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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06866587
급성 비특이적 목 통증이있는 환자의 자궁 경부 현기증 (dizziness)
2025년 3월 7일 업데이트: Semra Ağırbaş, Yuzuncu Yıl University
급성 비특이적 목 통증이있는 환자의 고유 한 감각 평가 및 자궁 경부 현기증과의 관계의 설명.
급성 비특이적 목 통증 (ANSNP)은 자궁 경부 현기증 (CD)의 원인 중 하나입니다. ANSNP 환자의 CD의 심각성을 조사하고 치료 및 추적의 효능을 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 급성 비 특이 적 목 통증 환자에서 자궁 경부 디지 니스의 발생에 대한 자궁 경부 프로프리어 시크 장애의 기여를 조사하고 자궁 경부 현기증 및 비특이적 목 통증과 공존하는 환자에서 수행 된 치료 및 추적 관찰의 효능을 결정하는 것이 었습니다.
우리의 가설은 전단파 탄성 조영술로 근육 강성의 객관적인 측정이 자궁 경부 현기증과 비 특정 목 통증과 공존하는 환자의 감별 진단에 도움이 될 수 있다는 것이었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
121
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tuşba
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VAN, Tuşba, 칠면조, 65090
- Yüzüncü yıl University Faculty of Medicine Dursun Odabas Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 포함 기준은 다음과 같습니다. 목 부위의 촉진 통증, 목 근육의 목 경계, 긴장 및 부드러움, 자궁 경부 운동 제한. 이 연구에 포함 된 모든 환자는 현기증에 대한 기동의 병력이 없었으며,이 독성 약물 사용의 병력이 없었으며 정상적인 청력이 없었습니다.
제외 기준 :
- 배제 기준에는 양성 발작성 위치 현기증 (BPPV), Meniere 's Disease, 편두통 관련 현기증, 척추 혈관 부족, 자세 저혈압, 자궁 경부 영역, 근막 병증 및 신경통, 털실로에 대한 외상의 병력 및 체계성 병리의 존재가 포함되었습니다. 또한, 자궁 경부 자기 공명 영상 (MRI)에서 목 관련 조건 (자궁 경부 척추 증, 자궁 경부 디스크 탈장, 골절, 탈구, 척추 혈증, 척추 측만증) 및 섬유 근육통으로 검출 된 환자도 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 자궁 경부 현기증으로 진단 된 환자
각 환자에서 환자 별 포괄적 인 임상 검사를 수행 하였다.
또한, 각 환자로부터 상세한 환자 병력이 얻어졌다.
CD를 진단하기 위해, Frenzel 렌즈를 사용하여 헤드 넥 분화 시험 (HNDT) 및 자궁 경부 비틀림 테스트 (CTT)를 수행 하였다.
다른 말초 및 중심 원인을 배제한 후이 두 테스트 중 하나에서 긍정적 인 것으로 밝혀진 환자는 자궁 경부 현기증으로 진단되었습니다.
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치료의 우선 순위에는 부적절한 목 위치를 피하고 목 근육 및 인체 공학 훈련을위한 정기적 인 운동 프로그램 (책상 설정, 읽기 위치, 컴퓨터 및 휴대 전화 사용, 핸드 케이프, TV 시청 및 베개 높이)을위한 정기적 인 운동 프로그램을 제공하는 관리 및 중재가 포함되었습니다.
참고로, 환자는 특히 목 부위 (에어컨이 설치된 환경, 젖은 모발 및 헤어 드라이어를 두피에 너무 가깝게 유지)에서 차가운 노출을 피하는 것이 좋습니다.
훈련 후 개선 및 규칙적인 운동 후 개선을 보이지 않는 환자는 두 번째 주 후 의학적 치료에서 시작되었고 목 부위에 대해 미오 균성 겔 및 경구 정제 (Diclofenac 나트륨)을 제공했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 통증 시각적 아날로그 스케일 점수
기간: 환자는 2, 6, 8 주 및 3, 4, 6 및 12 개월에 후속 방문을 위해 초대되었습니다.
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목 통증 시각적 아날로그 척도 (Neck-Vas)는 11 포인트 수치 등급 척도로 구성되며, 0은 "통증이 전혀 없음"을 나타내고 10은 "최악의 통증"을 나타냅니다.
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환자는 2, 6, 8 주 및 3, 4, 6 및 12 개월에 후속 방문을 위해 초대되었습니다.
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현기증 핸디캡 인벤토리,
기간: 환자는 2, 6, 8 주 및 3, 4, 6 및 12 개월에 후속 방문을 위해 초대되었습니다.
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Oswestry Disability Index의 변형으로 개발 된 장애 지수 (NDI)를 사용하여 목 통증-특이 적 장애를 평가했습니다.
NDI는 (i) 통증, (ii) 개인 관리, (iii) 리프팅, (iv) 읽기, (v) 두통, (vi) 농도, (vii) 작업, (viii) 운전, (ix) 수면 및 (x) 레크리에이션을 포함한 10 가지 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 6 점 리 커트 척도 (0 = 장애 없음, 5 = 총 장애)로 평가되며 해석의 점수 간격에는 0-4 (제한 없음), 5-14 (가벼운 제한), 15-24 (중간 제한), 25-34 (중증 제한) 및 34 (완전히 제한)가 포함됩니다.
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환자는 2, 6, 8 주 및 3, 4, 6 및 12 개월에 후속 방문을 위해 초대되었습니다.
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Vertigo 현기증 불균형 증상 척도 (VDI-SS),
기간: 환자는 2, 6, 8 주 및 3, 4, 6 및 12 개월에 후속 방문을 위해 초대되었습니다.
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Vertigo 현기증 불균형 증상 척도 (VDI-SS)는 머리 불균형과 현기증 증상의 심각성과 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
척도는 0과 5 사이의 14 개의 항목으로 구성됩니다. Vertigo Dizziness 불균형 품질의 품질 척도 (VDI-QOL)는 0과 5 사이의 22 개 항목으로 구성되며 증상의 심각도는 총 점수에 따라 평가됩니다.
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환자는 2, 6, 8 주 및 3, 4, 6 및 12 개월에 후속 방문을 위해 초대되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 14일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .