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연속 주입 중 유리 클록사실린 농도 : 입원 성인의 전향 적 연구 (KLONC)

2026년 2월 12일 업데이트: Emeli Månsson
Cloxacillin은 스웨덴의 박테리아 Staphylococcus aureus로 인한 심각한 감염의 치료를위한 1 차 선택입니다. 지난 1 년 동안 Cloxacillin은 연속 주입을 통해 점점 더 관리되고 있습니다. 이 연구에서, 연속 주입으로 투여 될 때 클록사실린의 유리 (결합되지 않은) 농도는 자유 농도가 너무 높거나 너무 낮지 않도록하기 위해 측정 될 것이다. PK/PD 모델은 연령, 성별, 신장 기능 및 혈청 단백질 수준에 기초한 개인에게 적합한 클록사 실린의 용량을 예측하기 위해 개발 될 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

25

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Karl-Johan Lindner, PhD
  • 전화번호: 004621173000

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 인구

Cloxacillin continouos 주입으로 치료받은 성인 입원 환자

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 치료 의사는 Cloxacillin의 지속적인 주입을 시작하기로 결정했습니다.

제외 기준 :

  • 서면 사전 동의를 제공하지 않거나 할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 엘라스토머 펌프를 통한 연속 주입으로서 Cloxacillin으로 처리
추가 모니터링 절차가 수행되었습니다 : 혈액 샘플은 4 시간 후, 24 시간 후 및 48 시간 후에 클록사실린의 연속 주입 후에 그려졌다.
비 결합 클록사실린 농도는 기준선에서, 4 시간 후, 24 시간 후 및 48 시간의 연속 주입 후 측정 하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유리 (바운드) 클록사실린 농도
기간: 48 시간에 등록에서 후속 조치 종료까지
48 시간에 등록에서 후속 조치 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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