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노인의 신체 활동을 개선하기위한 로봇 기반 개입

2025년 2월 27일 업데이트: Kayne Park, University of Ottawa

60 세 이상의 성인의 신체 활동 및 좌식 행동에 대한 자동 태도를 재교육

물리적 무 활동은 미국의 노인의 60% 이상의 건강에 부정적인 영향을 미치는 전 세계적으로 전염병으로 간주됩니다. 노인의 신체 활동 개선을 목표로하는 중재는 신체 활동의 건강상의 이점에 대한 정보를 제공하는 것과 같은 반사 과정을 훈련시키는 데 중점을 둡니다. 이러한 중재는 일반적으로 참가자들이 실제 행동 변화를 지원하기 위해 신체적으로 활동하는 것이 아니라 신체적으로 활동하는 의도를 향상 시킨다는 것을 발견했습니다.

인간 행동이 빠른 자동 프로세스와 느린 반사 과정의 조합의 결과라는 생각에 대한 지원이 커지고 있습니다. 중재 연구는 참가자의 편견을 재교육하기 위해 빠른 자동 프로세스를 목표로하는인지 편향 수정 작업을 사용했습니다. 이러한 연구에 따르면식이 요법, 알코올 및 공포증에 대한 참가자의 편견은 이러한인지 편향 변형 작업을 사용하여 변경 될 수 있습니다.

이 연구에서 조사관은 신체 활동과 좌식 행동에 대한 자동 편견을 재교육하는 것을 목표로하는 로봇 장치를 사용하여 새로운 훈련 작업을 개발했습니다. 로봇 장치를 사용하면 참가자가인지 바이어스 수정 작업과 상호 작용하고 더 많이 참여할 수있는 더 큰 몰입 형 환경을 제공합니다. 이 중재 연구는이 새로운 로봇 기반 교육과 신체 활동 평가를위한 프로토콜이 신체 활동과 좌식 행동에 대한 노인의 편견을 재교육하기 위해 실현 가능한지 여부를 테스트하고 있습니다. 참가자는 가속도계, 기능적 테스트를 사용한 신체 능력 및 설문지를 사용한 신체 활동에 대한 인식을 사용하여 일일 신체 활동을 검사합니다. 이 프로토콜이 실현 가능한지 여부를 결정하기 위해 조사관은 참가자 채용 및 유지율을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

지난 20 년 동안 사회는 사람들이보다 신체적으로 활동하도록 격려해 왔습니다. 결과적으로, 대부분의 개인은 이제 규칙적인 신체 활동의 긍정적 인 영향을 알고 운동하려는 의도가 있습니다. 그러나 운동 계획은 종종 실행되지 않기 때문에이 의도는 충분하지 않습니다. 수년에 걸쳐 신체 활동을 촉진하는 행동을 점차 확장했지만 사람들은 실제로 덜 활동적입니다. 2010 년부터 2016 년까지 비활성 성인의 수가 전 세계적으로 5% 증가하여 현재 성인 4 명 중 1 명 (14 억 명)에 영향을 미칩니다. 의도와 행동 사이의 이러한 격차는 건강 전문가들이 신체적 비활성의 전염병에 대응하기 위해 해결 해야하는 과제입니다.

신체 활동은 건강에 기여하는 최고 기여자 중 하나이며 심혈관 질환, 암, 고혈압, 당뇨병, 비만 및 우울증의 비율 감소. 이 광범위한 혜택은 여러 생리 시스템에서 구조적, 기능적 악화를 겪는 노인들에게 특히 중요합니다. 신체 활동은이 연령 관련 악화가 건강 및 기능적 독립에 미치는 영향을 줄이고 지연시킬 수 있습니다. 그러나 아메리카에서는 노인의 60% 이상이 신체적으로 비활성 상태입니다.

노인의 신체 활동을 향상시키기위한 현재의 개입은 주로 육체적으로 활동적인 라이프 스타일의 건강상의 이점에 대한 합리적인 정보를 제공함으로써 주로 반사 과정에 의존합니다. 이러한 관점에서, 의식적인 목표를 변화시키는 것은 실질적인 행동 변화로 이어질 것입니다. 그러나 메타 분석은 이러한 개입이 실제 행동보다 변화 의도에 더 효과적임을 나타냅니다. 따라서, 대체 프로세스를 목표로하는 새로운 개입이 필요하다.

최근의 연구는 신체 활동에 대한 참여가 반사 과정뿐만 아니라 의식적 인식 외부의 작동하는 자동 프로세스에 의해 적용된다는 것을 강조합니다. 예를 들어, 활동적인 개인의 경우, 신체 활동과 관련된 자극은주의를 끌고, 긍정적 인 정서 반응을 유발하며, 접근 경향을 활성화합니다. 이러한 자동 반응은 의도를 행동으로 번역하는 것을 용이하게하는 것으로 생각됩니다. 이러한 관점에서, 신체적 비활성은 신체 활동과 관련된 자극에 대한 강한 부정적인 자동 반응 사이의 불균형과 신체적으로 활성화하려는 비교적 약한 의도의 결과입니다. 반사 과정과 자동 과정 사이의 불균형은 특히 신체 활동을 운동 중에 두려움, 고통 또는 불편 함과 자발적으로 연관시킬 가능성이 높은 노인들에게 특히 두드러 질 수 있습니다. 따라서 노인들은 신체 활동과 좌식 자극에 대한 자동 반응을 목표로하는 중재에서 특히 반응하고 가장 큰 혜택을받을 수 있습니다.

건강 관련 자극에 대한 자동 반응을 목표로하는 중재는 이미 변화하는 행동에 성공한 것으로 입증되었습니다. 예를 들어, 중재는 알코올에 대한 자동 반응을 재교육하는 데 사용되었습니다. 조이스틱을 사용하여 환자는 알코올과 관련된 화면의 사진을 피하고 알코올과 관련이없는 사진에 접근하도록 반복적으로 요청했습니다. 결과는 정기적 인 치료에 첨가되어인지 편향을 표적으로하는 중재가 치료 배출 후 1 년 후 재발률을 9% ~ 13% 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 개입은 또한 흡연, 사회적 불안 및 식사 행동에 영향을 미치는 데 유용한 것으로 입증되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1S5S9
        • 모병
        • Faculty of Health Sciences
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Kayne Park, PhD
        • 연락하다:
          • Matthieu Boisgontier, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 60 세 이상
  • 걸을 수 있습니다
  • 영어로 의사 소통 할 수 있습니다
  • 오타와 르스 캠퍼스 대학교로 여행 할 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 진단 신경 학적 또는 정신과 장애
  • 상지의 운동 기능 장애
  • 작업 지침을 이해할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 : 시각적 자극을 향한 반응
성공적으로 채용 된 개인은 Kinarm Endpoint Laboratory에서 Joggng 작업을 수행 할 것입니다. 이 작업은 참가자가 필드를 가로 질러 조깅하는 가상 아바타를 조작하기 위해 빠르게 도달하는 움직임을해야합니다. 이 동안 프리즈 비가 아바타쪽으로 이동하여 시계 방향 또는 시계 반대 방향으로 기울어집니다. 참가자들은 시계 방향으로 틸트 중에 공중에서 프리즈 비를 빨리 잡거나 시계 반대 방향으로 움직이지 말라고 지시 받았다. 이 틸트/움직임 관련은 기울기 각도와 움직임의 잠재적 바이어스를 제어하기 위해 역전됩니다. 신체 활동이나 앉아있는 행동의 이미지는 Frisbee 내부에 나타나지 만 참가자들은 그것이 기울기와 관련이 있다고 말하지 않습니다. 중재 그룹의 경우, 움직임과 관련된 기울기는 신체 활동의 이미지가 90%의 시간에 나타나고 움직이지 않는 틸트는 좌식 행동의 이미지 90%를 갖습니다.
모집 된 참가자는 Kinarm Endpoint Laboratory에서 Joggng 작업을 수행합니다. 이 작업은 참가자가 로봇 핸들을 제어하여 마치 필드를 가로 질러 조깅하는 것처럼 보이는 가상 아바타를 조작해야합니다. 조깅하는 동안 프리즈 비가 나타나 아바타쪽으로 빠르게 이동하여 결국 시계 방향 또는 시계 반대 방향으로 기울입니다. 참가자는 시계 방향으로 틸트 중에 공기에서 Frisbee를 잡기 위해 빠르게 도달하거나 시계 반대 방향으로 움직이지 않아야합니다. 이 틸트/움직임 관련은 기울기 각도와 움직임의 잠재적 바이어스를 제어하기 위해 역전됩니다. 신체 활동이나 앉아있는 행동의 이미지는 Frisbee 내부에 나타나지 만 참가자들은 그것이 기울기와 관련이 있다고 말하지 않습니다. 각 시험은 하나의 Frisbee로 구성되며 참가자는 각각 총 3 개의 360 개의 시험을 완료하여 각각 완료하는 데 약 30 분이 걸립니다.
가짜 비교기: 대조군 : 시각적 자극에 무작위로 할당 된 응답
모집 된 참가자는 Kinarm Endpoint Laboratory에서 Joggng 작업을 수행합니다. 이 작업은 참가자가 필드를 가로 질러 조깅하는 가상 아바타를 조작하기 위해 빠르게 도달하는 움직임을해야합니다. 이 동안 프리즈 비가 아바타쪽으로 이동하여 시계 방향 또는 시계 반대 방향으로 기울어집니다. 참가자들은 시계 방향으로 틸트 중에 공중에서 프리즈 비를 빨리 잡거나 시계 반대 방향으로 움직이지 말라고 지시 받았다. 이 틸트/움직임 관련은 기울기 각도와 움직임의 잠재적 바이어스를 제어하기 위해 역전됩니다. 신체 활동이나 앉아있는 행동의 이미지는 Frisbee 내부에 나타나지 만 참가자들은 그것이 기울기와 관련이 있다고 말하지 않습니다. 대조군의 경우, 움직임과 관련된 기울기는 신체 활동 이미지가 시간의 50%로 나타나고 움직이지 않는 틸트는 좌식 행동의 이미지를 50%의 시간을 갖습니다.
모집 된 참가자는 Kinarm Endpoint Laboratory에서 Joggng 작업을 수행합니다. 이 작업은 참가자가 로봇 핸들을 제어하여 마치 필드를 가로 질러 조깅하는 것처럼 보이는 가상 아바타를 조작해야합니다. 조깅하는 동안 프리즈 비가 나타나 아바타쪽으로 빠르게 이동하여 결국 시계 방향 또는 시계 반대 방향으로 기울입니다. 참가자는 시계 방향으로 틸트 중에 공기에서 Frisbee를 잡기 위해 빠르게 도달하거나 시계 반대 방향으로 움직이지 않아야합니다. 이 틸트/움직임 관련은 기울기 각도와 움직임의 잠재적 바이어스를 제어하기 위해 역전됩니다. 신체 활동이나 앉아있는 행동의 이미지는 Frisbee 내부에 나타나지 만 참가자들은 그것이 기울기와 관련이 있다고 말하지 않습니다. 각 시험은 하나의 Frisbee로 구성되며 참가자는 각각 총 3 개의 360 개의 시험을 완료하여 각각 완료하는 데 약 30 분이 걸립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로토콜 타당성의 결정 요인 : 채용 비율 및 유지율
기간: 등록에서 7 개월에 채용 종료까지
이 연구의 주요 목적은 중재 프로토콜을 실현 가능하므로 주요 결과는 모집 률, 보유율 및 연구 중퇴 이유인지 결정하는 것입니다.
등록에서 7 개월에 채용 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 단계 수를 측정하기위한 Actigraph WGT3X-BT 가속도계
기간: 등록에서 7 개월에 채용 종료까지
참가자는 일일 단계 수를 측정하기 위해 연구원이 제공하는 지원 하드웨어를 사용하여 오른쪽 고관절에 소규모 연구 등급의 가속도계를 착용합니다. 신체 활동의 주요 척도로서,이 장치는 중재 전 1 주일 동안, 개입 후 및 중재 후 1 개월 후에 착용됩니다.
등록에서 7 개월에 채용 종료까지
회피 작업에 접근하십시오
기간: 등록에서 7 개월에 채용 종료까지
마니 킨 접근법 회피 작업은 이전에 신체 활동과 좌식 행동에 대한 자동 태도를 결정하는 데 사용되었습니다. 참가자가 아바타를 신체 활동이나 좌식 행동 이미지로 이동하거나 멀리 이동하는 노트북 기반 작업입니다. 이 작업은 참가자가 각 이미지 유형에 응답하여 특정 이미지에 대한 경향이 편향된 지 여부를 결정하는 반응 시간을 측정합니다.
등록에서 7 개월에 채용 종료까지
도보 테스트 6 분
기간: 등록에서 7 개월에 채용 종료까지
6 분 보행 테스트는 보행 능력을 평가하기위한 일반적인 척도입니다. 테스트는 참가자가 6 분 동안 30m 평평한 실내 코스에서 가능한 한 멀리 걸어 가면서 수행됩니다. 표준화 된 격려는 1 분마다 제공됩니다. 6 분 안에 걸은 총 거리 (미터)가 문서화됩니다. 주요 결과는 6 분 동안 걷는 거리입니다.
등록에서 7 개월에 채용 종료까지
그립 강도를위한 손 동력계
기간: 등록에서 7 개월에 채용 종료까지
그립 강도는 Jamar Hand Dynamometer로 평가됩니다. 참가자는 팔꿈치가 90도를 구부린 상태에서 좌석 위치에서 지배적 인 손을 사용하여 테스트를 수행합니다. 각 참가자가 두 가지 테스트를 수행하고 더 높은 값 (킬로그램*힘)은 핸드 그립 강도로 기록됩니다.
등록에서 7 개월에 채용 종료까지
세계 보건기구, 삶의 질 설문지 (WHOQOL)
기간: 등록에서 7 개월에 채용 종료까지
이 척도는 신체 건강 (7 개 항목), 심리 건강 (6 개 항목), 사회적 관계 (3 개 항목) 및 환경 건강 (8 개 항목)의 4 가지 영역에 대한 삶의 질 (Qol)을 평가합니다. 각 항목의 점수는 1에서 5까지, 더 높은 점수는 더 나은 QOL을 나타냅니다.
등록에서 7 개월에 채용 종료까지
물리적 노력 척도 (PES)
기간: 등록에서 7 개월에 채용 종료까지
이 설문지는 신체적 노력에 대한 참가자의 인식에 대해 묻습니다. 이는 일반적으로 심박수 증가 및 호흡과 관련이 있습니다. 1 ~ 5 개 범위의 8 개 항목으로 구성되며 점수가 높을수록 합의가 높아집니다.
등록에서 7 개월에 채용 종료까지
정서적이고 도구 적 태도 척도 (ASIS)
기간: 등록에서 7 개월에 채용 종료까지
이 척도는 신체 활동에 대한 참가자의 태도를 평가합니다. 그것은 정서적이고 도구적인 태도를 평가하는 1 ~ 7 개의 질문이 있습니다. 더 가까운 점수 1은 정서적/도구 적 태도를 덜 나타내는 반면, 7 점점 더 가까운 점수는 더 큰 정서적/도구 적 태도를 나타냅니다.
등록에서 7 개월에 채용 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Matthieu P Boisgontier, PhD, University of Ottawa
  • 수석 연구원: Kayne Park, PhD, University of Ottawa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-01-25-11168

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

최종 연구 보고서에 포함 된 참가자의 모든 데이터는 온라인 저장소에서 공유됩니다.

IPD 공유 기간

데이터 수집이 완료되면 IPD 및 지원 정보는 온라인 저장소에서 무기한 시간 동안 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

이 연구에서 수집 된 전체 데이터 세트가있는 참가자의 모든 데이터는 데이터 수집이 완료된 후에 액세스 할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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