Мобильное управление травмами давления с мобильным приложением
3 сентября 2026 г. обновлено: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University
Влияние услуг сестринского дела с помощью мобильных приложений на управление травмами давления: рандомизированное контролируемое исследование на пациентах, получающих уход на дому
Травмы давления развиваются из -за снижения движения, особенно у прикованных к постели, получающих уход за домом.
В Турции управление травмами давления осуществляется медсестрами в условиях острого и долгосрочного ухода, и в основном уход за лицами, получающими уход за домом.
Исследования показали, что люди, обеспечивающие уход на дому, имеют значительную потребность в обучении.
Сегодня цифровые технологии здравоохранения используются для облегчения доступа к медицинским работникам и обеспечения рабочей нагрузки и эффективности затрат.
Услуги телездравоохранения в этих технологиях могут быть предоставлены с помощью телефонных или мобильных приложений.
В этом контексте целью исследования является изучение влияния услуг медсестер, предоставляемых с помощью мобильных приложений на управление травмами давления у лиц, получающих уход на дому.
Исследование было разработано как рандомизированный контролируемый экспериментальный тип.
В анализе мощности, проведенном для расчета размера выборки, размер выборки определялся как 56, и, учитывая, что могут быть потери данных, в исследование будет включено 60 человек.
«Структурированная информационная форма, информация о повреждении давления для лиц, осуществляющих уход за лицами, контрольный список навыков повреждения под давлением для лиц, и форма последующего повреждения» будет использоваться в качестве инструментов сбора данных в исследовании.
В этом исследовании считается, что отдаленный мониторинг медсестры, получающих уход за домом с мобильным применением в управлении травмами давления, будет способствовать затратам на безопасность пациентов и уход.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Fenerbahce University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лица, получающие уход за домом и уход за больными
- Люди старше 18 лет
- Люди с опекуном, которые могут использовать мобильное приложение (мобильное приложение будет представлено для лиц, осуществляющих уход, на первом собрании, и согласие будет получено от человека для его использования)
- Люди с смартфоном
- Люди, которые могут использовать смартфон
- Люди, которые полностью заполняют данные
- Люди с травмой давления
Критерии исключения:
- Лица, которые не могут использовать мобильные приложения
- Люди, которые не могут использовать смартфоны
- Люди, которые хотят покинуть исследование
- Лица, у которых неполные данные, собранные в исследовании по разным причинам
- Лица с хроническими заболеваниями (диабет и гипертония)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контроль
|
В этом исследовании люди будут контролироваться в течение 28 дней.
Чтобы отслеживать их знания о травмах давления, людям будет предложено заполнить информацию о повреждении давления для лиц, осуществляющих уход, и контрольный список навыков на травмы давления, чтобы контролировать уровень их навыков в отношении травм давления в течение всего периода исследования.
Инструмент оценки раны Бейтс-Женсена будет завершен исследователем, чтобы провести физическое обследование пациента и оценить заживление травмы давления человека.
Люди в контрольной группе будут дважды опрошены по телефону.
Люди с травмами давления будут обучены командой, состоящей из врача, медсестер, диетолога и физиотерапевта.
Люди будут дважды опрошены по телефону.
Через 30 дней отдельных лиц будет предложено завершить шкалу приемлемости применения в области здравоохранения, шкалу знаний о травмах давления для лиц, осуществляющих уход, и контрольный список навыков травм давления.
|
|
Экспериментальный: Мобильное приоритет
|
В этом исследовании люди будут контролироваться в течение 28 дней.
Им будет предложено заполнить форму информации о травме на давление и контрольный список навыков на навыки давления для лиц, осуществляющих уход, о давлении на протяжении всего процесса учебы.
Исследователь заполнит инструмент оценки раны Бейтс-Женсена, чтобы обеспечить улучшение их давления.
Лица, которые будут проходить вмешательство, будут использовать мобильное приложение.
Личное обучение будет предоставлено отдельным лицам.
Индивидуальные специфические напоминания звука будут основаны на повседневной жизни и будут доставлены через мобильное приложение в соответствии с изменениями в отдельных зависимостях.
Через 30 дней отдельных лиц будет предложено заполнить шкалу принятия мобильного приложения для здоровья, шкалу знаний о травмах давления для лиц, осуществляющих уход, и контрольный список навыков травм давления.
Инструмент оценки раны Бейтс-Женсена будет заполнен исследователем.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение (уменьшение) в баллах по оценке раны Бейтс-Женсена у людей, получающих услуги медсестер, будет наблюдаться при мобильном приложении, разработанном для управления травмами давления.
Временное ограничение: 28 дней
|
Инструмент оценки, разработанный Bates-Jensen et al. В 1992 году - это шкала, которая широко рассматривает физиологические и анатомические характеристики раны.
Он состоит из 13 пунктов: размер, глубину, края, туннелирование, тип и количество некротической ткани, типа и количества экссудата, цвета кожи вокруг раны, отек периферической ткани, индурации, грануляционной ткани и эпителизации.
В результате оценки шкалы 1 точка указывает на то, что рана находится в лучшем состоянии, в то время как 5 баллов указывают на то, что условие раны хуже.
В присутствии некротической ткани тип и количество некроза также включены в оценку.
Общий полученный балл варьируется между 13-65, а увеличение показателя указывает на то, что условие раны ухудшается.
|
28 дней
|
|
Улучшение (увеличение) будет наблюдаться в «Шкалах знаний о травмах давления» для лиц, осуществляющих уход, », полученных по уходу, получающих услуги по сестринскому уходу, благодаря мобильному применению, разработанному для управления травмами давления.
Временное ограничение: 28 дней
|
Форма информации о пациентах с травмой давления была подготовлена исследователем в соответствии с литературой.
Есть вопросы об управлении травмами давления.
Форма состоит из 15 вопросов.
Каждый вопрос - 1 балл, самый низкий балл - «0», а самый высокий балл - «15».
По мере увеличения оценки знания людей для управления травмами давления увеличиваются.
Перед началом исследования будут представлены экспертные мнения, и будут приняты меры.
|
28 дней
|
|
Улучшение (увеличение) будет наблюдаться в контрольных списках «навыки на навыки давления», полученных по уходу за службами, получавшими медсестринские услуги, благодаря мобильному применению, разработанному для управления травмами давления.
Временное ограничение: 28 дней
|
Форма навыков повреждения давления была приготовлена исследователем в соответствии с литературой.
Форма состоит из 10 пунктов.
Для каждого элемента «не применяемый» оценивался как «0» точки, частично применяемый »как« 1 »точки и« применяется »как« 2 »точки.
Самый низкий балл, который будет получен из контрольного списка, - «0», а самый высокий балл - «20».
Увеличение показателя указывает на то, что навыки травмы давления человека улучшились.
Перед началом исследования оно будет представлено экспертным мнениям и договоренности.
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 02.2025fbu
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .