Gestión de lesiones por presión asistida por aplicaciones móviles
3 de septiembre de 2026 actualizado por: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University
Efecto de los servicios de enfermería asistidos por aplicaciones móviles en la gestión de lesiones por presión: un ensayo controlado aleatorio en pacientes que reciben atención domiciliaria
Las lesiones por presión se desarrollan debido a la disminución del movimiento, especialmente en las personas postradas que reciben atención domiciliaria.
En Turquía, las enfermeras en entornos de atención aguda y a largo plazo llevan a cabo el manejo de las lesiones por presión en entornos de atención aguda y a largo plazo, y principalmente por cuidadores para personas que reciben atención domiciliaria.
Los estudios han demostrado que las personas que brindan atención domiciliaria tienen una necesidad significativa de capacitación.
Hoy en día, las tecnologías de salud digital se utilizan para facilitar el acceso a los profesionales de la salud y proporcionar carga de trabajo y rentabilidad.
Los servicios de telesalud en estas tecnologías se pueden proporcionar a través de aplicaciones telefónicas o móviles.
En este contexto, el objetivo del estudio es examinar el efecto de los servicios de enfermería proporcionados a través de aplicaciones móviles sobre la gestión de las lesiones por presión en las personas que reciben atención domiciliaria.
El estudio fue diseñado como un tipo experimental controlado aleatorio.
En el análisis de potencia realizado para calcular el tamaño de la muestra, el tamaño de la muestra se determinó como 56, y teniendo en cuenta que puede haber pérdidas de datos, se incluirán 60 personas en el estudio.
El "Formulario de información estructurada, el formulario de información de lesiones por presión para los cuidadores, la lista de verificación de habilidades de lesión por presión para los cuidadores y el formulario de seguimiento de lesiones por presión" se utilizará como herramientas de recolección de datos en el estudio.
En este estudio, se cree que el monitoreo remoto de la enfermera de las personas que reciben atención domiciliaria con una aplicación móvil en el manejo de lesiones por presión contribuirá a los costos de seguridad y atención del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Fenerbahce University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos que reciben atención domiciliaria y cuidadores
- Individuos mayores de 18 años
- Las personas con un cuidador que puedan usar la aplicación móvil (la aplicación móvil se introducirá a los cuidadores en la primera reunión y el consentimiento se obtendrá del individuo para usarla)
- Individuos con teléfono inteligente
- Personas que pueden usar un teléfono inteligente
- Individuos que completan los datos por completo
- Individuos con una lesión por presión
Criterios de exclusión:
- Individuos que no pueden usar aplicaciones móviles
- Individuos que no pueden usar teléfonos inteligentes
- Individuos que desean abandonar el estudio
- Individuos que tienen datos incompletos recopilados en el estudio por varias razones
- Individuos con enfermedades crónicas (diabetes e hipertensión)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Control
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En este estudio, los individuos serán monitoreados durante 28 días.
Para monitorear su conocimiento sobre las lesiones por presión, se les pedirá a las personas que completen el formulario de información de lesiones por presión para los cuidadores y la lista de verificación de habilidades de lesiones por presión para monitorear sus niveles de habilidad sobre lesiones por presión durante todo el período de estudio.
El investigador completará la herramienta de evaluación de heridas de Bates-Jensen para realizar un examen físico del paciente y evaluar la curación de la lesión por presión del individuo.
Las personas en el grupo de control serán entrevistadas dos veces por teléfono.
Las personas con lesiones por presión serán capacitadas por un equipo que consiste en un médico, enfermera, dietista y fisioterapeuta.
Las personas serán entrevistadas dos veces por teléfono.
Después de 30 días, se les pedirá a las personas que completen la escala de aceptación de la aplicación de salud móvil, la escala de conocimiento de lesiones por presión para los cuidadores y la lista de verificación de habilidades de lesiones por presión.
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Experimental: Aplicación móvil
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En este estudio, los individuos serán monitoreados durante 28 días.
Se les pedirá que completen el formulario de información de lesiones por presión y la lista de verificación de habilidades de lesiones por presión para que los cuidadores sean informados sobre las presiones durante todo el proceso de estudio.
El investigador completará la herramienta de evaluación de heridas de Bates-Jensen para garantizar que sus presiones estén mejorando.
Las personas que se someterán a la intervención utilizarán la aplicación móvil.
Se proporcionará capacitación cara a cara a las personas.
Los recordatorios de audio específicos individuales se basarán en actividades diarias de vida y se entregarán a través de la aplicación móvil de acuerdo con los cambios en las dependencias individuales.
Después de 30 días, se les pedirá a las personas que completen la escala de aceptación de la aplicación de salud móvil, la escala de conocimiento de lesiones por presión para los cuidadores y la lista de verificación de habilidades de lesiones por presión.
El investigador completará la herramienta de evaluación de heridas de Bates-Jensen.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mejora (disminución) en la herramienta de evaluación de heridas de Bates-Jensen Se observarán puntajes de las personas que reciben servicios de enfermería con la aplicación móvil desarrollada para el manejo de lesiones por presión.
Periodo de tiempo: 28 días
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La herramienta de evaluación desarrollada por Bates-Jensen et al. En 1992 es una escala que aborda ampliamente las características fisiológicas y anatómicas de la herida.
Consiste en 13 elementos: tamaño, profundidad, bordes, túneles, tipo y cantidad de tejido necrótico, tipo y cantidad de exudado, color de la piel alrededor de la herida, edema de tejido periférico e induración, tejido de granulación y epitelización.
Como resultado de la puntuación de la escala, 1 punto indica que la herida está en mejores condiciones, mientras que 5 puntos indican que la condición de la herida es peor.
En presencia de tejido necrótico, el tipo y la cantidad de necrosis también se incluyen en la evaluación.
La puntuación total obtenida varía entre 13-65, y un aumento en la puntuación indica que la condición de la herida está empeorando.
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28 días
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La mejora (aumento) se observará en la escala de "Escala de conocimiento de lesiones por presión para cuidadores" de cuidadores que reciben servicios de enfermería a través de la aplicación móvil desarrollada para el manejo de lesiones por presión.
Periodo de tiempo: 28 días
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El investigador preparó el formulario de información del paciente de lesión por presión en línea con la literatura.
Hay preguntas sobre el manejo de las lesiones por presión.
El formulario consta de 15 preguntas.
Cada pregunta es 1 punto, el puntaje más bajo es "0" y el puntaje más alto es "15".
A medida que aumenta el puntaje, aumenta el conocimiento de las personas para manejar las lesiones por presión.
Antes de comenzar la investigación, se presentarán opiniones de expertos y se realizarán arreglos.
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28 días
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La mejora (aumento) se observará en las puntuaciones de la "Lista de verificación de habilidades de lesiones por presión" de cuidadores que reciben servicios de enfermería a través de la aplicación móvil desarrollada para el manejo de lesiones por presión.
Periodo de tiempo: 28 días
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El investigador preparó el formulario de habilidad de lesión por presión en línea con la literatura.
El formulario consta de 10 elementos.
Para cada elemento, "no aplicado" se evaluó como "0" puntos ", se aplicó parcialmente" como "1" puntos y "aplicado" como "2" puntos.
El puntaje más bajo que se recibirá de la lista de verificación es "0" y el puntaje más alto es "20".
Un aumento en la puntuación indica que las habilidades de lesiones por presión del individuo han mejorado.
Antes de comenzar la investigación, se presentará a las opiniones y arreglos de expertos.
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28 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 02.2025fbu
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .