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Classificação de vídeo da intubação na Espanha (VCI) (VCI)

5 de janeiro de 2026 atualizado por: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Classificação de vídeo da intubação na Espanha

Uso de VCI na Espanha

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A importância clínica do gerenciamento das vias aéreas ganhou relevância na última década na maioria das sociedades científicas com o objetivo de melhorar o padrão de atendimento.

A OMS concentrou suas diretrizes em "cirurgia segura", com o objetivo de abranger todos os métodos que prevêem e reconhecem o risco de gerenciamento ou aspiração das vias aéreas difíceis, que devem ser aplicadas pela equipe cirúrgica. Para esse fim, ele criou e implementou uma lista de verificação de segurança cirúrgica que pode ser útil para reduzir o risco de dificuldades não identificadas.

A mesma sugestão foi incluída na declaração de Helsinque sobre a segurança do paciente em anestesiologia, endossada pela maioria das entidades européias em cooperação com a Sociedade Europeia de Anestesiologia (ESA), o Conselho Europeu de Anestesiologia (EBA-UEMS), a Federação Mundial de Sociedades de Anestesiologia (WFA) e Fedeunha e Fedeunha e Fedeunha e Fedeunha e Fedeunha e Federação e Federação e Federação e Federação e Federação da Anestesiologia (WFA) e Felems e Feerendation 'Feereation' Feeration '. O protocolo para gerenciamento de vias aéreas difíceis e as implicações da declaração de Helsinque foram publicadas em 2013 no Jornal Espanhol de Anestesiologia e Renascitação.

Hoje, o gerenciamento das vias aéreas é talvez o campo que a maioria das preocupações de anestesiologistas, pois as decisões e ações devem ser tomadas de maneira rápida e eficaz ao enfrentar uma potencial vias aéreas difíceis (DA). Não fazer isso resultaria em morbimortalidade significativa para os pacientes.

A incidência de dificuldade na intubação de Orotraqueal (OTI) varia entre 1,5% e 13%. A maioria dos erros no gerenciamento das vias aéreas se deve à ignorância e à baixa confiabilidade dos protocolos, algoritmos e combinações tradicionais de ferramentas de detecção para identificar uma via aérea potencialmente difícil.

Esse campo está em constante evolução e, nos últimos 20 anos, testemunhamos o surgimento de um grande número de dispositivos: dispositivos supraglóticos (SGDs) ou dispositivos extragloáticos (EGDs) na última década e dispositivos ópticos (videolaryngoscopes) nesta última década.

A existência de um grande número de novos dispositivos nesse campo implica uma profunda compreensão deles, teoricamente e praticamente, durante a cirurgia programada. Uma vez alcançado, os profissionais devem saber como usá -los adequadamente em situações de DA.

Desde 1993, quando a Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA) publicou suas "recomendações para gerenciamento de vias aéreas difíceis", muitos países e sociedades científicas criaram seus protocolos, diretrizes e algoritmos que devemos conhecer e aplicar, sempre adaptando -os ao nosso ambiente e aos dispositivos disponíveis.

Na Espanha, desde meados dos anos 90, os programas de treinamento da DA para médicos especializados foram lançados, expandindo-se gradualmente e cobrindo todo o pessoal envolvido no gerenciamento das vias aéreas. Hoje, o treinamento nesse campo tornou -se parte da aquisição de conhecimentos e habilidades em várias especialidades, principalmente anestesiologia e ressuscitação.

A frase "A prevenção é melhor que a cura" é um conceito intuitivo, aceitável e politicamente correto. Isso é aplicável em nosso campo, pois, embora não haja muitos fatores do paciente que possamos modificar (a anatomia é intrínseca), existem possíveis modificações em nossas ações que podem determinar o sucesso ou falha no gerenciamento das vias aéreas.

Atualmente, não existe um método universalmente aceito para descrever a intubação traqueal via videolaringoscopia. É importante que essas informações sejam comunicadas e documentadas com precisão para planejar os procedimentos de gerenciamento das vias aéreas para o paciente, melhorando assim a segurança dos cuidados. Foi proposta a escala de classificação da intubação ou a pontuação da classificação de intubação de vídeo (VCI) para descrever sucintamente os principais elementos práticos da intubação traqueal por meio de videolaringoscopia na ordem em que são realizados. Essa classificação consiste em três seções: a primeira descreve o tipo de lâmina utilizada (Macintosh ou hiperango), o segundo descreve o Pogo (porcentagem de abertura glótica) no momento da intubação e, finalmente, a facilidade/dificuldade ou impossibilidade de inserir o tubo através da glotta.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Miguel Angel Fernandez-Vaquero, MD, PhD
  • Número de telefone: 7633 0034913531920
  • E-mail: mfvaquero@unav.es

Locais de estudo

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espanha, 28027
        • Recrutamento
        • Clinica Universidad de Navarra
        • Contato:
          • Miguel Angel Fernandez Vaquero, MD
          • Número de telefone: 7633 +34913531920
          • E-mail: mfvaquero@unav.es
      • Madrid, Madrid, Espanha, 28027
        • Recrutamento
        • Miguel Angel Fernandez-Vaquero
        • Contato:
          • Miguel Angel Fernandez-Vaquero, MD, PhD
          • Número de telefone: 7633 0034913531920
          • E-mail: mfvaquero@unav.es

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes pediátricos de que decidem se submeter a cirurgia programada em nosso hospital durante um período de 1 ano (2025).

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes pediátricos que decidem se submeter a cirurgia programada em nosso hospital durante um período de 1 ano (2025).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes pediátricos
Pacientes pediátricos de 20 cirurgia programada para o hospital espanhol em nosso hospital durante um período de 1 ano (2025).
Compare a escala VCI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala VCI do intubador
Prazo: 2
Escala VCI do intubador
2
Escala VCI do observador
Prazo: 2
Escala VCI do observador
2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022.079 PEDIATRÍA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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