Klinische Wirksamkeit verschiedener maxillärer Sinus -Bodenhöhenhöhenverfahren
10. März 2025 aktualisiert von: Wang Jinming, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
Klinische Wirksamkeit verschiedener maxillarer Sinus -Bodenhöhenverfahren basierend auf der Anatomie des Oberkieferhöhlenhöhle
Ziel dieser Studie ist es, die klinische Wirksamkeit verschiedener maxillärer Höhlenhöhenaufhöhen auf der Grundlage der Anatomie des Oberkieferhöhlenhöhle zu untersuchen.
Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:
- Wie wirkt sich die anatomische Morphologie des Sinus aus dem Oberkiefer auf die postoperative Knochenresorption aus?
- Wie wähle ich das entsprechende Verfahren zur Erhöhung des Kieferhöhlenhöhlenhöhle aus, basierend auf der Anatomie des Oberkieferhöhlenhöhle? Präoperative, sofortige postoperative und sechsmonatige postoperative CBCT-Bilder von Patienten, die sich translateraler Sinus-Bodenerhöhungen im Oberkiefer oder hydraulischer transkrestaler Kieferhöhlenbodenhöhung unterliegen, werden gemessen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
43
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jinming Wang
- Telefonnummer: +86 135 3545 8675
- E-Mail: wjinm@mail.sysu.edu.cn
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich im Oberkieferhöhlenboden mit gleichzeitiger Implantation in der maxillaren Region unterziehen, und nach 6 Monaten nach der Operation erfolgreiche Osseointegration.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die translateraler Erhöhung des maxillären Sinus Boden oder hydraulisch transkretaler Sinusboden in der molaren Region des Oberkiefers unterzogen werden.
- Patienten, die maxillarer Sinus -Bodenhöhe mit einer gleichzeitigen Implantation in der molaren Region des Oberkiefers ， und nach 6 Monaten nach der Operation eine erfolgreiche Osseointegration haben.
- Patienten mit CBCT -Untersuchung zur Präoperativen, am Tag der Operation und sechs Monate nach der Operation.
- Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 30. Juni 2024 behandelt wurden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Osteointegrationsversagen innerhalb von sechs Monaten nach der Operation.
- Weigerung, an der Studie teilzunehmen.
- Andere Bedingungen, die für die Teilnahme durch den Ermittler als ungeeignet erachtet werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Übersetzter
Patienten, die sich mit gleichzeitiger Implantation in der molaren Region des Oberkiefers unterziehen, und nach 6 Monaten eine erfolgreiche Osseointegration mit einer gleichzeitigen Implantation im Oberkiefer.
|
Translaterales Oberkörper -Sinus -Bodenerhöhung mit gleichzeitiger Implantation im maxillären Region.
|
|
Hydraulisches Transkrestal
Patienten, die sich hydraulisch transkretaler maxillärer Sinusbodenhöhe mit gleichzeitiger Implantation in der molaren Region des Oberkiefers und nach 6 Monaten mit einer erfolgreichen Osseointegration unterziehen.
|
Hydraulischer transkrestaler maxillärer Sinusbodenhöhe mit gleichzeitiger Implantation im maxillären molaren Bereich.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Knochenverlust
Zeitfenster: 6 Monate nach der Operation
|
Die Inzidenz von Knochenlänge, Breite und Höhe, die in Sinus aus dem Oberkiefer gewonnen wird, werden durch CBCT -Bildgebung für Präoperative, den Tag der Operation und sechs Monate nach der Operation bewertet.
|
6 Monate nach der Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jinming Wang, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- GHKQ-202502-L1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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