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스페인의 삽관의 비디오 분류 (VCI) (VCI)

스페인의 삽관의 비디오 분류

스페인에서 VCI 사용

연구 개요

상태

모병

상세 설명

기도 관리의 임상 적 중요성은 대부분의 과학 사회에서 지난 10 년 동안 치료의 표준 개선을 목표로하는 관련성을 얻었습니다.

WHO는 "안전한 수술"에 대한 지침을 중심으로, 수술 팀이 적용 해야하는기도 관리 또는 포부의 어려운 위험을 예측하고 인식하는 모든 방법을 포함하는 것을 목표로했습니다. 이를 위해, 그것은 미확인 어려움의 위험을 줄이는 데 유용 할 수있는 외과 적 안전 점검표를 만들고 구현했습니다.

유럽 ​​마취학 협회 (ESA), 유럽 마취학위원회 (EBA-UEM), 마취학의 세계 사회 연합 (EPFA) 및 유럽 환자 연합 (EPF)과 협력하여 대부분의 유럽 단체가 승인 한 대부분의 유럽 단체가 승인 한 마취학의 환자 안전에 대한 헬싱키 선언에도 같은 제안이 포함되었습니다. 어려운기도 관리에 대한 프로토콜과 헬싱키 선언의 의미는 2013 년 스페인 마취학 및 소생술 저널에 발표되었습니다.

기도 관리는 아마도 잠재적 인 어려운기도 (DA)에 직면 할 때 결정과 행동을 신속하고 효과적으로 받아 들여야하기 때문에 대부분의 마취과 전문의와 관련이있는 분야 일 것입니다. 그렇게하지 않으면 환자의 이환율과 사망률이 상당합니다.

Orotracheal 삽관 (OTI)의 난이도는 1.5%에서 13% 사이입니다. 기도 관리의 대부분의 오류는 잠재적으로 어려운기도를 식별하기 위해 기존 프로토콜, 알고리즘 및 탐지 도구의 조합의 무지와 신뢰성이 낮기 때문입니다.

이 분야는 끊임없이 발전하고 있으며 지난 20 년 동안 지난 10 년 동안 수많은 장치 (SGDS) 또는 eglottic 장치 (EGD), 지난 10 년 동안 광학 장치 (비디오 론적 서시)의 출현을 목격했습니다.

이 분야에 많은 수의 새로운 장치가 존재한다는 것은 예정된 수술 중에 이론적으로나 실질적으로 이들에 대한 깊은 이해를 의미합니다. 일단이 달성되면, 실무자들은 DA 상황에서 적절하게 사용하는 방법을 알아야합니다.

1993 년 이래 ASA (American Society of Anesthesiology)가 "어려운기도 관리에 대한 권장 사항"을 발표했을 때, 많은 국가와 과학 사회가 우리가 알고 적용 해야하는 프로토콜, 지침 및 알고리즘을 만들어 항상 환경과 사용 가능한 장치에 적용해야합니다.

스페인에서는 1990 년대 중반부터 전문 의사를위한 DA 교육 프로그램이 시작되어기도 관리에 관련된 모든 직원을 점차 확장하고 커버했습니다. 오늘날,이 분야에서의 훈련은 다양한 전문 분야, 특히 마취학 및 소생술에서 지식과 기술 습득의 일부가되었습니다.

"예방은 치료보다 낫다"라는 문구는 직관적이고 수용 가능하며 정치적으로 올바른 개념입니다. 우리가 수정할 수있는 환자 요인이 많지는 않지만 (해부학은 본질적이지만)기도 관리의 성공 또는 실패를 결정할 수있는 우리의 행동에 가능한 수정이 가능하기 때문에 우리 분야에서 적용됩니다.

현재, 비디오 곤경 검사를 통한 기관 삽관을 설명하기위한 보편적으로 허용되는 방법은 없습니다. 이 정보는 환자를위한기도 관리 절차를 계획하기 위해 정확하게 전달되고 문서화되어 치료 안전을 향상시키는 것이 중요합니다. 삽관 분류 척도 또는 비디오 삽관 분류 (VCI) 점수는 Videolaryngoscopy를 통해 수행되는 순서대로 기관 삽관의 주요 실제 요소를 간결하게 설명하기 위해 제안되었습니다. 이 분류는 세 가지 섹션으로 구성됩니다. 첫 번째는 사용 된 블레이드 유형 (Macintosh 또는 Hyperanged)을 설명하고, 두 번째는 삽관시 포고 (Glottic Opening의 백분율)를 설명하며, 마지막으로 튜브를 튜브를 삽입 할 수있는 용이성/난이 또는 불가능성을 설명합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Miguel Angel Fernandez-Vaquero, MD, PhD
  • 전화번호: 7633 0034913531920
  • 이메일: mfvaquero@unav.es

연구 장소

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, 스페인, 28027
        • 모병
        • Clinica Universidad de Navarra
        • 연락하다:
          • Miguel Angel Fernandez Vaquero, MD
          • 전화번호: 7633 +34913531920
          • 이메일: mfvaquero@unav.es
      • Madrid, Madrid, 스페인, 28027
        • 모병
        • Miguel Angel Fernandez-Vaquero
        • 연락하다:
          • Miguel Angel Fernandez-Vaquero, MD, PhD
          • 전화번호: 7633 0034913531920
          • 이메일: mfvaquero@unav.es

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1 년 (2025) 동안 병원에서 예정된 수술을 받기로 결정한 WHO의 소아 환자.

설명

포함 기준 :

  • 1 년 (2025) 동안 병원에서 예정된 수술을 받기로 결정한 소아 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
소아 환자
스페인 병원 20 명으로 인한 소아 환자는 1 년 (2025) 동안 병원에서 수술을 예약했습니다.
VCI 규모 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인큐베이터의 VCI 척도
기간: 2
VCI 척도(기관내관 삽입자용)
2
관찰자 VCI 척도
기간: 2
관찰자 VCI 척도
2

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022.079 PEDIATRÍA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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