Välittömien virtsan konseertin ennustajien analyysi RS-RARP: n jälkeen
Välittömien virtsa-konseertin ennustajien analyysi Retzius-pelastavan robotti-avustetun radikaalin eturauhasen jälkeen: Yksikeskus retrospektiivinen kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kiina, 350005
- first hospital affiliated of Fujian medical university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) Eturauhassyöpä, joka on diagnosoitu eturauhasen biopsialla, ja heille tehtiin sairaalamme retziusta säästävä robotti-avusteinen radikaali eturauhasen prostatektomia.
(2) saivat selkeät ja kontrastiset lantion- tai eturauhasen MRI-tutkimukset ennen leikkausta.
(3) Itäinen osuuskunnan onkologiaryhmä (ECOG) suorituskyvyn tilan pisteet välillä 0 - 1.
(4) Täydellinen kliininen patologinen tieto. (5) Hyvässä kunnossa, ilman infektioita, autoimmuunisairauksia, hematologisia sairauksia tai muita pahanlaatuisia kasvaimia.
(6) Täydellinen leikkauksen jälkeinen seurantatiedot, leikkauksen jälkeinen seurantaaika vähintään 6 kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
(1) Potilaalla on kirurgiset vasta -aineet. (2) Potilaalla on vasta -aiheita MRI -tutkimukseen. 4
(4) Saatuaan neoadjuvanttihoitoja, jotka voivat vaikuttaa tämän tutkimuksen tuloksiin, kuten sädehoito tai hormonaalinen terapia.
(5) Potilaalla on muita samanaikaisia pahanlaatuisia kasvaimia. (6) Potilas on viivästynyt ekstubaatiota (> 14 päivää). (7) Potilaan kliininen, kuvantaminen ja patologiset tiedot ovat puutteellisia tai potilas katoaa seurantaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Retziusta säästävä robotti-avusteinen radikaali eturauhasryhmä
Vuonna 2010 italialainen urologi tohtori Bocciardi suoritti ensimmäisen kliinisen käytännön eturauhasen erottamiseen ja resektioon Vesicorektaalisesti fossaan kautta, ja tätä uutta kirurgista toimenpidettä kutsuttiin Retzius-säilyttäviksi robotiavustetuiksi radikaaliksi prostatektomyiksi (RS-RARP).
Viime vuosina RS-RARP: n takaosan lähestymistapa, jota on käytetty laajasti eturauhasen ja sen ympäröivien fastioiden ja neurovaskulaaristen nippujen resektointiin verrattuna RS-RARP: hen verrattuna kasvaimen täydellisempaan resektioon ja vähentämään positiivisten margiinien määrää.
Potilaat sisällytetään Retzius-pelastavaan robotti-avusteiseen radikaaliin prostatektomiaryhmään, joka suoritetaan RS-RARP: n takaosan lähestymistapaan.
|
Retzius-pariseva robotti-avusteinen radikaali eturauhas
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kontekstinopeus
Aikaikkuna: Virtsanhallintatoiminnon säilyttämisen nopeus 1 viikossa virtsakatetrin aseman leikkauksen jälkeen
|
Aikataulu: 1 viikko virtsakatetrin leikkauksen jälkeisen poistamisen jälkeen
|
Virtsanhallintatoiminnon säilyttämisen nopeus 1 viikossa virtsakatetrin aseman leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRCTA,ECFAH OfFMUI2025]002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .