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번역 연구 Grics-Cinecardiac

ImageRie Cardiaque Ciné par résonance magnétique en 호흡 libre

이 프로젝트는 임상 환경에서 GRIC (커플 링 시스템의 역전을 통해 일반화 된 재구성)를 사용하여 무료 호흡 심장 MRI의 타당성을 보여주는 것을 목표로하는 파일럿 연구입니다.

GRICS 기술은 IADI (진단, 적응 형 및 중재 적 영상) 실험실, France, Nancy에 의해 개발되었습니다. 원시 MR 데이터와 외부 센서 (호흡기 벨트, ECG의 생리 학적 데이터를 기반으로 인공물이없는 이미지를 제공하는 재구성 알고리즘 덕분에 무료 호흡 MRI를 가능하게합니다.

이 연구에서는 표준 심장 MR 검사 중에 무료 호흡 심장 시네 이미지를 획득하고 해당 데이터를 호흡 보유자와 비교하려고합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54511
        • CHU Brabois

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 허혈성 또는 확장 된 심장 병증으로 인해 심장 MR 시험 후보
  • 합법적으로 성인
  • 히스 보험이 있습니다
  • 동의 양식에 서명했습니다

제외 기준 :

  • 호흡 곤란
  • 심방세동
  • 오랫동안 등 뒤에 누워있는 동안 고통
  • 절차를 따를 수 없음
  • MRI에 대한 금기
  • 가돌리늄 킬레이트 주사에 대한 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선 전문의의 질적 이미지 읽기
기간: 1 개월
Grics Cardiocine의 타당성 : 방사선 전문의는 설문지에 응답합니다.
1 개월
방사선 전문의의 정량적 이미지 분석
기간: 1 개월
Grics Cardiocine의 타당성 : 방사선 전문의는 설문지에 응답합니다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우심실 말단 이완기 부피
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일
좌심실 말단 이완기 부피
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일
우심실 말단-수확량 볼륨
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일
좌심실 말단-고목 볼륨
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일
우심실 수축기 배출량
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일
좌심실 수축기 배출량
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일
우심실 배출 분획
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일
좌심실 배출 분획
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일
디지털에서 좌심실 덩어리
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일
대동맥 흐름
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일
좌심실의 세그먼트 동역학 분석
기간: 1 일
자유 호흡 및 호흡 보유 측정
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • C10-04
  • 2010-A00789-30 (레지스트리 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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