Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk effektivitet af forskellige maksillære sinusgulvhøjdeprocedurer

10. marts 2025 opdateret af: Wang Jinming, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University

Klinisk effektivitet af forskellige maksillære sinusgulvhøjdeprocedurer baseret på maxillær sinus anatomi

Målet med denne undersøgelse er at undersøge den kliniske effektivitet af forskellige maksillære sinus gulvhøjdeprocedurer baseret på maxillær sinusanatomi.

De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  • Hvordan påvirker den anatomiske morfologi af maxillær sinus postoperativ knogleresorption?
  • Hvordan vælger man den relevante maxillære sinus gulvhøjdeprocedure baseret på maxillær sinus anatomi? Preoperative, øjeblikkelige postoperative og seks måneder efter postoperative CBCT-billeder af patienter, der gennemgår translaterale maxillære sinus gulvhøjde eller hydraulisk transkrestal maxillær sinus gulvhøjde, måles.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår maxillær sinusgulvhøjde med samtidig implantation i den maxillære molære region, og har en vellykket osseointegration efter 6 måneder efter operation.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter, der gennemgår translateral maxillær sinusgulvhøjde eller hydraulisk transkrestal maxillær sinus gulvhøjde i den maxillære molære region.
  • Patienter, der gennemgår maxillær sinus gulvhøjde med samtidig implantation i den maxillære molære region ， og har en vellykket osseointegration efter 6 måneder efter operation.
  • Patienter, der har CBCT -undersøgelse til præoperativ, operationens dag og seks måneder efter operationen.
  • Patienter behandlet mellem 1. januar 2016 og 30. juni 2024.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har osteointegrationssvigt inden for seks måneder efter operationen.
  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen.
  • Andre forhold, der anses for uegnet til deltagelse af efterforskeren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Translateral
Patienter, der gennemgår translateral maxillær sinusgulvhøjde med samtidig implantation i den maxillære molære region, og har en vellykket osseointegration efter 6 måneder.
Procedure: Translateral maxillary sinus gulvhøjde
Translateral maxillær sinusgulvhøjde med samtidig implantation i den maxillære molære region.
Hydraulisk transkrestal
Patienter, der gennemgår hydraulisk transkrestal maxillær sinusgulvhøjde med samtidig implantation i den maxillære molære region, og har en vellykket osseointegration efter 6 måneder.
Procedure: Hydraulisk transkrestal maxillær sinus gulvhøjde
Hydraulisk transkrestal maxillær sinusgulvforhøjelse med samtidig implantation i den maxillære molære region.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knogletab
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
Forekomsten af ​​knoglelængde, bredde og højde, der er opnået i maxillær sinus, evalueres gennem CBCT -billeddannelse til præoperativ, operationens dag og seks måneder efter operationen.
6 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jinming Wang, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GHKQ-202502-L1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maxillær sinus gulvhøjde

Kliniske forsøg med Translateral maxillary sinus gulvhøjde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner