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치매로 통증 (PWD)

2026년 8월 3일 업데이트: Duke University

치매 파일럿 연구를위한 간병인 보조 통증 대처 기술 훈련

이 연구의 목적은 통증이 있고 온화한 치매가 있고 가족 간병인과 함께 집에 살고있는 노인들을위한 간병인 보조 통증 대처 기술 훈련 프로그램을 개발하는 것입니다. 조사관은 30 명의 환자 간호 자 다이어드 (60 명)를 모집 할 계획입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

통증 대처 기술 프로토콜에 간병인을 참여시키는 것은 여러 가지 방법으로 치료 결과를 최적화 할 가능성이 높습니다.

첫째, 치매 (PWD)를 가진 사람들은 통증 대처 기술을 배우고 기억하는 데 어려움을 겪을 가능성이 높습니다. 기술을 사용하여 환자를 코치하도록 간병인을 훈련시키는 것은 환자의 습득과 학습 된 기술의 지속적인 사용을 향상시킬 수 있습니다.

둘째, 간병인이 통증 대처 기술 훈련에 관여하면 PWD가 얼마나 많은 통증을 겪고 있는지 측정하는 방법과 통증 관리 전략의 영향에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 환자의 질병이 진행됨에 따라 이러한 이해는 점점 더 중요 해지고 있으며, 통증을 구두로보고 할 수 없습니다.

셋째, 간병인 보조 통증 관리 훈련은 환자의 통증 관리에 대한 간병인의 자신감을 향상시킬 수 있습니다.

마지막으로, 통증 대처 기술 훈련 프로토콜에 참여함으로써 간병인은 PWD를 돌보는 것과 관련된 스트레스를 관리하는 데 도움이되는 대처 기술 (예 : 휴식과 같은)을 배울 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • 모병
        • Duke University Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Laura Porter, Ph.D
        • 수석 연구원:
          • Katherine Ramos, Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

환자 :

  • 경증 또는 중간 정도의 치매
  • 기능을 방해하는 최소 3 개월 동안 대부분의 날의 통증
  • 집에서 살기 (비 제도적)
  • 나이 ≥ 50
  • 영어 말하기

간병인 :

  • 환자에 대한 평균 4 시간 이상의 치료/지원 제공
  • 나이 ≥ 18
  • 영어 말하기

제외 기준 :

환자와 간병인

  • 인터뷰 능력이 부족하거나 사전 동의/동의를 제공 할 수 없습니다.
  • 참여를 배제하는 시각적 또는 청각 장애 또는 심각한 행동 문제.
  • 참여하기에는 너무 아파요.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 환자 간병인 다이어드
환자와 간병인 Dyads는 6-8 주 동안 5 개의 45-60 분 세션을 받게됩니다. 이것은 마스터 수준의 치료사와의 화상 회의가 지나갈 것입니다. 모든 세션은 오디오 녹음됩니다.
행동: 간병인 보조 통증 대처 기술 훈련 (CG-PCST)
환자 간병인 Dyads는 치료사와 함께 통증 대처 기술을 배우기 위해 6-8 주 기간 동안 45 분에서 6 분 동안 5 번의 세션을 받게됩니다. 여기에는 비언어적 통증 행동 (예 : 끔찍한, 신체적 긴장, 호흡 곤란)을 포함하여 환자 통증을 평가하기위한 전략에 대한 간병인 훈련이 포함되며, 이는 환자의 통증이 구두로 감소함에 따라 점점 더 중요해질 것입니다. 치료사는 또한 통증 때문에 어려운 활동 중에 기술을 사용하여 환자를 코치하도록 간병인을 훈련시킬 것입니다. 우리는 긍정적 인 환자 간호자 상호 작용 증가와 소중한 활동에 대한 환자 참여에 중점을 둘 것입니다. 훈련 전반에 걸쳐 치료사는 환자와 간병인이 정기적 인 가정 연습 및 기술 적용을 육성하기위한 전략을 배우고 기술 사용에있어 도전을 식별하며 도전에 대처하기위한 전략을 찾도록 도와줍니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객 만족도 설문지
기간: 개입 후 (약 8 주)
간병인이 완료됩니다. 점수 범위 : 1-4; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다
개입 후 (약 8 주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알츠하이머 병 간병인 버전 및 환자 버전의 삶의 질
기간: 기준 및 개입 후 (약 8 주)
환자와 간병인은 환자 QOL을 완료합니다. 점수 범위 : 13-52; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다
기준 및 개입 후 (약 8 주)
간단한 통증 인벤토리 간격 항목
기간: 기준 및 개입 후 (약 8 주)
환자와 간병인은 환자 통증 간섭을 완료합니다. 점수 범위 : 0-10; 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다
기준 및 개입 후 (약 8 주)
통증 관리의 간병인 자기 효능
기간: 기준 및 개입 후 (약 8 주)
간병인은 간병인의 자기 효능을 완성 할 것입니다. 점수 범위 : 0-10; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다
기준 및 개입 후 (약 8 주)
숫자 통증 척도 및 언어 설명 자
기간: 기준 및 개입 후 (약 8 주)
환자는 환자 통증 강도를 완료합니다. 점수 범위 : 0-19; 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다
기준 및 개입 후 (약 8 주)
비언어적 통증 지표의 점검표
기간: 기준 및 개입 후 (약 8 주)
간병인은 환자 통증 강도를 완료합니다. 점수 범위 : 0-10; 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다
기준 및 개입 후 (약 8 주)
자리 부담 인터뷰
기간: 기준 및 개입 후 (약 8 주)
간병인은 간병인 부담을 완료 할 것입니다. 점수 범위 : 0-88; 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다
기준 및 개입 후 (약 8 주)
간병인 평가 만족 척도
기간: 기준 및 개입 후 (약 8 주)
간병인은 간병인 만족을 완료 할 것입니다. 점수 범위 : 0-10; 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다
기준 및 개입 후 (약 8 주)
신경 정신병 인벤토리
기간: 기준 및 개입 후 (약 8 주)
간병인은 환자 신경 정신과 행동을 완료합니다. 점수 범위 : 0-144; 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다
기준 및 개입 후 (약 8 주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

협력자

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)

수사관

  • 수석 연구원: Laura Porter, Ph.D, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 13일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00116129
  • 1R61AG088938-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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