뇌졸중에 대한 가정 기반 등급 반복 암 보충 프로그램 그룹의 영향 : 무작위 대조 시험.
2026년 5월 15일 업데이트: National Taiwan University Hospital
Grasp (Graded Repetitive Arm Supplementary Program)는 자체 관리되는 가정 기반 재활 프로그램이며 캐나다 뇌졸중 모범 사례 권장 사항에 통합되었습니다.
과거의 연구에 따르면 가정 기반 파악 프로그램은 운동 기능과 운동 회복을 촉진 할 수 있으며 영향을받는 뇌졸중 환자의 영향을받지 않는 학습을 방지 할 수 있습니다.
대만의 가정 기반 파업 프로그램의 연구 및 적용이 부족합니다.
따라서이 연구는 주로 뇌졸중 환자의 영향을받는 상지에 대한 그룹 개입 형태로 주로 실행되는 가정 기반 GRASP 프로그램의 영향을 탐구하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chia-Yi Lin
- 전화번호: +886-3-5326151#523509
- 이메일: G04812@hch.gov.tw
연구 장소
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Hsinchu, 대만, 300
- 모병
- National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 나이는 20 세 이상입니다.
- 혈전증 또는 hemiparesis로 복잡한 첫 번째 뇌졸중의 발병.
- 영향을받는 상지는 흉부 수준으로 들어 올리고 5 초 동안 유지하는 것을 포함하여 부분적으로 자발적인 움직임으로 남아 있습니다. 손목과 손의 약간의 굴곡과 연장.
- 2 단계 명령을 이해하고 준수합니다.
- 재판의 내용을 이해하고 사전 동의에 서명하려는 기꺼이.
제외 기준 :
- 다른 신경계 질환으로 복잡합니다.
- 상지의 움직임에 영향을 미치는 정형 외과 질환이 있습니다.
- 상지의 움직임에 영향을 미치는 통증 증상이 있습니다.
- 불안정한 활력 부호 또는 의학적 상태.
- 한편 또 다른 재활 또는 약물 연구 참여.
- 3 개월 이내에 보툴리눔 독소 주사 수신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 파악 그룹
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Grasp (Graded Repetitive Arm Supplementary Program)는 자체 관리, 가정 기반 재활 프로그램입니다.
가정 기반 파악 프로그램은 운동 기능과 운동 회복을 용이하게하고 뇌졸중 환자의 영향을받지 않는 상지의 미용을 방지 할 수 있습니다.
실험 그룹의 참가자는 집에서 하루에 1 시간 동안 집행 될 홈 파이프 프로그램을 받게됩니다.
또한 참가자들은 후속 조치를 위해 병원으로 돌아와서 일주일에 3 번, 4-6 주 지속 및 완전히 12-18 세션에서 훈련 프로그램을 조정하도록 요청 받게됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상지에 대한 FUGL-MEYER 평가 (FMA-ue)
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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상지에 대한 FUGL-Meyer 평가 (FMA-U)에는 상지의 운동 회복을위한 33 개의 항목이 포함되어 있습니다.
각 항목은 3 포인트 서수 스케일입니다.
총 점수는 0에서 66 사이이며 점수가 높을수록 모터 복구가 향상됩니다.
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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Jamar 유압 핸드 동력계 (Jamar Dynamometer)
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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Jamar 유압식 핸드 동력계 (Jamar Dynamometer)는 그립, 측면 핀치 및 손바닥 핀치의 강도를 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
근력은 킬로그램 또는 파운드로 기록됩니다.
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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액션 연구 팔 테스트 (ARAT)
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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ARAT (Action Research Arm Test)는 스트로크 후 영향을받는 상지의 운동 기능을 측정하기 위해 개발되었습니다.
Arat에는 파악, 그립, 꼬집음 및 총 움직임의 하위 척도가 포함되어 있습니다.
총 점수는 0에서 57 사이이며 점수가 높을수록 모터 기능이 향상됩니다.
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체크 암 및 손 활동 인벤토리 (Cahai)
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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CAHAI (Chedoke Arm and Hand Activity Inventory)는 이중 작업에서 영향을받는 상지의 기능 수준과 참여 수준을 측정하기 위해 개발되었습니다.
13 개의 작업이 포함되어 있으며 총 점수는 13 ~ 91입니다.
점수가 높을수록 운동 기능과 참여가 향상됩니다.
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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지역 사회 및 가정 규모의 일상적인 팔 사용 등급 (범위 규모)
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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지역 사회 및 가정 규모 (범위 규모)에서 일상적인 팔 사용의 등급은 뇌졸중 환자가 일상 생활에서 영향을받는 상지의 관여를 측정하도록 설계된 자기 평가 척도입니다.
점수는 0에서 5 사이이며 점수는 높은 점수는 영향을받는 상지의 활용도를 더 많이 나타냅니다.
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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스트로크 충격 스케일 버전 3.0 (SIS 3.0)
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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뇌졸중 충격 스케일 버전 3.0 (SIS 3.0)은 뇌졸중 환자의 삶의 질을 측정하기위한 자체 평가 된 평가입니다.
우리의 연구에서, 강도 도메인 (총 점수 : 4-20) 및 핸드 기능 도메인 (총 점수 : 5-25) 및 뇌졸중 회복에 대한 추가 질문 (총 점수 : 0-100)이 사용되었습니다.
점수가 높을수록 삶의 질이 향상됩니다.
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Chia-Yi Lin, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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