RS-RARP 후 즉각적인 요로 예측 변수 분석
Retzius-Sparing Robot 지원 라디칼 전립선 절제술 후 즉각적인 요로 회의 예측 변수 분석 : 단일 센터 후 향적 임상 연구
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, 중국, 350005
- first hospital affiliated of Fujian medical university
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
(1) 전립선 생검에 의해 진단 된 전립선 암 및 우리 병원에서 레지 우스를 제공하는 로봇 보조 라디칼 전립선 절제술을 받았습니다.
(2) 수술 전의 평범하고 대비가 강화 된 골반 또는 전립선 MRI 검사를 받았다.
(3) 동부 협력 종양학 그룹 (ECOG) 성능 상태 점수 0과 1 사이.
(4) 완전한 임상 병리학 적 데이터. (5) 감염,자가 면역 질환, 혈액 질환 또는 기타 악성 종양이없는 일반적인 상태에서.
(6) 수술 후 후속 데이터를 완료하며, 수술 후 후속 조치 시간은 6 개월 이상입니다.
제외 기준 :
(1) 환자는 외과 적 금기 사항이 있습니다. (2) 환자는 MRI 검사에 금기 사항이 있습니다. (3) 선천성 비뇨기 시스템 기형, 요실금 또는 심각한 요로 증상의 수술 전 존재, 소변 카테터의 병력 또는 전립선 (TURP) 수술의 이전의 대기 적 요법 절제술.
(4) 방사선 요법 또는 호르몬 요법과 같은이 연구의 결과에 영향을 줄 수있는 신 보조제 치료를 받았다.
(5) 환자는 다른 동시 악성 종양을 가지고 있습니다. (6) 환자는 삽관을 지연시켰다 (> 14 일). (7) 환자의 임상, 영상 및 병리학 적 데이터는 불완전하거나 환자가 추적 관찰로 손실됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Retzius-Sparing Robot 지원 급진적 전립선 절제술 그룹
2010 년에 이탈리아 비뇨기과 전문의 박사는 소포성 Fossa를 통한 전립선의 분리 및 절제술의 첫 번째 임상 실습을 수행했으며,이 새로운 수술 절차는 Retzius-Sparing Robotic Assistected Radical 전립선 절제술 (RS-RARP)이라고 불렀습니다.
최근 몇 년 동안, RS-RARP와 비교하여 전립선 및 주변 근막 및 신경 혈관 묶음을 광범위하게 절제하는 데 사용 된 RS-RARP의 후방 접근법은 종양의보다 완전한 절제를 제공하고 양성 마진의 속도를 감소시키는 것으로 제안되었다.
환자는 RS-RARP의 후방 접근 외의 기술을 겪는 Retzius-sparing Robot-assisted Radical Prostatectour Group에 포함됩니다.
|
Retzius-Sparing Robot 지원 급진적 전립선 절제술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
요금 비율
기간: 요로 카테터 상태의 수술 후 1 주일에 비뇨기 제어 기능의 보존 속도
|
시간 프레임 : 요로 카테터의 수술 후 1 주일 후
|
요로 카테터 상태의 수술 후 1 주일에 비뇨기 제어 기능의 보존 속도
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MRCTA,ECFAH OfFMUI2025]002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .