상이한 상악 부비동 바닥 상승 절차의 임상 효능
2025년 3월 10일 업데이트: Wang Jinming, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
상악 부비동 해부학을 기반으로 한 상이한 상악 부비동 바닥 상승 절차의 임상 효능
이 연구의 목표는 상악 부비동 해부학을 기반으로 다른 상악 부비동 바닥 상승 절차의 임상 효능을 조사하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 상악 부비동의 해부학 적 형태는 수술 후 뼈 흡수에 어떤 영향을 미칩니 까?
- 상악 부비동 해부학을 기반으로 적절한 상악 부비동 바닥 상승 절차를 선택하는 방법은 무엇입니까? 수술 전, 즉각적인 수술 후 및 6 개월의 수술 후 CBCT는 변환 상악 부비동 바닥 높이 또는 유압 상악 부비동 바닥 고도를 겪고있는 환자의 수술 후 CBCT 이미지를 측정 할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
43
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jinming Wang
- 전화번호: +86 135 3545 8675
- 이메일: wjinm@mail.sysu.edu.cn
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
상악 어금니 영역에서 동시에 이식 된 상악 부비동 바닥 상승을 겪고 수술 후 6 개월 후에 성공적인 골유가 발생했습니다.
설명
포함 기준 :
- 상악 어금니 영역에서 번성 상악 부비동 상승 또는 유압 전이 상악 부비동 바닥 상승을 겪는 환자.
- 상악 부비동 바닥을 겪고있는 환자는 상악 어금니 영역에서 동시에 이식하고 수술 후 6 개월 후에 성공적인 골유를 가졌다.
- 수술 전, 수술 일 및 수술 6 개월에 대한 CBCT 검사를받은 환자.
- 2016 년 1 월 1 일과 2024 년 6 월 30 일 사이에 치료를받은 환자.
제외 기준 :
- 수술 후 6 개월 이내에 골 세포가 발생한 환자.
- 연구 참여 거부.
- 다른 조건은 수사관의 참여에 부적합한 것으로 간주됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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번역
상악 어금니 영역에서 동시 이식을 갖는 경역 상악 부비동 바닥 상승을 겪고 6 개월 후에 성공적인 골유를 겪은 환자.
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상악 어금니 영역에서 동시 이식을 갖는 측면 상악 부비동 상승.
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유압 트랜스 크레스트
상악 어금니 영역에서 동시 이식을 갖는 수압 경질 경질 상악동 부비동 바닥 상승을 겪고 6 개월 후에 성공적인 골유가 발생했습니다.
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상악 어금니 영역에서 동시 이식을 갖춘 수력 경전학 상악 부비동 상승.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뼈 손실
기간: 수술 6 개월 후
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상악 부비동에서 얻은 뼈 길이, 폭 및 높이의 발병률은 수술 전, 수술 일 및 수술 6 개월을위한 CBCT 영상을 통해 평가됩니다.
|
수술 6 개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jinming Wang, Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GHKQ-202502-L1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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