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뇌졸중이있는 사람들의 만성 통증에 대한 비 면도적인 게임 화 운동을 사용하는 단기 효과.

2025년 4월 15일 업데이트: University of Exeter

지역 사회 환경에서 건강을위한 바이오 마커 측정 : 활동을 받아들이십시오. 만성 뇌졸중 환자의 만성 어깨 통증에 대한 비 면도적인 게임 화 운동을 사용하는 단기 효과.

뇌졸중 후의 재활은 영구 장애를 최소화하기 위해 필수적입니다. 운동의 게임 화는 뇌졸중을 가진 사람들의 동기 부여와 재활 효능을 높이기위한 유망한 전략으로 등장했습니다. 그러나 운동 게임 화가 어깨 통증 어려움을 겪고있는 뇌졸중을 가진 사람들의 통증 관리에 어떻게 도움이 될 수 있는지 이해하는 데 큰 차이가 있습니다.

이 연구는 만성 뇌졸중을 가진 사람들의 다른 활동을 수행하면서 어깨 통증 수준, 상지 운동 범위, 어깨 및 팔꿈치 근육 활동에서 게임 화 된 비 면도 운동을 사용하는 단기 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 관찰 연구 설계를 사용하여 수행 될 것입니다. 다양한 실험실 평가에는 어깨의 ROM (MOCAP), EMG, FNIR, VAS 규모를 사용한 통증 강도 및 상지 관절의 근육 활동 패턴이 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Devon
      • Exeter, Devon, 영국, EX52GD
        • 모병
        • Vsimulator
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Helen Dawes
        • 연락하다:
          • Maedeh Mansoubi, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 어깨 통증을 겪는 두 성별의 30 명을 포함 할 것입니다. 포함 기준은 참가자가 18 세 이상이어야하고, 운동 어려움을 겪고, 상한/사지 이동성 재활이 필요한 뇌졸중을 가지고 있으며, 동의하고 의사 소통 할 수 있어야합니다. 참가자는 연구에 참여할 수있는 안전성 또는 능력을 손상시키는 다른 의학적 상태가 없어야합니다.

설명

포함 기준 :

  • 치료사가 결정한 손/팔을 사용하여 패러틱 팔을 사용하는 데 운동 어려움이 발생합니다.
  • 다른 중재 연구에 참여하지 않습니다
  • 남성/여성 ≥18 세
  • 어느 정도의 팔 이동성이 필요한 뇌졸중이 필요했습니다.
  • 참여 동의 능력
  • 연구팀과 영어로 적절하게 의사 소통 할 수 있습니다.
  • 어깨 또는 상지의 경증 또는 중간 정도의 통증 (VAS 규모의 6 및 2 이상).
  • 적어도 10 미터 동안 조수없이 걸을 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 치료사가 결정한 안전 또는 연구에 참여하는 능력을 손상시키는 모든 의학적 상태 (예 : 불충분 한 시력 또는 청각, 뇌졸중, 통제되지 않은 혈압, 통제되지 않은 당뇨병, 공동 이론)
  • 뇌졸중 발병 이후 하나 이상의 간질 발작 또는 제어되지 않은 간질 발작의 병력
  • 두 단계 명령을 따를 수 없습니다
  • 재활 팀이 결정한 바와 같이, 연구에 참여하는 능력을 손상시키는 중간 내지 심각한 hemi 공간 방치
  • 심한 경련 (수정 된 Ashworth 척도에서 2 개 이상)
  • EMG 사용을 방지하는 모든 장치, 즉 DBS 또는 맥박 조정기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중을 가진 만성 사람들
게임 단계는 2 분 동안 지속됩니다. 이 목표는 참가자에게 도전적입니다.
참가자는 게임 화 된 개입에서 찾을 수있는 동일한 움직임 패턴으로 녹음 된 2 분 비디오에서 시연 된 운동을 복제하여 운동합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수준
기간: 통증 수준은 중재 직전과 직후에 같은 날에 측정됩니다.
통증 수준은 VAS (시각적 아날로그 스케일)를 사용하여 측정됩니다.
통증 수준은 중재 직전과 직후에 같은 날에 측정됩니다.
움직임 범위
기간: ROM은 중재를 시작하기 직전에 측정됩니다
이것은 팔 납치, 팔 굴곡, 손에서 입을 입고 머리까지 머리를 섭취함으로써 측정됩니다. 그들은 참가자가 각각을 얼마나 잘 수행 할 수 있는지에 대한 특정 설문지를 사용하여 측정됩니다.
ROM은 중재를 시작하기 직전에 측정됩니다
FNIR을 사용한 뇌 활동 (기능적 근적외선 분광법)
기간: 참가자가 중재를하도록 요청받을 때 뇌 행동은 측정됩니다. 이는 시간 프레임이 중재 기간과 약 20 분이라는 것을 의미합니다.
참가자가 중재를하도록 요청받을 때 뇌 행동은 측정됩니다. 이는 시간 프레임이 중재 기간과 약 20 분이라는 것을 의미합니다.
EMG를 사용한 근육 활동 (Electomyography)
기간: 참가자가 중재 및 평가를 요청받을 때 근육 활동이 측정됩니다. 그것은 시간 프레임이 중재 및 평가 기간과 약 1 시간 반의 시간과 동일하다는 것을 의미합니다.
참가자가 중재 및 평가를 요청받을 때 근육 활동이 측정됩니다. 그것은 시간 프레임이 중재 및 평가 기간과 약 1 시간 반의 시간과 동일하다는 것을 의미합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Helen Dawes, University of Exeter
  • 수석 연구원: Maedeh Mansoubi, PhD, University of Exeter

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22-05-04-B-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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