Klinisk effekt av olika maxillära sinusgolvhöjningsprocedurer
10 mars 2025 uppdaterad av: Wang Jinming, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
Klinisk effekt av olika maxillära sinusgolvhöjningsprocedurer baserade på maxillär sinusanatomi
Målet med denna studie är att undersöka den kliniska effekten av olika maxillära sinusgolvhöjningsprocedurer baserade på maxillär sinusanatomi.
De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:
- Hur påverkar den anatomiska morfologin hos maxillär sinus postoperativ benresorption?
- Hur väljer jag lämplig procedur för höjningsprocedur för maxillär sinusgolv baserad på maxillär sinusanatomi? Preoperativa, omedelbara postoperativa och sex månaders postoperativa CBCT-bilder av patienter som genomgår translateral maxillär sinusgolvhöjning eller hydraulisk transkrestal maxillär sinusgolvhöjning kommer att mätas.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
43
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jinming Wang
- Telefonnummer: +86 135 3545 8675
- E-post: wjinm@mail.sysu.edu.cn
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår maxillär sinusgolvhöjning med samtidig implantation i det maxillära molära regionen och har framgångsrik osseointegration efter 6 månader från operationen.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter som genomgår translateral maxillär sinusgolvhöjning eller hydraulisk transkrestal maxillär sinusgolvhöjning i maxillär molarregion.
- Patienter som genomgår maxillär sinusgolvhöjning med samtidig implantation i det maxillära molära regionen ， och har framgångsrik osseointegration efter 6 månader från operationen.
- Patienter som har CBCT -undersökning för preoperativ, dag för kirurgi och sex månader efter operationen.
- Patienter som behandlades mellan 1 januari 2016 och 30 juni 2024.
Uteslutningskriterier:
- Patienter har osteointegrationsfel inom sex månader efter operationen.
- Vägran att delta i studien.
- Andra villkor anses olämpliga för deltagande av utredaren.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Translateral
Patienter som genomgår translateral maxillär sinusgolvhöjning med samtidig implantation i det maxillära molära regionen och har framgångsrik osseointegration efter 6 månader.
|
Translateral maxillär sinusgolvhöjning med samtidig implantation i det maxillära molära regionen.
|
|
Hydraulisk transkrestal
Patienter som genomgår hydraulisk transkrestal maxillär sinusgolvhöjning med samtidig implantation i det maxillära molära regionen och har framgångsrik osseointegration efter 6 månader.
|
Hydraulisk transkrestal maxillär sinusgolvhöjning med samtidig implantation i maxillär molarregion.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Benförlust
Tidsram: 6 månader efter operationen
|
Förekomsten av benlängd, bredd och höjd som erhållits i maxillär sinus utvärderas genom CBCT -avbildning för preoperativ, operationen och sex månader efter operationen.
|
6 månader efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jinming Wang, Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GHKQ-202502-L1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .