MSM 및 TGW 집단에 대한 HEPC 미세 유사.
2025년 2월 21일 업데이트: Projecte dels NOMS Hispanosida
MSM Comunity에 대한 HEPC 미세 유사
이것은 성적 습관에 대한 설문지를 포함하고 C 형 간염에 대한 선별 검사 가능성이 제공되는 단일 방문이 수행 될 관찰 연구입니다.
설문지에서 얻은 점수에 따라, 심사는 빠른 혈청학 시험 또는 바이러스 부하를 사용하여 수행됩니다.
첫해에는 긍정적 인 결과의 위험을 분류하기 위해 점수가 개발 될 것입니다.
이 점수는 2 단계 동안 사용하여 센터 사용자에게 사전 테스트 점수에 따라 대상 스크리닝을 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13161
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Barcelona, 스페인, 08015
- BCN Checkpoint
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다른 남성이나 트랜스 젠더 여성과 성관계를 가진 남성은 HIV 부정적이며 우리 센터에서 테스트를 받거나 센터에서 통제를 받고 있습니다.
예상 등록 첫 번째 단계 6000-7000 참가자.
두 번째 단계 2000-3000 참가자.
설명
포함 기준 :
- 모든 BCN 체크 포인트 및 BCN 준비 · 포인트 클라이언트.
- 18 세 이상.
- HIV는 연구 포함 전 지난 7 일 동안 센터에서 감염되지 않거나 진단되었습니다.
- 남성이나 트랜스 젠더 여성과 성관계를 가진 남성.
- 서면 동의서의 서명.
- 연구 프로토콜의 요구 사항을 준수하는 기능.
제외 기준 :
- 7 일 이상 HIV 감염에 대한 지식
- 활성 HCV 감염에 대한 지식
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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MSM 및 TGW HIV 음성 준비 사용자.
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MSM 및 TGW HIV 음성 비 준비 사용자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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C 형 간염 활성 감염
기간: 2021 년 8 월 o 2023 년 9 월
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C가 C 형 간염 활동 감염
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2021 년 8 월 o 2023 년 9 월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 23일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MSM-HCV-MicroElimination
- IN-ES-987-5997 (기타 보조금/기금 번호: Gilead Sciences, S.L.U)
- PI-21-206 (레지스트리 식별자: IEC Germans Trias i Pujol)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 요청은 개별적으로 평가됩니다.
그 후 IEC는 데이터 공유를 평가해야합니다.
IPD 공유 기간
IPD는 데이터 발행 후 최대 5 년 동안 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
개인 요청 및 개별 평가 후 데이터가 acc.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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