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화상을 연구하기위한 thromboelastography

2026년 7월 20일 업데이트: Francesco Egro

화상 부상에서 혈전 인증의 사용 화상 응고 병증 평가 및 중재

이 파일럿 연구는 화상 환자의 응고 이상을 평가하기 위해 특수 혈액 검사 인 THEG (Thromboelastography)의 사용을 조사합니다. 이 연구는 화상 부상이 시간이 지남에 따라 혈전을 형성하고 분해하는 신체의 능력에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것을 목표로합니다. 구체적으로, 연구자들은 총체 표면적 연소 백분율 (%TBSA)이 혈액 응고의 변화와 관련이 있는지, 화상 손상 후 처음 4 주 동안 응고 패턴의 진화를 추적하고, 이러한 변화가 회복 또는 합병증을 예측할 수 있는지 여부를 조사 할 것입니다. 화상 환자의 응고 역학에 대한 새로운 통찰력을 제공 함으로써이 연구는 진단 방법을 개선하고, 모니터링 전략을 향상 시키며, 환자 치료 및 결과를 최적화하기위한 치료를 안내하고자합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15219
        • University of Pittsburgh Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 급성 화상 부상으로 입원 한 환자
  • 18 세 이상
  • 연구 참여에 대한 동의를 제공했습니다

제외 기준 :

  • 정맥 혈전 색전증 또는 초과/hypocoagulopathy의 병력이있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Thromboelastograph 그룹을 태우십시오
전체 연구 인구 (모든 참가자는 동일한 그룹에 있습니다). 자세한 내용은 자격을 참조하십시오.
모든 참가자는이 개입을 받게됩니다. Thromboelastography (TEG)는 응고 과정에 대한 자세한 평가를 제공하여 혈액 응고가 형성되고 강화 및 용해되는 방법을 측정하는 혈액 검사입니다. 환자의 응고 상태에 대한 실시간 통찰력을 제공하여 응고 장애를 식별하고 치료 결정을 안내합니다.
다른 이름들:
  • 두 살 난 암사슴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Thromboelastography
기간: 병원 체류 기간, 최대 28 일

Thromboelastography (TEG)는 시간이 지남에 따라 응고의 강도와 탄성을 측정하여 동적 그래프를 생성하여 혈액의 응고 능력을 평가합니다. 다음과 같은 결과 측정은 특정 시점 (1 일, 7 일, 14 일, 21 일 및 28 일)에서 평가됩니다.

  1. 반응 시간 (R) (초) - 시험 개시부터 첫 번째 검출 가능한 응고 형성까지의 시간.
  2. 동역학 시간 (k) (초) - 초기 응고 형성에서 정의 된 응고 강도 임계 값까지의 시간.
  3. 최대 진폭 (MA) (밀리미터) - 형성된 응고의 피크 강도.
  4. 알파 각도 (도) - 응고 개발 속도를 나타내는 응고 형성 곡선의 기울기.
  5. 30 분의 용해 (LY30) (MA의 백분율) - 최대 진폭에 도달 한 후 30 분 후에 발생하는 응고 분해의 백분율.

각 파라미터는 지정된 시점에서 측정되며 값은 하나의 TEG 그래프로 집계됩니다.

병원 체류 기간, 최대 28 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 체류 기간
기간: 병원 체류 기간, 최대 28 일
조사관은 환자가 치료를 위해 병원에 머무르는 일을 측정합니다.
병원 체류 기간, 최대 28 일
치료 중 합병증
기간: 병원 체류 기간, 최대 28 일
연구자들은 감염, 이식 손실, 플랩 손실 또는 치료 중에 발생하는 혈전증과 같은 합병증을 기록 할 것입니다.
병원 체류 기간, 최대 28 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Francesco M Egro, MD, MSc, MRCS, Department of Plastic Surgery, University of Pittsburgh Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

비 식별 된 개별 참가자 데이터 (IPD)는 요청이 윤리적 및 법적 표준과 일치하는 경우이 연구가 발표 된 동료 검토 저널에 의해 합리적인 요청에 따라 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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