항문 협착증을위한 V-y 플랩
2025년 8월 12일 업데이트: Reham Zakaria Mohamed Ahmed, Zagazig University
항문 협착 관리에서 V-Y 아노 성형술 기술의 결과
항문 협착증은 대규모 개방 출혈 절제술 후 일반적인 합병증입니다.
환자 일상 활동을 방해합니다.
많은 개입이 설명되었지만 표준 치료는 없습니다.
최상의 개입에 대한 데이터는 항상 손실되었습니다.
이 연구에서 우리는 V-Y 전진 플랩이 항문 협착증을 효과적으로 치료할 수 있는지 여부를 발견하려고 노력합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sharqia
-
Zagazig, Sharqia, 이집트, 44519
- Faculty of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 양성 내에서 중증 후의 중증 이후 18 세 이상의 남녀의 환자는 출혈 절제술 항문 협착증
제외 기준 :
- 전직 여성
- 사전 관개 환자
- T.B 환자
- 크론 병 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 항문 협착증 환자
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흉터 조직 제거에 의해 치료 된 항문 협착증 및 V-Y 전진 플랩을 사용하여 결함을 덮는다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 시간
기간: 수술 중 (수술 시간은 절개에서 상처 드레싱까지 몇 분 안에 측정됩니다)
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수술 중 (수술 시간은 절개에서 상처 드레싱까지 몇 분 안에 측정됩니다)
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통증 점수
기간: 수술 후 하루에서 6 개월까지
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통증 점수는 시각적 아날로그 척도로 측정되었습니다.
최대 값 10은 매우 고통스럽고 최소값 0은 통증이없는 것을 의미했습니다.
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수술 후 하루에서 6 개월까지
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출혈 양
기간: 절개에서 수술 후 2 주까지
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내부 및 후 수술 후 출혈 양은 체적 방법으로 CC에서 측정됩니다.
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절개에서 수술 후 2 주까지
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입원
기간: 수술 후 1-2 일 동안
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입원 기간은 며칠 만에 측정되었습니다
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수술 후 1-2 일 동안
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치유 시간
기간: 첫날부터 수술 후 3 개월까지 계산 된 치유 기간
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치유 시간은 며칠 만에 측정되었습니다
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첫날부터 수술 후 3 개월까지 계산 된 치유 기간
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수술 후 진통
기간: 수술 후 하루에서 2 주까지
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NSAID의 진통 용량 요구 사항은 ML에서 측정되었다
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수술 후 하루에서 2 주까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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나이
기간: 수술 전 2 일 동안
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나이는 몇 년 동안 기록되었습니다
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수술 전 2 일 동안
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섹스
기간: 수술 전 2 일
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섹스 (남성 또는 여성)가 기록되었습니다
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수술 전 2 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 17일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 17일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- #11393-17-12-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
데이터는 원칙 조사관에게 연락하여 주문형으로 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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