Erilaisten ylä- ja ylä- ja nielilattian korkeusmenetelmien kliininen tehokkuus
maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Wang Jinming, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
Erilaisten ylä- ja ylärajojen lattian korotusmenettelyjen kliininen teho, joka perustuu ylä-
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten ylä- ja ylärajojen sinuskerroksen korkeusmenetelmien kliinistä tehokkuutta, joka perustuu ylä- ja yläosaan.
Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
- Kuinka ylä- ja ylä- ja ylä- ja ylä-
- Kuinka valita sopiva ylä- ja ylä- ja yläosan sinus -anatomiaan perustuen? Preoperatiiviset, välittömät postoperatiiviset ja kuuden kuukauden leikkauksen jälkeiset CBCT-kuvat potilaista, joille tehdään transtrastinen ylä- ja ylä- ja sinus-lattiankorotus tai hydrauliset transcrestal-ylärajan sinuslattiankorotukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
43
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jinming Wang
- Puhelinnumero: +86 135 3545 8675
- Sähköposti: wjinm@mail.sysu.edu.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään ylä- ja ylä- ja ylä- ja ylä- molaarisen alueen implantointi ja onnistunut osseointegraatio 6 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään transease -ylä- ja ylä- ja hydraulinen transcrestal -ylä- ja yläosan sinuskerroksen korkeus ylä- ja hydraulinen transcrestal.
- Potilaat, joille tehdään ylä- ja ylä- ja ylä- ja ylähaaran molaarisen alueen implantointi ， ja onnistunut osseointegraatio 6 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
- Potilaat, joilla on CBCT -tutkimus preoperatiivisesta, leikkauspäivästä ja kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen.
- Potilaat hoidettiin 1. tammikuuta 2016 ja 30. kesäkuuta 2024.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on osteointegraatiohäiriö kuuden kuukauden kuluessa leikkauksesta.
- Kieltäytyminen osallistumisesta tutkimukseen.
- Muut ehdot, joita tutkijan osallistuminen ei sovellu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kääntäjä-
Potilaat, joille tehdään transraali- ja ylä- ja yläkerroksen korotus samanaikaisella implantoinnilla ylä- ja ylähaaran alueella, ja onnistunut osseointegraatio 6 kuukauden kuluttua.
|
Transarallinen ylä- ja yläosan sinuskerroksen korkeus samanaikaisella implantoinnilla ylä- ja yläosaan molaarisella alueella.
|
|
Hydraulinen transcrestary
Potilaat, joille tehdään hydraulinen transcrestal -ylä- ja yläosan lattiakorkeus samanaikaisella implantoinnilla ylä- ja ylä-
|
Hydraulinen transcrestal -ylä- ja nielilattiankorotus samanaikaisella implantoinnilla ylä- ja yläosaan molaarisella alueella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luumenetys
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Luunpituuden, leveyden ja korkeuden sinus -leveyden ja korkeuden esiintyvyys arvioidaan CBCT -kuvantamisen avulla preoperatiiviselle, leikkauspäivälle ja kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jinming Wang, Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GHKQ-202502-L1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .