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아마추어 축구 선수의 무릎 부상 예방에 대한 코치 중심의 개입의 효과

2025년 8월 6일 업데이트: Marius Henriksen

아마추어 축구 선수의 급성 심각한 무릎 부상 예방에 대한 코치 중심의 개입의 효과 : 클러스터 무작위 우월성 시험

이 임상 시험의 목표는 코치 중심의 중재가 청소년 및 시니어 아마추어 축구 선수의 갑작스런 무릎 부상을 예방하는 데 도움이 될 수 있는지 알아내는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

코치 중심의 개입은 갑작스런 발병, 심한 무릎 부상의 수를 줄입니까? 연구원들은 코치가 효과적인 부상 예방 훈련을 사용하도록 설계된 코치 중심의 중재를 비교하여 일반적인 축구 연습과 함께 개입이 축구 선수의 갑작스런 발병, 심한 무릎 부상을 방지 할 수 있는지 확인합니다.

참가자 :

효과적인 부상 예방 훈련에 대한 주간 정보와 동기 부여를 받거나 14 주 동안 일반적인 축구 연습을 계속하십시오.

모두 18 주 동안 선수들 사이의 갑작스런 무릎 부상을보고하기 위해 설문 조사 링크가있는 주간 문자 메시지를 받게됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

320

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Frederiksberg, 덴마크, 2000
        • The Parker Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  1. 덴마크 아마추어 축구 팀의 코치 또는 매니저는 14 년 미만에서 수석 팀까지 레벨에서 수준입니다.
  2. 최소 18 세.
  3. 휴대폰 및 컴퓨터에 액세스 할 수 있습니다.

제외 기준 :

  1. 제공된 자료 및 설문지에 대한 완전한 이해를 방지하는 제한된 덴마크 언어 기술.
  2. 덴마크 축구 협회의 라이센스 기준에 따라 물리 트레이너의 훈련이 필요한 덴마크 축구 협회 (Danish Football Association)의 라이센스 순위에 따라 플레이하는 팀과의 제휴).
  3. Old Boys/Girls 팀과의 제휴 (현재 시즌에는 플레이어가 각각 32 세 및 29 세가되어야하는 곳).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부상 예방 훈련

증거 기반 부상 예방 훈련 프로그램 및 연습은 매주 중재 ARM 참가자에게 보내집니다.

또한 중재 ARM 참가자는 부상 예방 훈련에 대한 정보, 영감, PEP 토크 및 포스터가 포함 된 연구 특정 온라인 플랫폼에 액세스하도록 권장됩니다.

증거 기반 부상 예방 훈련 프로그램 및 연습은 매주 중재 ARM 참가자에게 보내집니다.

또한 중재 ARM 참가자는 부상 예방 훈련에 대한 정보, 영감, PEP 토크 및 포스터가 포함 된 연구 특정 온라인 플랫폼에 액세스하도록 권장됩니다.

활성 비교기: 일반적인 연습
일반적인 훈련
일반적인 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플레이어의 급성 심각한 무릎 부상의 발생률.
기간: 기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
중재 그룹의 코치에 속하는 플레이어의 플레이어에서 1000 시간의 플레이어 노출 당 급성 심각한 무릎 부상 (훈련 및 경기에서 28 일)의 발생률 차이 중재 기간 동안 통제 그룹의 코치 (일반적인 실습)와 비교할 때.
기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 무릎 부상의 발생률
기간: 기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
모든 급성 무릎 부상의 발생률 차이 (최소 (1-3 일 손실)에서 중재 그룹의 코치 (평상시 연습)의 플레이어에 속한 플레이어의 플레이어에서 플레이어의 플레이어 노출에 대한 1000 시간의 플레이어 노출 당 최소 (1-3 일 손실)에 이르기까지 (> 28 시간의 시간 손실 일).
기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
급성 최소 무릎 부상의 발생률
기간: 기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
중재 그룹의 코치에 속한 플레이어와 중재 기간 동안 통제 그룹의 코치 (일반적인 실습)에 속하는 플레이어의 플레이어 노출에 대한 급성 최소 무릎 부상 (훈련 또는 경기에서 1-3 일)의 발생률 차이.
기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
급성 온화한 무릎 부상의 발생률
기간: 기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
중재 그룹의 코치에 속한 플레이어와 중재 기간 동안 통제 그룹의 코치 (일반적인 실습)에 속하는 플레이어의 플레이어 노출에 대한 급성 온화한 무릎 부상 (훈련 또는 경기에서 4-7 일)의 발생률 차이.
기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
급성 중간 무릎 부상의 발생률
기간: 기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
중재 그룹의 코치에 속한 플레이어와 중재 기간 동안 통제 그룹의 코치 (일반적인 실습)에 속하는 플레이어의 플레이어 노출에 대한 급성 중간 무릎 부상 (훈련 또는 경기에서 8-28 일)의 발생률 차이.
기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
급성 무릎 부상의 시간 손실 일
기간: 기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
모든 급성 무릎 부상의 부담 차이 (중재 그룹의 코치 (평상시 연습)에서 코치 (평상시 실습)에 속하는 플레이어의 플레이어에서 플레이어의 플레이어 노출에 대한 1000 시간의 플레이어 노출 당 최소 (1-3시기)에서 심각한 (훈련 또는 경기에서 28 시간)까지의 총 시간 손실 일수의 차이.
기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
급성 최소 무릎 부상의 시간 손실 일
기간: 기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
중재 그룹의 코치에 속한 플레이어와 중재 기간 동안의 코치 (일반적인 실습)에 속하는 플레이어의 플레이어 노출에 대한 급성 최소 무릎 부상 (훈련 또는 경기에서 1-3 일)의 부담 차이.
기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
급성 가벼운 무릎 부상의 시간이 지남에 따라
기간: 기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
중재 그룹의 코치에 속한 플레이어와 중재 기간 동안 통제 그룹의 코치 (일반적인 실습)에 속하는 플레이어의 플레이어 노출 1000 시간당 급성 온화한 무릎 부상 (훈련 또는 경기에서 4-7 일)의 부담 차이.
기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
급성 중간 정도의 무릎 부상의 시간 손실 일
기간: 기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
중재 그룹의 코치에 속한 플레이어와 중재 기간 동안 통제 그룹의 코치 (일반적인 실습)에 속하는 플레이어의 플레이어 노출에 대한 급성 중간 무릎 부상 (훈련 또는 경기에서 8-28 일)의 부담 차이.
기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
급성 심각한 무릎 부상의 시간 손실 일
기간: 기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.
중재 그룹의 코치에 속하는 플레이어와 중재 기간 동안의 코치 (일반적인 실습)에 속하는 플레이어의 플레이어 노출에 대한 급성 및 심한 무릎 부상의 부담 (훈련 또는 경기에서 28 일)의 차이.
기준선에서 중재 끝으로, 기준 14 주 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Elisabeth Bandak, PhD, The Parker Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 23일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APPI2-MSK-2025-KNIPS_2.0

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 조사자에게 요청시킬 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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