수면 품질과 피로에 대한 뜨거운 발 목욕의 효과
2025년 3월 7일 업데이트: Dilek Yilmaz, PhD, Uludag University
수면 품질과 피로에 대한 뜨거운 발 목욕의 영향에 대한 조사
이 연구는 환자의 수면 품질과 피로 심각도 수준에 대한 뜨거운 발 욕조의 영향을 조사하기 위해 수행 될 것입니다.이 연구는 Türkiye에있는 University Hospital의 위장병학 클리닉에서 수행 될 것입니다.
연구 샘플은 60 명의 성인 환자로 구성됩니다.
환자는 무작위로 중재와 대조군의 두 그룹으로 나뉩니다.
중재 그룹은 입원 둘째 날부터 시작하여 3 일 연속으로 핫 풋 욕조를 받게됩니다.
발 목욕은 환자가 밤에 잠자리에 들기 1 시간 전에 적용됩니다.
발 욕조는 환자의 발목보다 약 20cm까지 뜨거운 물로 채워지며 물의 온도는 물 온도계로 측정됩니다.
물의 온도는 41-42 ° C에서 안정적으로 유지됩니다.
이 응용 프로그램은 20 분 동안 수행됩니다.
환자의 수면 및 피로 수준은 각 적용 후 아침 (3 회)에 측정 도구로 측정됩니다.
대조군에 적용되지 않으며 수면 및 피로 수준은 중재 그룹 및 응용 일에 적용되는 측정 도구와 유사한 방식으로 측정됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dilek Yılmaz, PhD
- 전화번호: +902242942454
- 이메일: dilekk@uludag.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상인
- 통증 인식에 영향을 줄 수있는 장애가없고
- 의사 소통 문제가없고 연구에 참여하기로 자발적으로 동의하는 것,
- 최소 24 시간 전에 클리닉에 입원 한 후
- 진단 된 수면 장애가없고
- 치료가 필요한 정신 장애가없고
- 응용 프로그램 전에 활력 징후에 문제가없고
- 지난 4 시간 동안 마약 약물을 사용하지 않고
- 밤에 잠자리에 들기 전에 2 시간을 먹지 않음
제외 기준 :
- 18 세 미만
- 의식이없고, 연구 참여를 거부하거나, 어느 시점에서든 연구를 떠나기를 선택하고,
- 응용 프로그램 전에 활력 징후에 문제가있는
- 진단 된 수면 장애가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
|
|
|
실험적: Hot Foot Bath Application Group
|
중재 그룹은 입원 둘째 날부터 시작하여 3 일 연속으로 핫 풋 욕조를 받게됩니다.
발 목욕은 환자가 밤에 잠자리에 들기 1 시간 전에 적용됩니다.
발 욕조는 환자의 발목보다 약 20cm까지 뜨거운 물로 채워지며 물의 온도는 물 온도계로 측정됩니다.
물의 온도는 41-42 ° C에서 안정적으로 유지됩니다.
이 응용 프로그램은 20 분 동안 수행됩니다.
환자의 수면 및 피로 수준은 각 적용 후 아침 (3 회)에 측정 도구로 측정됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
점수의 피로 심각도 (0-10)
기간: 4 개월
|
간단한 피로 인벤토리 : 점수는 "0"에서 "10"까지, "0"은 효과가 없으며 "10"은 가장 높은 수준의 효과를 나타냅니다.
일반 피로 점수는 항목 1, 2 및 3의 총 점수를 3으로 나누어 계산되며, 일상 생활 활동에 대한 피로의 효과 점수는 4A, 4B, 4C, 4D, 4E 및 4F의 총 점수를 6으로 나누어 계산됩니다.
Kye에서 얻은 "0"의 점수는 피로가 없음을 나타내며, "1-3"은 낮은 피로를 나타내고, 4-6 "은 중간 정도의 피로를 나타내고,"7-9 "는 높은 피로를 나타내고"10 "은 EFFE의 최고 수준을 나타냅니다.
|
4 개월
|
|
점수의 수면 품질
기간: 4 개월
|
수면 품질 규모 : 총 18 개의 품목으로 구성됩니다.
수면 과정 및 수면 만족도와 관련된 항목이 포함되어 있습니다.
|
4 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무게
기간: 4개월
|
킬로그램의 무게
|
4개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 5일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-28/12
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .