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조산 후기 영아의 수면 특성

2025년 6월 24일 업데이트: Rabia ZORLULAR, Gazi University

수면 특성과 운동 발달과 조산 후기의 감각 가공 기술의 관계

영아의 수면 및 발달 매개 변수를 조사한 연구는 주로 용어 또는 매우 조산아에 중점을 두었습니다. 그러나 기존 문헌을 검토 한 결과, 수면 특성을 조사하는 연구가 부족하고 조산 후기 영아의 운동 및 감각 발달과의 관계가 있음이 밝혀졌습니다. 따라서, 본 연구는 수면 특성을 평가하고 조산아의 후기 영아에서 운동 발달 및 감각 처리와의 연관성을 탐구하는 것을 목표로하며, 이는 영아에 비해 발달 지연 위험이 높다.

연구 개요

상세 설명

후기 조산아는 34 ~ 36 주 사이, 6 일, 임신 연령의 6 일로 정의됩니다. 의학 문헌은 매우 낮은 출생 체중과 조산아에 중점을두고 있지만, 조산 후기 영아도 위험에 처해 있으며 사망률은 부마비의 사망률보다 3 배 높습니다. 아직 완전히 성숙되지 않은 폐와 뇌로 태어나서 후기 조산아는 미성숙으로 인한 합병증을 경험할 수 있습니다. 비록 그들이 종종 더 건강하고 더 성숙해 보이지만, 조산 후기 영아는 특히 뇌 발달이 아직 완료되지 않았기 때문에 영아 (37 ~ 42 주 사이의 임신)와 유의 한 차이를 보입니다.

임신 마지막 주 (34-40 주) 동안, 시냅스 연결, 골수화 및 피질 주름의 발달을 포함하여 뇌에서 중요한 발달 과정이 발생합니다. 정상적인 용어 신생아와 비교할 때, 조산 후기 뇌는 자기 공명 영상에서 20% ~ 30% 더 작고, 덜 발달되며, 덜 수초가 나타납니다. 감각 시스템은 출생 직후 감각 경험의 양과 유형에 의해 형성되며 평생 동안 계속 발전하고 있습니다. 조산아에서 감각 가공은 출생시 미성숙, 신생아 집중 치료실의 체류 기간, 백질 부상 및 간병인 교육과 관련이 있습니다.

수면은 특히 유아기 동안 뇌 성숙, 운동 계획, 자세 제어 및 감각 통합과 같은 과정의 건전한 발달을위한 중요한 요소입니다. 수면은 뇌 발달 및 유아 행동과 밀접한 관련이 있으며 수면 패턴의 혼란은 영아의 전반적인 건강, 성장 및 초기의 복지에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 더욱이, 수면은 초기 감각 발달에 필요한 지속적인 신경 회로의 형성과 영아의 1 차 감각 시스템의 성숙에 중요한 역할을한다. 이 연구의 목적은 수면 특성과 운동 발달과 감각 처리 기술 사이의 관계를 조사하는 것입니다. 6 개월에서 12 개월 사이의 조산아 (34 주에서 36 주 + 6 일의 임신)의 감각 처리 기술이 6 개월에서 12 개월 사이입니다. 조산아에서 자주 관찰되는 수면 문제는 운동 및 감각 발달에 중대한 영향을 미칠 수 있다고 생각됩니다. 이러한 맥락에서,이 연구의 주요 목표는 수면 패턴과 특성이 조산 후기 영아의 운동 및 감각 발달과 어떻게 관련되어 있는지 설명하고 조기 개입 프로그램에 정보를 제공하기위한 과학적 증거를 제공하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

81

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 그룹은 조산 후기 (34-36 주)와 임신 연령이 6-12 개월이며 부모의 동의를 얻은 가족으로 구성됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 6-12 개월의 나이가 수정 된 후기 조산아,
  • 부모의 동의가있는 유아

제외 기준 :

  • 염색체 이상이있는 유아,
  • 심각한 선천성 문제가있는
  • 부모님은 일을 원치 않는다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
후기 조산
후기 조산아는 임신 34 주에서 36 일 (+6 일)의 영아로 정의됩니다. 의학 문헌은 매우 저소득 체중과 극도로 조산아에 중점을 두지 만, 후기 조산아도 위험에 처해 있으며 전체 학기보다 3 배 높은 사망률이 있습니다.
짧은 유아 수면 설문지는 수면을 평가하는 데 사용됩니다. 유아 수면 문제는 의료 전문가에게 제시된 가장 일반적인 문제 중 하나입니다. "짧은 유아 수면 설문지"의 확장 된 버전은 Sadeh가 수면 문제와 유아기의 원인을 평가하기 위해 개발 한 설문지입니다. 이 설문지는 터키어로 번역되었으며 영아의 수면 환경 및 수면 문제를 평가했습니다. 33 개의 항목으로 구성되며 유아 또는 유아 수면 패턴의 부모 보고서를 기반으로하며 데이터를 검증하는 데 사용됩니다. 매일 기록 및 수면에 대한 부모 보고서와 관련이 있습니다. 발달 수면 동향을 문서화하는 데있어 민감도가 잘 확립되어 있습니다.
영아의 감각 발달을 평가하기 위해 유아의 감각 기능 테스트를 사용 할 계획이었습니다. 영아의 감각 기능 테스트는 감각 처리를 평가하는 데 자주 사용됩니다.
운동 개발을 평가하기 위해 Peabody Motor Development Scale-2를 사용 할 계획이었습니다. Peabody Motor Development Scale-2는 0-72 개월의 어린이의 발달 지연을 결정하도록 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유아의 감각 기능 테스트
기간: 6-12 개월
유아가 감각 처리 문제가 있는지 여부와 어느 정도까지 있는지 결정하는 데 사용됩니다. 24 개 항목으로 구성됩니다. 유아의 감각 기능 검사를 위해서는 아기가 다양한 재료와 자극되고 상호 작용해야합니다. 총 점수는 0-49 사이에서 다양하며 테스트는 연령 그룹에 대해 표준 값을 갖습니다. 네 번째 달 이후에 사용되지만 가장 신뢰할 수 있고 유효한 결과는 7-18 개월 사이에 얻어집니다.
6-12 개월
Peabody 개발 모터 스케일 | 두 번째 판
기간: 6-12 개월
운동 개발을 평가하기 위해 Peabody Motor Development Scale-2를 사용할 계획입니다. 이 테스트는 0-72 개월 사이의 어린이의 발달 지연을 결정하도록 설계되었습니다. 총 운동 기술과 미세 운동 기술 모두에 대한 별도의 테스트 및 등급 척도를 가진 어린이의 운동 개발을 평가하는 데 사용됩니다. 6 개의 하위 테스트, 반사 신경, 고정, 운동, 물체 조작 및 시각 운동 통합은 자세 제어, 운동 능력, 물체 조작 및 손과 눈 조정을 포함한 광범위한 운동 기능을 종합적으로 측정합니다. 하위 테스트는 총 모터 몫, 미세 모터 몫 및 총 모터 몫의 세 가지 복합 점수를 생성하여 어린이의 운동 능력에 대한 포괄적 인 평가를 제공합니다. 특히 Peabody Motor Development Scale-2의 높은 점수는 우수한 모터 성능을 반영하여 발달 결과가 향상됩니다.
6-12 개월
간단한 유아 수면 설문지
기간: 6-12 개월
짧은 유아 수면 설문지는 수면을 평가하는 데 사용됩니다. 유아 수면 문제는 소아과 의사에게 제시된 가장 흔한 문제 중 하나입니다. "짧은 유아 수면 설문지"의 확장 된 버전은 Sadeh가 수면 문제와 유아기의 원인을 평가하기 위해 개발 한 설문지입니다. 유아 또는 유아 수면 패턴의 부모 보고서를 기반으로 33 개의 항목으로 구성되며 데이터를 검증하는 데 사용됩니다. 매일 기록 및 수면에 대한 부모 보고서와 관련이 있습니다. 발달 수면 동향을 문서화 할 때 정확성을 잘 확립했습니다. 득점에서, 수면 기간, 깨어 난 기간, 수면에서 깨어 난 수, 코골이의 존재, 수면 위치로 분류됩니다.
6-12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Rabia ZORLULAR, Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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