Gerenciamento de lesão por pressão assistida por aplicativos móveis
3 de setembro de 2026 atualizado por: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University
Efeito dos serviços de enfermagem assistida por aplicativos móveis no gerenciamento de lesões por pressão: um estudo controlado randomizado em pacientes que recebem atendimento domiciliar
Lesões por pressão se desenvolvem devido à diminuição do movimento, especialmente em indivíduos acamados que recebem atendimento domiciliar.
Na Turquia, o manejo de lesões por pressão é realizado por enfermeiros em ambientes de cuidados agudos e de longo prazo, e principalmente por cuidadores para indivíduos que recebem atendimento domiciliar.
Estudos mostraram que os indivíduos que prestam atendimento domiciliar têm uma necessidade significativa de treinamento.
Hoje, as tecnologias de saúde digital são usadas para facilitar o acesso a profissionais de saúde e fornecer carga de trabalho e eficiência de custos.
Os serviços de telessaúde nessas tecnologias podem ser fornecidos por meio de aplicativos telefônicos ou móveis.
Nesse contexto, o objetivo do estudo é examinar o efeito dos serviços de enfermagem fornecidos por meio de aplicativos móveis no gerenciamento de lesões por pressão em indivíduos que recebem atendimento domiciliar.
O estudo foi projetado como um tipo experimental controlado randomizado.
Na análise de energia realizada para calcular o tamanho da amostra, o tamanho da amostra foi determinado como 56 e, considerando que pode haver perdas de dados, 60 pessoas serão incluídas no estudo.
O "Formulário de Informação Estruturado, o Formulário de Informações da Lesão de Pressão para Cuidadores, Lista de Verificação de Habilidades para Lesões por Pressão para Cuidadores e Formulário de Acompanhamento da Lesão de Pressão" será usado como ferramentas de coleta de dados no estudo.
Neste estudo, pensa -se que o monitoramento remoto da enfermeira de indivíduos que recebem atendimento domiciliar com um aplicativo móvel no gerenciamento de lesões por pressão contribuirá para os custos de segurança e cuidados do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Fenerbahce University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos que recebem atendimento domiciliar e cuidadores
- Indivíduos com mais de 18 anos
- Indivíduos com um cuidador que podem usar o aplicativo móvel (o aplicativo móvel será introduzido aos cuidadores na primeira reunião e o consentimento será obtido do indivíduo para usá -lo)
- Indivíduos com um smartphone
- Indivíduos que podem usar um smartphone
- Indivíduos que preenchem completamente os dados
- Indivíduos com uma lesão por pressão
Critérios de exclusão:
- Indivíduos que não podem usar aplicativos móveis
- Indivíduos que não podem usar smartphones
- Indivíduos que querem deixar o estudo
- Indivíduos que possuem dados incompletos coletados no estudo por vários motivos
- Indivíduos com doenças crônicas (diabetes e hipertensão)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Ao controle
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Neste estudo, os indivíduos serão monitorados por 28 dias.
Para monitorar seus conhecimentos sobre lesões por pressão, os indivíduos serão solicitados a concluir o formulário de informações sobre lesões por pressão para os cuidadores e a lista de verificação de habilidades de lesão por pressão para monitorar seus níveis de habilidade sobre lesões por pressão durante o período do estudo.
A ferramenta de avaliação de feridas de Bates-Jensen será concluída pelo pesquisador para realizar um exame físico do paciente e avaliar a cicatrização da lesão por pressão do indivíduo.
Os indivíduos do grupo controle serão entrevistados duas vezes por telefone.
Indivíduos com lesões por pressão serão treinados por uma equipe composta por um médico, enfermeiro, nutricionista e fisioterapeuta.
Os indivíduos serão entrevistados duas vezes por telefone.
Após 30 dias, os indivíduos serão solicitados a concluir a escala de aceitação de aplicativos de saúde móvel, a escala de conhecimento da lesão por pressão para os cuidadores e a lista de verificação de habilidades de lesão por pressão.
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Experimental: Aplicação móvel
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Neste estudo, os indivíduos serão monitorados por 28 dias.
Eles serão solicitados a preencher o formulário de informações sobre lesões por pressão e a lista de verificação de habilidades de lesão por pressão para que os cuidadores sejam informados sobre as pressões durante todo o processo de estudo.
O pesquisador preencherá a ferramenta de avaliação de feridas de Bates-Jensen para garantir que suas pressões estejam melhorando.
Os indivíduos que passarão pela intervenção usarão o aplicativo móvel.
O treinamento cara a cara será fornecido aos indivíduos.
Os lembretes de áudio específicos individuais serão baseados nas atividades de vida diária e serão entregues através do aplicativo móvel de acordo com as alterações nas dependências individuais.
Após 30 dias, os indivíduos serão solicitados a preencher a escala de aceitação de aplicativos de saúde móvel, a escala de conhecimento da lesão por pressão para os cuidadores e a lista de verificação de habilidades de lesão por pressão.
A ferramenta de avaliação de feridas de Bates-Jensen será preenchida pelo pesquisador.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Melhoria (diminuição) nas ferramentas de avaliação de feridas Bates-Jensen escores de indivíduos que recebem serviços de enfermagem serão observados com o aplicativo móvel desenvolvido para o gerenciamento de lesões por pressão.
Prazo: 28 dias
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A ferramenta de avaliação desenvolvida por Bates-Jensen et al. Em 1992, é uma escala que aborda amplamente as características fisiológicas e anatômicas da ferida.
Consiste em 13 itens: tamanho, profundidade, bordas, tunelamento, tipo e quantidade de tecido necrótico, tipo e quantidade de exsudato, cor da pele ao redor da ferida, edema de tecido periférico e induração, tecido de granulação e epitelialização.
Como resultado da pontuação da escala, 1 ponto indica que a ferida está em melhores condições, enquanto 5 pontos indicam que a condição da ferida é pior.
Na presença de tecido necrótico, o tipo e a quantidade de necrose também são incluídos na avaliação.
A pontuação total obtida varia entre 13-65, e um aumento na pontuação indica que a condição da ferida está piorando.
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28 dias
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A melhoria (aumento) será observada na escala de "escala de conhecimento da lesão por pressão para os cuidadores" de cuidadores que recebem serviços de enfermagem por meio do aplicativo móvel desenvolvido para o gerenciamento de lesões por pressão.
Prazo: 28 dias
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O formulário de informação do paciente em lesão por pressão foi preparado pelo pesquisador de acordo com a literatura.
Há perguntas sobre o gerenciamento de lesões por pressão.
O formulário consiste em 15 perguntas.
Cada pergunta é 1 ponto, a pontuação mais baixa é "0" e a pontuação mais alta é "15".
À medida que a pontuação aumenta, o conhecimento dos indivíduos para gerenciar as lesões por pressão aumenta.
Antes de iniciar a pesquisa, serão apresentadas opiniões de especialistas e os arranjos serão feitos.
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28 dias
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A melhoria (aumento) será observada na "lista de verificação de habilidades de lesão por pressão" de cuidadores que recebem serviços de enfermagem por meio do aplicativo móvel desenvolvido para o gerenciamento de lesões por pressão.
Prazo: 28 dias
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A forma de habilidade da lesão por pressão foi preparada pelo pesquisador de acordo com a literatura.
O formulário consiste em 10 itens.
Para cada item, "não aplicado" foi avaliado como "0" pontos, "parcialmente aplicado" como "1" pontos e "aplicado" como "2" pontos.
A pontuação mais baixa a ser recebida da lista de verificação é "0" e a pontuação mais alta é "20".
Um aumento na pontuação indica que as habilidades de lesão por pressão do indivíduo melhoraram.
Antes de iniciar a pesquisa, será apresentada a opiniões e acordos de especialistas.
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28 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
26 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 02.2025fbu
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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