모바일 애플리케이션 보조 압력 부상 관리
2026년 9월 3일 업데이트: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University
압력 부상 관리에 대한 모바일 응용 프로그램 보조 간호 서비스의 영향 : 가정 간호를받는 환자에 대한 무작위 통제 시험
운동 감소, 특히 가정 간호를받는 욕설이있는 개인의 압력 부상이 발생합니다.
터키에서는 압력 부상 관리는 간호사가 급성 및 장기 치료 환경에서, 그리고 대부분 가정 간호를받는 개인을위한 간병인에 의해 수행됩니다.
연구에 따르면 가정 간호를 제공하는 개인은 훈련이 크게 필요합니다.
오늘날 Digital Health Technologies는 의료 전문가에 대한 접근을 촉진하고 작업량 및 비용 효율성을 제공하는 데 사용됩니다.
이 기술의 원격 건강 서비스는 전화 또는 모바일 애플리케이션을 통해 제공 할 수 있습니다.
이러한 맥락에서,이 연구의 목표는 모바일 응용 프로그램을 통해 제공되는 간호 서비스가 가정 간호를받는 개인의 압력 부상 관리에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
이 연구는 무작위 제어 실험 유형으로 설계되었습니다.
샘플 크기를 계산하기 위해 수행 된 전력 분석에서, 표본 크기는 56으로 결정되었고, 데이터 손실이있을 수 있음을 고려할 때 60 명이 연구에 포함될 것이다.
"구조화 된 정보 양식, 간병인을위한 압력 부상 정보 양식, 간병인을위한 압력 부상 기술 체크리스트 및 압력 부상 후속 조치 양식"은 연구에서 데이터 수집 도구로 사용됩니다.
이 연구에서는 압력 부상 관리에 모바일 애플리케이션이있는 가정 간호를받는 개인에 대한 간호사의 원격 모니터링이 환자 안전 및 치료 비용에 기여할 것으로 생각됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Fenerbahce University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 가정 간호 및 간병인을받는 개인
- 18 세 이상의 개인
- 모바일 애플리케이션을 사용할 수있는 간병인이있는 개인 (모바일 애플리케이션은 첫 번째 회의에서 간병인에게 도입되며 개인이이를 사용하기 위해 동의 할 것입니다).
- 스마트 폰을 가진 개인
- 스마트 폰을 사용할 수있는 개인
- 데이터를 완전히 채우는 개인
- 압력 부상이있는 개인
제외 기준 :
- 모바일 애플리케이션을 사용할 수없는 개인
- 스마트 폰을 사용할 수없는 개인
- 연구를 떠나고 싶은 개인
- 불완전한 데이터가 여러 가지 이유로 연구에서 수집 된 개인
- 만성 질환이있는 개인 (당뇨병 및 고혈압)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어
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이 연구에서 개인은 28 일 동안 모니터링됩니다.
압력 부상에 대한 지식을 모니터링하기 위해, 개인은 간병인의 압력 부상 정보 양식을 작성하고 압력 부상 기술 점검표를 통해 연구 기간 동안 압력 부상에 대한 기술 수준을 모니터링해야합니다.
Bates-Jensen 상처 평가 도구는 연구원이 환자의 신체 검사를 수행하고 개인의 압력 부상의 치유를 평가하기 위해 완료 될 것입니다.
통제 그룹의 개인은 전화로 두 번 인터뷰됩니다.
압력 부상을 입은 개인은 의사, 간호사, 영양사 및 물리 치료사로 구성된 팀에 의해 훈련됩니다.
개인은 전화로 두 번 인터뷰를합니다.
30 일 후에 개인은 모바일 건강 애플리케이션 수락 척도, 간병인의 압력 부상 지식 척도 및 압력 부상 기술 점검표를 완료해야합니다.
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실험적: 모바일 습관
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이 연구에서 개인은 28 일 동안 모니터링됩니다.
그들은 압력 부상 정보 양식과 압력 부상 기술 점검표를 작성하여 간병인이 연구 과정 전체의 압력에 대해 알리도록 요청받을 것입니다.
연구원은 Bates-Jensen 상처 평가 도구를 작성하여 압력이 개선되도록 할 것입니다.
중재를받는 개인은 모바일 애플리케이션을 사용합니다.
개인에게 대면 교육이 제공됩니다.
개인별 오디오 알림은 일상 생활 활동을 기반으로하며 개별 의존성 변경에 따라 모바일 애플리케이션을 통해 제공됩니다.
30 일 후에 개인은 모바일 건강 응용 프로그램 수락 척도, 간병인의 압력 부상 지식 척도 및 압력 부상 기술 점검표를 작성해야합니다.
Bates-Jensen 상처 평가 도구는 연구원이 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간호 서비스를받는 개인의 Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수의 개선 (감소)은 압력 부상 관리를 위해 개발 된 모바일 애플리케이션으로 관찰됩니다.
기간: 28 일
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Bates-Jensen et al.에 의해 개발 된 평가 도구. 1992 년에는 상처의 생리 학적 및 해부학 적 특성을 광범위하게 다루는 규모입니다.
크기, 깊이, 가장자리, 터널링, 괴사 조직의 유형 및 양, 삼출물의 유형 및 양, 상처 주위의 피부 색상, 말초 조직 부종 및 induration, 과립 조직 및 상피화의 13 가지 항목으로 구성됩니다.
스케일 스코어링의 결과로, 1 점은 상처가 더 나은 상태임을 나타내는 반면, 5 점은 상처 상태가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
괴사 조직의 존재하에, 괴사 유형과 양도 평가에 포함된다.
얻은 총 점수는 13-65 사이에서 다양하며 점수의 증가는 상처 상태가 악화되고 있음을 나타냅니다.
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28 일
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압력 부상 관리를 위해 개발 된 모바일 애플리케이션을 통해 간호 서비스를받는 간병인의 "간병인을위한 압력 부상 지식 척도"점수에서 개선 (증가)이 관찰 될 것입니다.
기간: 28 일
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압력 손상 환자 정보 양식은 연구원이 문헌에 따라 준비했습니다.
압력 부상 관리에 관한 질문이 있습니다.
양식은 15 개의 질문으로 구성됩니다.
각 질문은 1 점이고, 가장 낮은 점수는 "0"이고, 가장 높은 점수는 "15"입니다.
점수가 증가함에 따라 압력 부상을 관리하는 개인에 대한 지식이 증가합니다.
연구를 시작하기 전에 전문가 의견이 제시되고 준비 될 것입니다.
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28 일
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압력 부상 관리를 위해 개발 된 모바일 애플리케이션을 통해 간호 서비스를받는 간병인의 "압력 부상 기술 체크리스트"점수에서 개선 (증가)이 관찰됩니다.
기간: 28 일
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압력 손상 기술 형태는 연구원이 문헌에 따라 준비했습니다.
양식은 10 개의 항목으로 구성됩니다.
각 항목에 대해 "Applied Not Applied"는 "0"포인트 "로 평가되었으며"1 "포인트로 부분적으로 적용되고"2 "포인트로"적용 "되었습니다.
점검 목록에서받을 가장 낮은 점수는 "0"이고 가장 높은 점수는 "20"입니다.
점수의 증가는 개인의 압력 부상 기술이 향상되었음을 나타냅니다.
연구를 시작하기 전에 전문가의 의견과 준비가 이루어질 것입니다.
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28 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 02.2025fbu
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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