고관절 골절 수술의 일리오스 소스 신경 차단 및 대퇴 신경 차단
2025년 3월 1일 업데이트: Hazem Khaled Abdelrazek Saeed, Ain Shams University
고관절 골절 수술에서 Iliopsoas 신경 블록과 대퇴 신경 차단의 비교
이 연구는 고관절 골절 수술을받는 환자의 통증 조절, 환자 만족도 및 조기 야망과 관련하여 Iliopsoas Nerve Block (IPB)과 대퇴 신경 블록 (FNB)을 비교하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
고관절 골절은 응급실 및 정형 외과 외상 팀에서 볼 수있는 가장 빈번한 골절 중 하나입니다. 대퇴골 골절의 고관절 골절과 목이라는 용어는 동의어로 사용됩니다. 두 용어는 대퇴골 헤드 사이의 근위 대퇴골 골절과 더 작은 트로 칸터까지 5cm의 대퇴골 골절을 설명합니다.
Iliopsoas Nerve Block (IPB)은 대퇴 신경 및 보조 신경성 종점에서 유래 한 고관절의 감각 분기를 선택적으로 표적으로 표적으로하는 유망한 모터-배송 진통제 기술로, 사두근 근육의 운동 공급을 절약합니다.
대퇴 신경 차단 (FNB)은 초음파 지침없이 쉽게 수행 할 수있는 간단한 신경 블록입니다. 초음파 지침 하에서, 대퇴 동맥 및 대퇴 신경을 명확하게 확인하고, 측면에서 내측 방향으로의 평면 접근법을 사용하여 바늘을 삽입 하였다. 바늘 팁의 위치가 확인되면, 10 ml의 0.5% 부피 바카 인이 대퇴 신경에 인접하여 주사되었다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hazem K Saeed, Master
- 전화번호: 00201016056123
- 이메일: hazem.khaled@med.asu.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11591
- 모병
- Ain Shams University
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연락하다:
- Hazem K Saeed, Master
- 전화번호: 00201016056123
- 이메일: hazem.khaled@med.asu.edu.eg
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부수사관:
- Mohamed I Shahata, MD
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부수사관:
- Adel M Al Ansary, MD
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부수사관:
- Rania H Abdelhafiez, MD
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부수사관:
- Ibrahim M El-sherif, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 전향 적 단원 코호트 연구는 Ain Shams University의 연구 윤리위원회의 승인을 얻은 후 고관절 골절의 선택적 외과 교정을 위해 예정된 80 명의 환자에 대해 수행됩니다.
Ain Shams University 병원의 조립 된 운영실에서 진행됩니다.
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 65 세 사이입니다.
- 양성.
- 미국 마취과 학회 (ASA) 신체 상태 I 및 II.
- 개방 골절 내부 고정 (ORIF), 부분 고관절 관절 성형술 또는 총 고관절 관절 성형술을 통해 고관절 골절의 선택적 외과 교정이 예정인 환자.
제외 기준 :
- 참여 거부.
- 응고 병증.
- 약물 알레르기 병력이있는 환자.
- 협력 할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Iliopsoas 신경 블록 그룹
환자는 10 mL의 부피 바카 인 0.5%를 사용하여 일리오 외소 신경 블록을 받게됩니다.
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환자는 10mL의 부피 바카 인 0.5%를 사용하여 일리오 외소 신경 블록을 받게됩니다.
다른 이름들:
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대퇴 신경 차단 그룹
환자는 10mL의 부피 바카 인 0.5%를 사용하여 대퇴 신경 블록을 받게됩니다.
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환자는 10mL의 부피 바카 인 0.5%를 사용하여 대퇴 신경 블록을 받게됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고통의 정도
기간: 수술 후 24 시간
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각 환자는 NRS (Numeric Rating Scale) 점수로 수술 후 통증 평가에 대해 지시받을 것입니다.
NRS (0은 "고통 없음"을 나타내며 10은 "최악의 고통을 상상할 수있는"것을 나타냅니다).
NRS는 마취 후 간호 부서 (PACU)와 수술 후 2, 4, 6,12, 24에 도착하면 평가됩니다.
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수술 후 24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 오피오이드 소비
기간: 수술 후 24 시간
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중등도에서 중증 통증의 경우 최대 50mg까지의 반응이 없으면 정맥 페티 딘 (25mg)은 15 분 후에 반복 될 것이다.
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수술 후 24 시간
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사두근 강도의 평가
기간: 수술 후 24 시간
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사두근 강도는 수동 근육 시험 (MMT) 등급 (0-5; 0 : 근육 수축 없음, 1 : 근육 수축이 존재하지만 움직일 수없는 이동 관절, 2 : 중력에 저항 할 수는 있지만 중력에 저항 할 수는 있지만 실질적인 저항력에 저항 할 수있는 수준에 저항 할 수 있음)를 사용하여 평가 될 것입니다.
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수술 후 24 시간
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야심의 시간
기간: 수술 후 24 시간
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야외 시간은 수술이 끝날 때부터 걷거나 장소로 이동할 때까지 기록됩니다.
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수술 후 24 시간
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환자의 만족
기간: 수술 후 24 시간
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환자 만족도의 정도는 5 점 리 커트 척도 환자 만족도 (1, 극도의 불만족; 2, 불만족; 3, 중립; 4, 만족; 5, 매우 만족)에서 평가 될 것입니다.
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수술 후 24 시간
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합병증의 발생률
기간: 수술 후 24 시간
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모든 합병증이 기록됩니다.
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수술 후 24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMASU MD38/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
1 년 동안 공부가 끝난 후.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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