고향 노인을위한 mhealth person-centred self care 지원 : 하이브리드 효율성 구현 연구
2025년 9월 8일 업데이트: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University
모바일 건강 보조, 개인 중심 간호 접근법을 사용하여 셀프 케어로 홈 바운드 노인의 권한 부여 : 하이브리드 효율성 구현 설계
이 연구의 목적은 모바일 건강 (MHEALTH) 보조, 개인 중심 간호 (PCC) 자체 관리 지원 프로그램의 효과와 구현을 가정하는 것입니다.
연구원은 PCC 접근 방식을 기존의 의료 제공자 주도 모델과 비교할 것입니다.
참가자 (n = 130)는 NCMS (Nurse Case Managers)와 함께 3 개월 동안 6 개의 2 주간 WhatsApp 화상 통화 세션의 중재를 받게됩니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이 하이브리드 효율성 구현, 클러스터-랜도 화 된 통제 시험은 홍콩의 고향 노인을위한 mHealth 지원 PCC 셀프 케어 지원 프로그램을 평가합니다.
참가자 (n = 130)는 3 개월에 걸쳐 NCM으로 6 개의 2 주간 WhatsApp 비디오 통화 세션을받습니다.
이 연구는 PCC 기반 접근 방식을 기존의 공급자 주도 모델과 비교합니다.
효율성 결과에는 자기 효능, 기능적 독립성 및 심리 사회적 복지가 포함됩니다.
구현은 Reaim 프레임 워크를 사용하여 평가됩니다.
결과는 고령화 인구에 대한 확장 가능한 디지털 건강 중재, 기능적 독립성, 자기 관리 참여 및 고향 노인의 의료 접근성을 개선합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Prof. Arkers Wong
- 전화번호: +852 3400 3805
- 이메일: arkers.wong@polyu.edu.hk
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Yan Oi Tong
-
연락하다:
- Ricky Liu, MSc
- 전화번호: +85234003805
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 60 세 이상;
- 신체적 또는 기능적 건강 문제로 인해 일주일에 두 번 이상 집을 떠날 수 없습니다.
- 스마트 폰 사용에있어 기본적인 숙련도가 있습니다.
- 광동어를 말하십시오.
- 충분한인지 능력을 나타냅니다. 그리고
- 적당히 연약하거나 아래에 있습니다.
제외 기준 :
- 효과적으로 듣거나보고, 의사 소통 할 수 없습니다.
- 완전히 침대에 묶여 있습니다. 또는
- 안정적인 인터넷 보장이없는 지역에 거주합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 그룹
중재 그룹은 공유 의사 결정, 목표 설정 및 학제 간 지원을 강조합니다.
NCM은 참가자와 자체 관리 계획을 공동 개발할 것입니다.
|
참가자는 PCC (Person-Centred Care) 접근법을 사용하여 3 개월에 걸쳐 NCM의 6 개 주 WhatsApp 화상 통화 세션을받습니다.
|
|
활성 비교기: 제어 그룹
통제 그룹에는 공유 의사 결정 또는 개인화 된 목표 설정이 포함되지 않습니다.
자기 관리 계획은 간호사 사례 관리자 (NCM)에 의해서만 개발 될 것입니다.
|
참가자는 기존 제공 업체 주도 모델을 기반으로 3 개월 동안 NCM으로 6 개의 2 주간 WhatsApp 비디오 통화 세션을받습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
일반 자기 효능 척도의 중국어 버전을 사용하여 평가 된 자기 효능 변화
기간: 기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
측정 단위 : 자기 효능에 대한 평균 점수.
|
기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
|
일상 생활 규모의 중국어 버전의 Lawton 악기 활동을 사용하여 평가 된 일상 생활의 도구 활동 변화
기간: 기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
측정 단위 : 일상 생활의 도구 활동에 대한 평균 점수.
|
기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
12 개 항목의 중국어 버전을 사용하여 평가 된 삶의 질 변경 버전 2
기간: 기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
측정 단위 : 삶의 질에 대한 평균 점수.
|
기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
|
21- 항목 우울증 불안 스트레스 척도의 중국어 버전을 사용하여 평가 된 심리적 고통의 변화
기간: 기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
측정 단위 : 심리적 고통에 대한 평균 점수.
|
기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
|
UCLA 3- 항목 외로움 척도의 중국어 버전을 사용하여 평가 된 인식 된 외로움의 변화
기간: 기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
측정 단위 : 인식 된 외로움의 평균 점수.
|
기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
|
시간 초과 및 GO 테스트를 사용하여 평가 된 기능 이동성 변화
기간: 기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
측정 단위 : 초 시간.
|
기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
|
노인을위한 중국어 버전의 좌식 행동 설문지를 사용하여 평가 된 좌식 행동의 변화
기간: 기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
측정 단위 : 하루 평균 시간.
|
기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
|
자체보고 된 건강 관리 활용 조사를 사용하여 평가 된 의료 활용 빈도의 변화
기간: 기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
측정 단위 : 방문 횟수.
|
기준선, 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
|
채용 기록에 의해 측정 된 참가자 도달 범위 및 채용 성공
기간: 기준선에서.
|
측정 단위 : 적격 등록 백분율.
|
기준선에서.
|
|
4 차원 클라이언트 만족도 설문지의 중국어 버전을 사용하여 평가 된 중재에 대한 참가자 만족도
기간: 개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
측정 단위 : 만족에 대한 평균 점수.
|
개입 후 3 개월 및 개입 후 6 개월.
|
|
포커스 그룹 인터뷰에서 측정 한 개인 중심 간호 접근 방식의 서비스 제공 업체 수용 및 채택
기간: 중재 후 3 개월에.
|
측정 단위 : 인터뷰 기록의 주제별 분석.
|
중재 후 3 개월에.
|
|
세션 기록 및 충실도 점검표에 의해 측정 된 개인 중심 간호 원리에 대한 구현 충실도 및 준수
기간: 개입 중 지속적인 모니터링.
|
측정 단위 : 1).
누락 된 세션의 수와 이유; 2).
충실도 기준을 충족하는 세션 비율.
|
개입 중 지속적인 모니터링.
|
|
비용 효율성 분석 및 유지 및 드롭 아웃 레코드로 측정 한 참가자의 장기 유지 및 유지
기간: 개입 후 6 개월에.
|
측정 단위 : 1).
추가 품질 조정 수명 (QALY) 당 증분 비용 효율성 비율 (ICER); 2).
숫자 및 탈락 이유.
|
개입 후 6 개월에.
|
|
포커스 그룹 인터뷰에서 측정 한 중재에 대한 장벽과 촉진자
기간: 중재 후 3 개월에.
|
측정 단위 : 인터뷰 기록의 주제별 분석.
|
중재 후 3 개월에.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Prof. Arkers Wong, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSEARS20240718004
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .