초음파 유도 interscalene 상완 신경총 블록 : 관절 경로 회전근 개 수리에서 단일 볼 루스 대 연속 카테터 배치 (ISB)
2025년 2월 25일 업데이트: Cotoia Antonella, University of Foggia
초음파 유도 interscalene 상완 신경총 블록 : 관절 경로 회전기 커프 수리에서의 단일 볼 루스 주입 대 연속 카테터 배치-전향 적 무작위 배정되지 않은 시험
어깨 관절 내시경은 로테이터 커프 수리에 자주 사용되는 최소 침습적 절차입니다.
환자는 수술 후 (PO) 통증을 경험할 수 있으며, 이는 한 달 동안 지속될 수 있으며 성공적인 재활에 영향을 줄 수 있습니다.
우리의 연구는 수술 전 통증을 제어하고 PO 통증 만성화를 피할 때 interscalene 상완 신경총 (ISBS)과 연속적인 interscalene 상완 신경총 블록 (ISBC)의 효과를 평가하기위한 Aimes를 사용합니다.
이 전향 적 무작위 무작위 맹장 시험은 지속적인 외래 전달 장치 펌프를 사용한 PO 회계 주입이 장기 추적 기간 동안 ISBS보다 더 나은 통증 제어 및 결과를 제공한다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
블록은 15-20ml의 0.75 % 로피 바카 인과 함께 초음파 지침에 따라 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Foggia, 이탈리아
- Policlinico
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 1 ~ 2의 미국 마취 협회 (ASA) 신체 상태,
- 30kg/m² 미만의 체질량 지수 (BMI),
- 중소형 회전근 개 눈물을 위해 어깨 관절 경찰을 겪고있는 Paitents.
제외 기준 :
- 천자 부위의 피부 감염,
- 응고 병증
- 상완 신경총 신경 병증
- 알코올 또는 약물 남용
- 당뇨병
- 심한 폐 질환
- 하나 이상의 연구 약물에 대한 알레르기의 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: interscalene 상완 신경총 싱글 샷의 효과
초음파 유도 말초 신경 블록 천자는 목의 내측 측면에서 측면에서 수행됩니다.
이 그룹에서는 22g 50 mm 바늘이 사용됩니다.
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초음파 유도 말초 신경 블록 천자는 목의 내측 측면에서 측면에서 수행됩니다.
이 그룹에서는 22g 50 mm 바늘이 사용됩니다.
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실험적: 연속적인 interscalene 상완 신경총 블록
초음파 유도 말초 신경 블록 천자는 목의 내측 측면에서 측면에서 수행됩니다.
이 팔에서는 불쾌한 캐뉼라가있는 22g 50 mm 소노 플렉스 바늘이 사용됩니다.
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ISBC 그룹에서는 22g 50mm의 소노 플렉스 바늘이 사용됩니다.
e- 카테터는 불꽃 캐뉼라에 삽입됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 심각성
기간: 24 시간, 48 시간, 72 시간, 7 일
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THA 통증 심각도는 NRS 척도로 평가됩니다
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24 시간, 48 시간, 72 시간, 7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- unifg
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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