Skuteczność kliniczna różnych procedur podniebienia podłogi szokowania szczęki
10 marca 2025 zaktualizowane przez: Wang Jinming, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
Skuteczność kliniczna różnych procedur podniebienia podłogi szoków na szczękę oparte na anatomii zatoki szczękowej
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności klinicznej różnych procedur podniebienia podłogi w oparciu o szczękach opartych na anatomii zatok szczękowych.
Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::
- Jak anatomiczna morfologia zatoki szczękowej wpływa na resorpcję kości pooperacyjnej?
- Jak wybrać odpowiednią procedurę podniesienia podłogi z zatoki szczękowej w oparciu o anatomię zatoki szczękowej? Zmierzone zostaną przedoperacyjne, natychmiastowe pooperacyjne i sześciomiesięczne pooperacyjne obrazy CBCT pacjentów poddawanych transateralnym podłogę podłogi szarejowej lub hydrauliczne przezkroczne podłoga podłogi o szczękach.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
43
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jinming Wang
- Numer telefonu: +86 135 3545 8675
- E-mail: wjinm@mail.sysu.edu.cn
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani wzniesieniu podłogi zatoki szczękowej z jednoczesnym implantacją w obszarze trzonowym szczęki i udanej osseointegracji po 6 miesiącach od operacji.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci poddawani transateralnym podłogom podłogi szoków lub hydraulicznego przezkreślającego podłogi podłogi szczękowej w obszarze trzonowym szczęki.
- Pacjenci poddawani wzniesieniu podłogi zatoki szczękowej z jednoczesnym implantacją w obszarze molowym szczęki, i udanej osseointegracji po 6 miesiącach od operacji.
- Pacjenci przeprowadzający badanie CBCT dla przedoperacyjnego, dnia operacji i sześciu miesięcy po operacji.
- Pacjenci leczeni między 1 stycznia 2016 r. A 30 czerwca 2024 r.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z niewydolnością osteintegracji w ciągu sześciu miesięcy po zabiegu.
- Odmowa uczestnictwa w badaniu.
- Inne warunki uznane za nieodpowiednie do uczestnictwa przez śledczego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Tłumacz
Pacjenci poddawani transateralnym wzniesieniu podłogi w zatokach szczękowych z jednoczesnym implantacją w obszarze trzonowym szczęki i udanej osseointegracji po 6 miesiącach.
|
Tłumaczone wzniesienie podłogi szoków szczękowych z jednoczesnym implantacją w obszarze trzonowym szczęki.
|
|
Trankrestal hydrauliczny
Pacjenci poddawani hydraulicznym przezkrestalnemu podłogowi podłogi szoków szczękowych z jednoczesnym implantacją w obszarze trzonowym szczęki i udanej osseointegracji po 6 miesiącach.
|
Hydrauliczne przezkrestowe wzniesienie podłogi szoków szczękowych z jednoczesnym wszczepieniem w obszarze trzonowym szczęki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Utrata kości
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
|
Częstość występowania długości, szerokości i wysokości kości uzyskanej w zatokach szczękowych jest oceniana poprzez obrazowanie CBCT w celu przedoperacyjnego, dnia operacji i sześciu miesięcy po operacji.
|
6 miesięcy po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jinming Wang, Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- GHKQ-202502-L1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .