L'efficacité d'une intervention axée sur l'entraîneur sur la prévention des blessures au genou chez les joueurs de football amateur
6 août 2025 mis à jour par: Marius Henriksen
L'efficacité d'une intervention axée sur l'entraîneur sur la prévention des blessures aiguës sur le genou chez les joueurs de football amateur: un essai de supériorité randomisé en grappe
L'objectif de cet essai clinique est de savoir si une intervention axée sur l'entraîneur peut aider à prévenir les blessures soudaines et de genoux graves chez les jeunes et les joueurs de football amateurs seniors. La principale question à laquelle il vise à répondre est:
Une intervention axée sur l'entraîneur réduit-elle le nombre de blessures à genoux soudaines et soudaines? Les chercheurs compareront une intervention axée sur l'entraîneur, conçue pour aider les entraîneurs à utiliser une formation efficace sur la prévention des blessures, aux entraînements de football habituels pour voir si l'intervention peut empêcher les blessures soudaines et gravement aux genoux chez les joueurs de football.
Les participants le feront:
Soit recevoir des informations hebdomadaires et une motivation sur une formation efficace sur la prévention des blessures, soit poursuivre leurs entraînements de football habituels pendant 14 semaines.
Tous recevront un SMS hebdomadaire avec un lien d'enquête pour signaler toute blessure au genou soudaine parmi leurs joueurs pendant 18 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
320
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Frederiksberg, Danemark, 2000
- The Parker Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Entraîneur ou directeur des équipes de football amateur danois à des niveaux de moins de 14 ans (U14) aux équipes seniors.
- Minimum 18 ans.
- Accès à un téléphone mobile et à un ordinateur.
Critères d'exclusion:
- Compétences limitées linguistiques limitées, ce qui empêche la pleine compréhension du matériel et des questionnaires fournis.
- Affiliation aux équipes jouant sous un classement de licence par la Danish Football Association où la formation par un entraîneur physique est requise selon les critères de licence de la Danish Football Association).
- Affiliation uniquement aux équipes de vieilles garçons / filles (où les joueurs doivent être âgés de 32 et 29 ans, respectivement, dans la saison en cours).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation de prévention des blessures
Les programmes de formation et les exercices de la prévention des blessures fondés sur des preuves seront envoyés chaque semaine aux participants à la branche d'intervention. De plus, les participants à la branche d'intervention seront encouragés à accéder à une plate-forme en ligne spécifique à l'étude contenant des informations, une inspiration, des paroles de pep et des affiches sur la formation à la prévention des blessures. |
Les programmes de formation et les exercices de la prévention des blessures fondés sur des preuves seront envoyés chaque semaine aux participants à la branche d'intervention. De plus, les participants à la branche d'intervention seront encouragés à accéder à une plate-forme en ligne spécifique à l'étude contenant des informations, une inspiration, des paroles de pep et des affiches sur la formation à la prévention des blessures. |
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Comparateur actif: Pratique habituelle
Formation habituelle
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Formation habituelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'incidence des blessures aiguës sur les genoux graves chez les joueurs.
Délai: De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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La différence d'incidence des blessures aiguës sur les genoux sévères (> 28 jours de temps de formation et de matchs) pour 1000 heures d'exposition aux joueurs chez les joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe d'intervention par rapport aux joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe témoin (pratique habituelle) tout au long de la période d'intervention.
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De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence des blessures aiguës au genou
Délai: De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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La différence d'incidence de toutes les blessures aiguës au genou (du minimum (1 à 3 jours perdu) contre les sévères (> 28 jours de temps de formation ou de match)) pour 1000 heures d'exposition aux joueurs chez les joueurs appartenant à des entraîneurs dans le groupe d'intervention par rapport aux joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe de contrôle (pratique habituelle) tout au long de la période d'intervention.
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De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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Incidence des blessures au genou minimales aiguës
Délai: De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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La différence d'incidence des blessures aiguës sur le genou (1-3 jours de perte de temps de l'entraînement ou du match) pour 1000 heures d'exposition aux joueurs chez les joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe d'intervention par rapport aux joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe témoin (pratique habituelle) tout au long de la période d'intervention.
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De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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Incidence des blessures aiguës aux genoux légers
Délai: De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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La différence d'incidence des blessures aiguës aux genoux légères (4-7 jours de perte de temps après l'entraînement ou le match) par 1000 heures d'exposition aux joueurs chez les joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe d'intervention par rapport aux joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe témoin (pratique habituelle) tout au long de la période d'intervention.
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De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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Incidence des blessures aiguës sur le genou modéré
Délai: De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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La différence d'incidence des blessures aiguës sur le genou modéré (8-28 jours de perte de temps après l'entraînement ou le match) pour 1000 heures d'exposition aux joueurs chez les joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe d'intervention par rapport aux joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe témoin (pratique habituelle) tout au long de la période d'intervention.
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De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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Jours de perte de temps de blessures au genou aigu
Délai: De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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La différence de fardeau de toutes les blessures aiguës au genou (le nombre total de jours de perte de temps, de minimum (1-3 jours de perte de temps) à sévère (> 28 jours de temps de temps de formation ou de match) pour 1000 heures d'exposition aux joueurs chez les joueurs appartenant aux entraîneurs du groupe d'intervention par rapport aux joueurs appartenant aux entraîneurs du groupe témoin (pratique habituelle) tout au long de la période d'intervention.
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De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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Jours de perte de temps de blessures au genou minimales aiguës
Délai: De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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La différence de charge des blessures aiguës sur le genou (1-3 jours de perte de temps après l'entraînement ou le match) pour 1000 heures d'exposition aux joueurs chez les joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe d'intervention par rapport aux joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe témoin (pratique habituelle) tout au long de la période d'intervention.
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De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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Jours de perte de temps de blessures aiguës aux genoux
Délai: De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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La différence de fardeau des blessures aiguës sur les genoux (4-7 jours de perte de temps après l'entraînement ou le match) par 1000 heures d'exposition aux joueurs chez les joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe d'intervention par rapport aux joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe témoin (pratique habituelle) tout au long de la période d'intervention.
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De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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Days de perte de temps de blessures aiguës modérées au genou
Délai: De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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La différence de fardeau des blessures aiguës sur le genou modéré (8-28 jours de perte de temps de l'entraînement ou du match) pour 1000 heures d'exposition aux joueurs chez les joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe d'intervention par rapport aux joueurs appartenant aux entraîneurs du groupe témoin (pratique habituelle) tout au long de la période d'intervention.
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De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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Jours de perte de temps de blessures aiguës sur le genou
Délai: De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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La différence de fardeau des blessures aiguës et graves au genou (> 28 jours de perte de temps après l'entraînement ou les matchs) pour 1000 heures d'exposition aux joueurs chez les joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe d'intervention par rapport aux joueurs appartenant à des entraîneurs du groupe témoin (pratique habituelle) tout au long de la période d'intervention.
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De la ligne de base à la fin de l'intervention, 14 semaines après la ligne de base.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Elisabeth Bandak, PhD, The Parker Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Première publication (Réel)
25 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- APPI2-MSK-2025-KNIPS_2.0
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
L'IPD peut être partagée lors de la demande rasonable à l'enquêteur.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .