Анализ предикторов непосредственного продолжения мочи после RS-RARP
Анализ предикторов немедленного мочеиспускания после Ретциуса, снимающейся с роботом, радикальной простатэктомии: одноцентровое ретроспективное клиническое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Китай, 350005
- first hospital affiliated of Fujian medical university
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
(1) Рак предстательной железы, диагностированный с помощью биопсии предстательной железы, и подвергся радикальной простатэктомии с помощью робота, используемого роботом, в нашей больнице.
(2) получили простые и контрастные обследования таза или МРТ предстательной железы перед операцией.
(3) Оценка состояния производительности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) от 0 до 1.
(4) Полные клинико -патологические данные. (5) В хорошем общем состоянии, без инфекций, аутоиммунных заболеваний, гематологических заболеваний или других злокачественных опухолей.
(6) Заполните данные послеоперационного последующего наблюдения с послеоперационным временем наблюдения не менее 6 месяцев.
Критерии исключения:
(1) Пациент имеет хирургические противопоказания. (2) Пациент имеет противопоказания для обследования МРТ. (3) Предоперационное присутствие врожденных пороков развития мочевыводящей системы, недержания мочи или тяжелых симптомов более низких мочевых путей, а также с историей катетера мочи или предыдущей трансаретральной резекции операции простаты (TURP).
(4) Получив неоадъювантные методы лечения, которые могут повлиять на результаты этого исследования, такие как лучевая терапия или гормональная терапия.
(5) У пациента есть другие одновременные злокачественные опухоли. (6) Пациент имеет отложенную экстубацию (> 14 дней). (7) Клинические, визуализационные и патологические данные пациента являются неполными или пациент теряется для последующего наблюдения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Редзиус-сходная группа радикальной простатэктомии с помощью робота
В 2010 году итальянский уролог доктор Боччарди провел первую клиническую практику разделения и резекции простаты через везикоректальную ямку, и эта новая хирургическая процедура была названа Retzius, поднимающим радикальную простатэктомию (RS-RARP).
В последние годы был представлен задний подход к экстрарассуальной технике RS-RARP, который использовался для широкого контроля простаты и окружающей ее фасции и нейросуаскулярных пучков по сравнению с RS-RARP, чтобы обеспечить более полную резекцию опухоли и снизить скорость положительной маржи.
Пациенты включены в группу группу радикальной простатэктомии с помощью Retzius, использующая радикальную группу простатэктомии, которая подвергается задней подходу к экстрафасциальной технике RS-RARP.
|
Ретциус-сходная радикальная простатэктомия с помощью робота
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скорость продолжения
Временное ограничение: Скорость сохранения функции контроля мочеиспускания через 1 неделю после послеоперационного удаления статуса катетера мочеиспускания
|
Сроки: через 1 неделю после послеоперационного удаления мочевой катетера
|
Скорость сохранения функции контроля мочеиспускания через 1 неделю после послеоперационного удаления статуса катетера мочеиспускания
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Генитальные новообразования, мужчины
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания половых органов, мужчины
- Заболевания предстательной железы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Новообразования предстательной железы
Другие идентификационные номера исследования
- MRCTA,ECFAH OfFMUI2025]002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .