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Intervention basée sur les robots pour améliorer l'activité physique chez les personnes âgées

27 février 2025 mis à jour par: Kayne Park, University of Ottawa

Retourne les attitudes automatiques envers l'activité physique et le comportement sédentaire chez les adultes de 60 ans ou plus

L'inactivité physique est considérée comme une pandémie mondiale ayant un impact négatif sur la santé de plus de 60% des personnes âgées en Amérique. Les interventions visant à améliorer l'activité physique chez les personnes âgées se concentrent sur la formation des processus de réflexion tels que la fourniture d'informations sur les avantages pour la santé de l'activité physique. Ces interventions constatent généralement que les participants ont amélioré leur intention d'être physiquement actif plutôt que de soutenir le changement réel des comportements pour devenir physiquement actif.

Il y a un soutien croissant à l'idée que le comportement humain est le résultat d'une combinaison de processus automatiques rapides et de processus de réflexion plus lents. Des études interventionnelles ont utilisé des tâches de modification des biais cognitives qui ciblent les processus automatiques rapides pour recycler les biais des participants. De telles études révèlent que le biais des participants envers l'alimentation, l'alcool et les phobies peut être modifié à l'aide de ces tâches de modification des biais cognitifs.

Dans cette étude, les enquêteurs ont développé une nouvelle tâche de formation en utilisant un dispositif robotique qui vise à recycler les biais automatiques vers l'activité physique et les comportements sédentaires. Le dispositif robotique permet à des environnements immersifs plus grands pour que les participants interagissent et soient plus engagés avec la tâche de modification du biais cognitif. Cette étude interventionnelle teste si cette nouvelle formation basée sur les robots et le protocole pour évaluer l'activité physique sont possibles pour recycler le biais des personnes âgées vers l'activité physique et le comportement sédentaire. Les participants seront examinés sur leur activité physique quotidienne à l'aide d'un accéléromètre, de leur capacité physique à l'aide de tests fonctionnels et de leurs perceptions sur l'activité physique à l'aide de questionnaires. Pour déterminer si ce protocole est réalisable, les enquêteurs examineront les taux de recrutement et de rétention des participants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Au cours des deux dernières décennies, la société a encouragé les gens à être plus actifs physiquement. En conséquence, la plupart des individus sont désormais conscients des effets positifs de l'activité physique régulière et ont l'intention de faire de l'exercice. Pourtant, cette intention n'est pas suffisante, car les plans d'exercice ne sont souvent pas exécutés. Malgré une augmentation progressive des actions qui favorisent l'activité physique au fil des ans, les gens deviennent en fait moins actifs. De 2010 à 2016, le nombre d'adultes inactifs a augmenté de 5% dans le monde, affectant actuellement plus de 1 adulte sur 4 (1,4 milliard de personnes). Cet écart entre l'intention et l'action est un défi que les professionnels de la santé doivent combler afin de contrer la pandémie d'inactivité physique.

L'activité physique est l'un des principaux contributeurs à la santé, réduisant les taux de maladie cardiovasculaire, le cancer, l'hypertension, le diabète, l'obésité et la dépression. Ce large éventail d'avantages est particulièrement important pour les personnes âgées, qui souffrent souvent de détérioration structurelle et fonctionnelle dans plusieurs systèmes physiologiques. L'activité physique peut réduire et retarder l'impact de cette détérioration liée à l'âge dans la santé et l'indépendance fonctionnelle. Cependant, dans les Amériques, plus de 60% des personnes âgées sont physiquement inactives.

Les interventions actuelles pour améliorer l'activité physique chez les personnes âgées reposent principalement sur les processus de réflexion en fournissant des informations rationnelles sur les avantages pour la santé d'un mode de vie physiquement actif. De ce point de vue, le changement d'objectifs conscients devrait conduire à un changement de comportement substantiel. Pourtant, les méta-analyses indiquent que ces interventions sont plus efficaces pour changer les intentions que le comportement réel. Ainsi, de nouvelles interventions ciblant des processus alternatifs sont nécessaires à explorer.

Des travaux récents soulignent que l'engagement dans l'activité physique est régi non seulement par des processus de réflexion, mais aussi par des processus automatiques agissant en dehors de la conscience consciente. Par exemple, chez les individus actifs, les stimuli associés à l'activité physique attirent l'attention, déclenchent des réactions affectives positives et activent les tendances de l'approche. On pense que ces réactions automatiques facilitent la traduction de l'intention en action. De ce point de vue, l'inactivité physique est le résultat d'un déséquilibre entre de fortes réactions automatiques négatives aux stimuli associés à l'activité physique et une intention relativement plus faible d'être physiquement actif. Ce déséquilibre entre les processus réfléchissants et automatiques peut être particulièrement prononcé chez les personnes âgées, qui sont plus susceptibles d'associer spontanément à l'activité physique à la peur, à la douleur ou à l'inconfort ressenties pendant l'exercice physique. Par conséquent, les personnes âgées pourraient être particulièrement sensibles et bénéficier le plus d'une intervention ciblant les réactions automatiques à l'activité physique et aux stimuli sédentaires.

