Tontura cervical em pacientes com dor aguda não específica no pescoço (dizziness)
7 de março de 2025 atualizado por: Semra Ağırbaş, Yuzuncu Yıl University
Avaliação do sentido proprietário proprietário em pacientes com dor aguda não específica no pescoço e elucidação de sua relação com a vertigem cervical.
A dor aguda não específica do pescoço (ANSNP) é uma das causas da tontura cervicogênica (CD). Para investigar a gravidade da DC em pacientes com ANSNP e determinar a eficácia do tratamento e acompanhamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo foi investigar a contribuição do comprometimento da propriedade cervical para o desenvolvimento da Dızzıness cervical em pacientes com dor aguda não específica no pescoço e para determinar a eficácia do tratamento e acompanhamento realizado em pacientes coexistindo com tontura cervical e dores não específicos do pescoço.
Nossa hipótese era que a medição objetiva da rigidez muscular com elastografia de onda de cisalhamento poderia ajudar no diagnóstico diferencial em pacientes que coexistem com tontura cervical e dor não específica no pescoço.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
121
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tuşba
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VAN, Tuşba, Peru, 65090
- Yüzüncü yıl University Faculty of Medicine Dursun Odabas Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os critérios de inclusão foram os seguintes: dor na palpação na área do pescoço, rigidez do pescoço, tensão e sensibilidade nos músculos do pescoço e limitação do movimento cervical. Todos os pacientes incluídos no estudo não tinham histórico de manobra para tontura, nenhum histórico de uso ototóxico de drogas e tiveram uma audição normal.
Critérios de exclusão:
- Os critérios de exclusão incluíram presença de vertigem posicional paroxística benigna (BPPV), doença de Meniere, vertigem associada à enxaqueca, insuficiência vertebrobasilar, hipotensão postural, histórico de trauma na região cervical, síndrome da dor miofascial. Além disso, pacientes detectados com condições relacionadas ao pescoço (espondilose cervical, hérnia de disco cervical, fratura, deslocamento, espondilolistese, escoliose) e fibromialgia na ressonância magnética cervical (ressonância magnética) também foram excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Pacientes diagnosticados com tontura cervical
Um exame clínico abrangente específico do paciente foi realizado em cada paciente.
Além disso, um histórico detalhado do paciente foi obtido de cada paciente.
Para diagnosticar CD, o teste de diferenciação do pescoço (HNDT) e o teste de torção cervical (CTT) foram realizados usando lentes Frenzel.
Os pacientes que foram considerados positivos em qualquer um desses dois testes após a exclusão de outras causas periféricos e centrais foram diagnosticados com tontura cervical.
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As prioridades do tratamento incluíram cuidados e intervenções para evitar posições inadequadas do pescoço e fornecer um programa de exercícios regular para o pescoço e o treinamento em ergonomia (arranjos ergonômicos para configuração de mesa, posição de leitura, uso de telefones celulares, artesanato, artesanato, assistir televisão e altura de travesseiros).
É importante notar que os pacientes foram aconselhados a evitar a exposição ao frio, principalmente na área do pescoço (ambientes com ar-condicionado, cabelos molhados e segurando o secador de cabelo muito perto do couro cabeludo).
Pacientes que não mostraram melhora após o treinamento e o exercício regular foram iniciados em tratamento médico após a segunda semana e receberam gel e comprimidos orais e myorelaxantes (diclofenac sódico) para a área do pescoço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuações de escala analógica visual da dor no pescoço
Prazo: Os pacientes foram convidados para visitas de acompanhamento às 2, 6, 8 semanas e 3, 4, 6 e 12 meses.
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Escala analógica do visual da dor no pescoço (pescoço-vas) consiste em uma escala de classificação numérica de 11 pontos, na qual 0 indica "nenhuma dor" e 10 indica "a pior dor possível".
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Os pacientes foram convidados para visitas de acompanhamento às 2, 6, 8 semanas e 3, 4, 6 e 12 meses.
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Inventário de handicap de tontura,
Prazo: Os pacientes foram convidados para visitas de acompanhamento às 2, 6, 8 semanas e 3, 4, 6 e 12 meses.
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O índice de incapacidade (NDI), desenvolvido como uma modificação do índice de incapacidade de Oswestry, foi usado para avaliar a incapacidade específica da dor no pescoço.
O NDI consiste em 10 itens como (i) dor, (ii) cuidados pessoais, (iii) levantamento, (iv) leitura, (v) dores de cabeça, (vi) concentração, (vii) trabalho, (viii) dirigir, (ix) dormir e (x) recreação.
Cada item é classificado em uma escala Likert de 6 pontos (0 = sem incapacidade, 5 = incapacidade total) e os intervalos de pontuação para interpretação incluem 0-4 (sem limitação), 5-14 (limitação leve), 15-24 (limitação moderada), 25-34 (limitação severa) e acima de 34 (completamente limitada).
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Os pacientes foram convidados para visitas de acompanhamento às 2, 6, 8 semanas e 3, 4, 6 e 12 meses.
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Escala de sintomas de desequilíbrio da vertigem vertigem (VDI-SS),
Prazo: Os pacientes foram convidados para visitas de acompanhamento às 2, 6, 8 semanas e 3, 4, 6 e 12 meses.
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A escala de sintomas de desequilíbrio vertigem da tontura (VDI-SS) é usada para avaliar o desequilíbrio da cabeça e a gravidade e a frequência dos sintomas de tontura.
A escala consiste em 14 itens pontuados entre 0 e 5. A escala de qualidade de vida de desequilíbrio da vertigem com tontura (VDI-QOLS) consiste em 22 itens pontuados entre 0 e 5 e a gravidade dos sintomas é avaliada com base na pontuação total.
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Os pacientes foram convidados para visitas de acompanhamento às 2, 6, 8 semanas e 3, 4, 6 e 12 meses.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 04.04.2019/ 2019-07
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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