Клиническая эффективность различных процедур высоты верхнечелюстного пазухи
10 марта 2025 г. обновлено: Wang Jinming, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
Клиническая эффективность различных процедур повышения максиллярного пазухи, основанных на анатомии верхнечелюстной пазухи
Целью данного исследования является изучение клинической эффективности различных процедур повышения максиллярного пазухи, основанных на анатомии верхнечелюстной пазухи.
Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
- Как анатомическая морфология верхнечелюстной пазухи влияет на резорбцию кости?
- Как выбрать соответствующую процедуру поднятия пола верхнечелюстного пазуха, основанную на анатомии верхнечелюстной пазухи? Предоперационные, немедленные послеоперационные и шестимесячные послеоперационные изображения CBCT пациентов, перенесших транстерный верхнечелюстной синусовой высот или будет измерено высота гидравлического трансскштального верхнего пазуха.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
43
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jinming Wang
- Номер телефона: +86 135 3545 8675
- Электронная почта: wjinm@mail.sysu.edu.cn
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, подвергающиеся возвышению максиллярного пазухи с одновременной имплантацией в молярной области верхней челюсти и имели успешную остеоинтеграцию после 6 месяцев после операции.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, подвергающиеся транстерторовному максиллярному пазуху, высота пола или гидравлического транс -верхнечелюстного пазуха в молярной области верхней челюсти.
- Пациенты, перенесенные верхнечелюстной пазухи, с одновременной имплантацией в молярной области верхней челюсти - и имеют успешную остеоинтеграцию после 6 месяцев после операции.
- Пациенты, имеющие обследование CBCT на предоперационное, день операции и через шесть месяцев после операции.
- Пациенты, получавшие лечение с 1 января 2016 года по 30 июня 2024 года.
Критерии исключения:
- Пациенты, имеющие неудачу остеоинтеграции в течение шести месяцев после операции.
- Отказ участвовать в исследовании.
- Другие условия, которые считаются не подходящими для участия следователем.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Переводчик
Пациенты, перенесшие транстерный верхнечелюстный пазух, с одновременной имплантацией в молярной области верхней челюсти, и имея успешную остеоинтеграцию через 6 месяцев.
|
Переводной верхнечелюстной синусовой высота с одновременной имплантацией в молярной области верхней челюсти.
|
|
Гидравлическая транс -стенограмма
Пациенты, перенесшие гидравлическую транс -верхнечелюстную высоту верхнечелюстного пазуха с одновременной имплантацией в молярной области верхней челюсти, и имеют успешную остеоинтеграцию через 6 месяцев.
|
Гидравлическая транс -стенография верхнечелюстной пазухи высота с одновременной имплантацией в молярной области верхней челюсти.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потеря кости
Временное ограничение: Через 6 месяцев после операции
|
Частота длины кости, ширины и высоты, полученной в верхнечелюстной пазух, оценивается с помощью CBCT визуализации для предоперационного, дня операции и через шесть месяцев после операции.
|
Через 6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jinming Wang, Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GHKQ-202502-L1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .