Efficacia clinica di diverse procedure di elevazione del pavimento del seno mascellare
10 marzo 2025 aggiornato da: Wang Jinming, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
Efficacia clinica di diverse procedure di elevazione del pavimento del seno mascellare basato sull'anatomia del seno mascellare
L'obiettivo di questo studio è di studiare l'efficacia clinica delle diverse procedure di elevazione del pavimento del seno mascellare basate sull'anatomia del seno mascellare.
Le domande principali a cui mira a rispondere sono:
- In che modo la morfologia anatomica del seno mascellare influisce sul riassorbimento osseo postoperatorio?
- Come selezionare la procedura di elevazione del pavimento del seno mascellare appropriata basata sull'anatomia del seno mascellare? Verranno misurate le immagini CBCT postoperatorie preoperatorie, postoperatorie e postoperatorie immediate di pazienti sottoposti a elevazione del pavimento del seno mascellare translaterale o al pavimento transcrestale idraulico transcrestale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
43
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jinming Wang
- Numero di telefono: +86 135 3545 8675
- Email: wjinm@mail.sysu.edu.cn
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I pazienti sottoposti a elevazione del pavimento del seno mascellare con impianto simultaneo nella regione molare mascellare e avevano un successo di osteointegrazione dopo 6 mesi a causa della chirurgia.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti sottoposti a elevazione del pavimento del seno mascellare tradotto o al pavimento transcrestale idraulico nel pavimento del seno mascellare nella regione molare mascellare.
- I pazienti sottoposti a aumento del pavimento del seno mascellare con l'impianto simultaneo nella regione molare mascellare ， e avevano un successo di osteointegrazione dopo 6 mesi dall'intervento chirurgico.
- Pazienti con esame CBCT per preoperatorio, giorno di chirurgia e sei mesi dopo l'intervento chirurgico.
- I pazienti trattati tra il 1 ° gennaio 2016 e il 30 giugno 2024.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con insufficienza di osteointegrazione entro sei mesi dall'intervento.
- Rifiuto di partecipare allo studio.
- Altre condizioni ritenute inadatte alla partecipazione da parte dell'investigatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Traduttore
I pazienti sottoposti a elevazione del pavimento del seno mascellare tradotto con impianto simultaneo nella regione molare mascellare e avevano successo l'osteointegrazione dopo 6 mesi.
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Elevazione del pavimento del seno mascellare tradotto con impianto simultaneo nella regione molare mascellare.
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Transcrestale idraulico
I pazienti sottoposti a elevazione del pavimento del seno mascellare transcrary transcrestale idraulico con impianto simultaneo nella regione molare mascellare e avevano successo l'osteointegrazione dopo 6 mesi.
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Elevazione del pavimento del seno mascellare transcrary transcrestale idraulico con impianto simultaneo nella regione molare mascellare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Perdita ossea
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento chirurgico
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L'incidenza della lunghezza ossea, della larghezza e dell'altezza acquisite nel seno mascellare vengono valutate attraverso l'imaging CBCT per preoperatorio, il giorno dell'intervento chirurgico e sei mesi dopo l'intervento chirurgico.
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6 mesi dopo l'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jinming Wang, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GHKQ-202502-L1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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