Les interventions ciblant les réactions automatiques aux stimuli liés à la santé se sont déjà révélées réussir dans le changement de comportement. Par exemple, des interventions ont été utilisées pour recycler la réaction automatique à l'alcool. En utilisant un joystick, les patients ont été invités à plusieurs reprises à éviter les images sur un écran liées à l'alcool et à aborder des images sans rapport avec l'alcool. Les résultats ont montré qu'ajoutant à un traitement régulier, une intervention ciblant le biais cognitif a réduit les taux de rechute un an après la sortie du traitement de 9% à 13%. Ces interventions se sont également révélées utiles pour avoir un impact sur le tabagisme, l'anxiété sociale et les comportements alimentaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Kayne Park, PhD
  • Numéro de téléphone: 613-305-3310
  • E-mail: apark2@uottawa.ca

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1S5S9
        • Recrutement
        • Faculty of Health Sciences
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Kayne Park, PhD
        • Contact:
          • Matthieu Boisgontier, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • 60 ans ou plus
  • Capable de marcher
  • Capable de communiquer en anglais
  • Capable de voyager au campus de l'Université d'Ottawa Lees

Critères d'exclusion:

  • Trouble neurologique ou psychiatrique diagnostiqué
  • Fonction du moteur altéré des membres supérieurs
  • Impossible de comprendre les instructions de la tâche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe interventionnel: réponses biaisées vers le stimulus visuel
Les individus recrutés avec succès effectueront la tâche Joggng sur le laboratoire de point final de Kinarm. Cette tâche oblige les participants à faire rapidement un mouvement d'atteinte pour manipuler un avatar virtuel qui fait du jogging à travers un champ. Pendant cela, un frisbee se déplacera vers l'avatar et inclinera dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens antihoraire. Les participants ont été invités à atteindre rapidement de saisir le frisbee de l'air pendant les inclinaisons dans le sens horaire ou de ne pas se déplacer pendant les inclinaisons dans le sens antihoraire. Cet inclinaison / mouvement associé est inversé pour contrôler le biais potentiel dans l'angle d'inclinaison et le mouvement. Une image de l'activité physique ou du comportement sédentaire apparaîtra à l'intérieur du Frisbee, mais les participants ne sont pas informés qu'il est associé à l'une des inclinaisons. Pour le groupe interventionnel, l'inclinaison associée au mouvement aura une image d'activité physique apparaît 90% du temps et l'inclinaison associée à aucun mouvement aura une image de comportement sédentaire 90% du temps.
Les participants recrutés effectueront la tâche Joggng sur le laboratoire de point final Kinarm. Cette tâche oblige les participants à contrôler une poignée robotique pour manipuler un avatar virtuel qui semble faire du jogging sur un champ. Pendant le jogging, un frisbee apparaîtra et se déplacera rapidement vers l'avatar, finissant par incliner dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens antihoraire. Les participants sont tenus d'atteindre rapidement pour saisir le frisbee de l'air pendant les inclinaisons dans le sens horaire ou de ne pas se déplacer pendant les inclinaisons dans le sens antihoraire. Cet inclinaison / mouvement associé est inversé pour contrôler un biais potentiel dans l'angle d'inclinaison et le mouvement. Une image de l'activité physique ou du comportement sédentaire apparaîtra à l'intérieur du Frisbee, mais les participants ne sont pas informés qu'il est associé à l'une des inclinaisons. Chaque essai se compose d'un frisbee et les participants termineront un total de 3 blocs de 360 ​​essais chacun qui prendront environ 30 minutes.
Comparateur factice: Groupe témoin: réponses aléatoirement affectées au stimulus visuel
Les participants recrutés effectueront la tâche Joggng sur le laboratoire de point final Kinarm. Cette tâche oblige les participants à faire rapidement un mouvement d'atteinte pour manipuler un avatar virtuel qui fait du jogging à travers un champ. Pendant cela, un frisbee se déplacera vers l'avatar et inclinera dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens antihoraire. Les participants ont été invités à atteindre rapidement de saisir le frisbee de l'air pendant les inclinaisons dans le sens horaire ou de ne pas se déplacer pendant les inclinaisons dans le sens antihoraire. Cet inclinaison / mouvement associé est inversé pour contrôler le biais potentiel dans l'angle d'inclinaison et le mouvement. Une image de l'activité physique ou du comportement sédentaire apparaîtra à l'intérieur du Frisbee, mais les participants ne sont pas informés qu'il est associé à l'une des inclinaisons. Pour le groupe témoin, l'inclinaison associée au mouvement aura une image de l'activité physique apparaît 50% du temps et l'inclinaison associée à aucun mouvement aura une image de comportement sédentaire 50% du temps.
Les participants recrutés effectueront la tâche Joggng sur le laboratoire de point final Kinarm. Cette tâche oblige les participants à contrôler une poignée robotique pour manipuler un avatar virtuel qui semble faire du jogging sur un champ. Pendant le jogging, un frisbee apparaîtra et se déplacera rapidement vers l'avatar, finissant par incliner dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens antihoraire. Les participants sont tenus d'atteindre rapidement pour saisir le frisbee de l'air pendant les inclinaisons dans le sens horaire ou de ne pas se déplacer pendant les inclinaisons dans le sens antihoraire. Cet inclinaison / mouvement associé est inversé pour contrôler un biais potentiel dans l'angle d'inclinaison et le mouvement. Une image de l'activité physique ou du comportement sédentaire apparaîtra à l'intérieur du Frisbee, mais les participants ne sont pas informés qu'il est associé à l'une des inclinaisons. Chaque essai se compose d'un frisbee et les participants termineront un total de 3 blocs de 360 ​​essais chacun qui prendront environ 30 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminants de la faisabilité du protocole: taux de recrutement et taux de rétention
Délai: De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le protocole d'intervention est réalisable et donc les principaux résultats sont les taux de recrutement, les taux de rétention et les raisons de l'abandon de l'étude.
De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Accéléromètres Actigraph WGT3X-BT pour mesurer le nombre de pas quotidien
Délai: De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
Les participants porteront l'accéléromètre A Small Research Grade sur leur hanche droite avec le matériel de support fourni par les chercheurs pour mesurer leur nombre quotidien de pas. En tant que mesure clé de l'activité physique, ce dispositif sera porté pendant 1 semaine avant l'intervention, après l'intervention, et une fois de plus 1 mois après l'intervention.
De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
Tâche d'évitement de l'approche
Délai: De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
La tâche d'évitement de l'approche du mannequin a été précédemment utilisée pour déterminer les attitudes automatiques envers l'activité physique et le comportement sédentaire. Il s'agit d'une tâche basée sur un ordinateur portable où les participants déplacent un avatar vers ou loin d'une image de l'activité physique ou du comportement sédentaire. La tâche mesure le temps de réaction que les participants répondent à chaque type d'image pour déterminer s'ils ont des tendances biaisées vers une certaine image.
De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
Test de marche de 6 minutes
Délai: De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
Le test de marche de 6 minutes est une mesure courante pour évaluer la capacité de marche. Le test est effectué en faisant marcher le participant autant que possible sur un parcours intérieur plat de 30 mètres pour une période de 6 minutes. Des encouragements standardisés seront fournis à chaque minute. La distance totale parcourue (mètres) en 6 minutes sera documentée. Le résultat majeur est la distance parcourue pendant les 6 minutes.
De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
Dynamomètre à main pour la résistance à l'adhérence
Délai: De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
La résistance à l'adhérence sera évaluée avec le dynamomètre de la main Jamar. Les participants effectueront le test en utilisant leur main dominante signalée dans une position assise avec leur coude fléchi 90 degrés. Deux tests seraient effectués par chaque participant et la valeur plus élevée (force de kilogramme *) sera enregistrée comme résistance à l'adhérence à la main.
De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
Questionnaire sur la qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL)
Délai: De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
L'échelle évalue la qualité de vie (QoL) sur quatre domaines: la santé physique (sept éléments), la santé psychologique (six éléments), les relations sociales (trois éléments) et la santé environnementale (huit éléments). Les scores pour chaque élément peuvent aller de un à cinq avec des scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie.
De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
Échelle d'effort physique (PES)
Délai: De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
Ce questionnaire pose des questions sur les perceptions du participant sur l'effort physique, qui est généralement associée à une augmentation de la fréquence cardiaque et à la respiration. Il se compose de huit éléments allant de un à cinq avec des scores plus élevés indiquant un plus grand accord.
De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
Échelle d'attitude affective et instrumentale (ASIS)
Délai: De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois
Cette échelle évalue les attitudes des participants envers l'activité physique. Il a quatre questions notées de un à sept évaluant les attitudes affectives et instrumentales. Les scores plus proches 1 indiquent des attitudes moins affectives / instrumentales tandis que les scores plus proches 7 indiquent des attitudes affectives / instrumentales plus importantes.
De l'inscription à la fin du recrutement à 7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matthieu P Boisgontier, PhD, University of Ottawa
  • Chercheur principal: Kayne Park, PhD, University of Ottawa

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-01-25-11168

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données des participants qui ont été incluses dans le rapport d'étude final seront partagées sur un référentiel en ligne.

Délai de partage IPD

L'IPD et les informations de support seront disponibles pour un temps indéfini sur un référentiel en ligne une fois la collecte de données terminée.

Critères d'accès au partage IPD

Toutes les données des participants avec des ensembles de données complets collectés dans cette étude seront accessibles une fois la collecte de données terminée.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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