감정과 통증 결합이 만성 통증이있는 개인의 기계적 통증 임계 값 및 기타 통증 관련 변수에 영향을 미칩니 까?
2025년 2월 26일 업데이트: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
이 연구의 목적은 다른 감정 상태가 기계적 통증 임계 값 및 기타 통증 - 통증 내성, 통증 강도 및 통증과 같은 관련 변수에 영향을 줄 수 있는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
만성 통증을 가진 참가자는 다른 짧은 비디오 클립 (2.20 분)을보고있는 4 개의 다른 그룹으로 무작위로 배정되며, 동시에 짧은 짧고 실험적으로 유발 된 통증을 경험합니다.
부정적인 감정 그룹은 폭력과 피가 포함 된 불편한 짧은 비디오를 보게 될 것입니다. 긍정적 인 감정 그룹은 스탠드 업 코미디 쇼가 포함 된 비디오를보고, 중립 감정 그룹은 집을 칠하는 방법에 대한 비디오를 볼 것입니다.
압력 통증 임계 값, 통증 내성, 통증 강도 및 통증 관련 부정적인 영향은 실험적인 통증 중재와 결합 된 비디오 클립 전후에 외계인으로 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Helena Gunnarsson, Dr
- 전화번호: +46708432509
- 이메일: helena.gunnarsson@lnu.se
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 스웨덴어에 유창합니다
- 6 개월> 지속 시간에 대한 지속적인 만성 통증
제외 기준 :
- 알려진 신경계 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 : 부정적인 감정, 긍정적 감정, 중립적 감정, 실험 통증으로 통제
ARM 설명 : 중재에는 부정적인 감정적으로 원자가 된 비디오, 긍정적으로 감정적으로 원자가되는 비디오, 중립적으로 감정적으로 원자가되는 비디오 및 동시 표현 테스트의 실험적 통증이 포함됩니다.
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정서적 개입 설명 : 참가자는 부정적인 감정적 내용으로 짧은 비디오 클립을보고 동시에 실험적으로 유발 된 통증을 경험합니다.
설명 : 참가자는 긍정적 인 감정적 내용으로 짧은 비디오 클립을보고 동시에 실험적으로 유도 된 통증을 경험합니다.
설명 : 참가자는 중립적 인 감정적 내용으로 짧은 비디오 클립을보고 동시에 실험적으로 유도 된 통증을 경험합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압력 통증 임계 값
기간: 1 일 : 기준 PPT가 측정되고, 중재 2.20 분 후에, 중재 PPT는 중재 직후에 측정됩니다. 각 참가자에 대한 단일 약속 모집은 4 개월 동안 진행됩니다.
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설명 : 압력 통증 임계 값은 핸드 헬드 알제 미터 (Somedic AB)로 I KPA를 측정합니다.
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1 일 : 기준 PPT가 측정되고, 중재 2.20 분 후에, 중재 PPT는 중재 직후에 측정됩니다. 각 참가자에 대한 단일 약속 모집은 4 개월 동안 진행됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 내성 (왼손이 왼손이 냉수에 담긴 시간 1도 C).
기간: 1 일차 : 단일 세션 (30 분) 동안 참가자는 비디오를 보면서 가능한 한 오랫동안 냉수에 손을 담그게합니다. 이번에는 몇 초 만에 측정됩니다.
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설명 : 측정 통증 내성은 참가자가 왼손을 차가운 물 (1도 C)에 담그는 시간과 같습니다.
이것은 몇 초 만에 측정됩니다.
각 참가자에 대해 손을 물에 담그는 최대 시간은 300 초입니다.
참가자는 4 개월 동안 단일 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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1 일차 : 단일 세션 (30 분) 동안 참가자는 비디오를 보면서 가능한 한 오랫동안 냉수에 손을 담그게합니다. 이번에는 몇 초 만에 측정됩니다.
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NRS의 통증 강도
기간: 1 일 : 통증 강도는 중재 후 NRS (수치 등급 척도)에서 단일 세션 약속 (30 분)에서 추정됩니다. 참가자는 4 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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참가자들은 중재 후 (수치 등급 척도)에서 인식 된 통증 강도를 평가할 것입니다 (냉수 1 도의 냉간 프레스 장치를 사용하여 통증 유도와 결합 된 필름 클립.
이것은 각 참가자의 단일 세션 약속에서 발생합니다.
참가자는 4 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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1 일 : 통증 강도는 중재 후 NRS (수치 등급 척도)에서 단일 세션 약속 (30 분)에서 추정됩니다. 참가자는 4 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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NRS-A에 대한 통증 관련 부정적인 영향
기간: 제 1 일 : 통증 강도는 중재 후 NRS-A (수치 등급 규모 불안)에서 단일 세션 약속 (30 분)에서 추정됩니다. 참가자는 4 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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설명 : 인식 된 통증 관련 부정적인 영향은 중재 후 (냉수 1 도의 냉간 프레스 장치와 통증 유도와 결합 된 필름 클립) NRS-A (수치 등급 규모 불안)에서 추정 될 것입니다. 통증 강도는 NRS (숫자 등급 척도)의 중재 후 모든 단일 세션 약속 (30 분)에서 추정됩니다.
참가자는 4 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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제 1 일 : 통증 강도는 중재 후 NRS-A (수치 등급 규모 불안)에서 단일 세션 약속 (30 분)에서 추정됩니다. 참가자는 4 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .