유아의 예방 접종 동안 통증을 줄이기위한 비 약리 학적 방법
2025년 7월 13일 업데이트: Emel AVÇİN, University of Yalova
유아의 예방 접종 동안 통증 감소에 대한 모유 수유 및 모성 보유의 효과
영아의 통증 관리는 의료 팀의 모든 구성원의 의학적 책임이며 간호사는 이와 관련하여 특권을 가지고 있습니다.
통증 관리의 주요 목표는 초기 단계에서 유아의 통증을 정확하게 평가하고 식별하고, 약리학 적 및 비 약리 학적 방법을 통해 대처 메커니즘의 발달을 지원하며, 가능한 한 통증 경험을 최소화하는 것입니다.
비 약리학 적 개입을 통해 달성 된 통증 관리는 안전하고 비 침습적이며 비용 효율적이며 독립적으로 수행 된 간호 실무를 구성합니다.
이 무작위 대조 연구는 유아의 예방 접종 동안 통증을 줄이는 데 비 약리학 적 방법, 특히 모체 보유 및 모유 수유의 효과를 결정하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yalova, 칠면조, 77200
- Yalova University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 건강하고
- 4 주에서 6 개월 사이,
- 부모는 연구에 참여하기 위해 구두 및 서면 동의를했습니다.
- 학기 (임신 37 주 이상)에 태어나
- 보건부 예방 접종 프로그램에 따른 백신 접종 예정,
- 시술 전 지난 4 시간 동안 진통제/항 기화제를 복용하지 않았다.
- 정상 체온 (36.5 ° C ~ 37.1 ° C)이 있습니다.
제외 기준 :
- 만성 또는 정신 질환 또는 선천성 이상,
- 6 개월 이상이고
- 체온이 37.1 ° C 이상인
- 진통제, 진정제 또는 기타 약물 수신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모성 지주 그룹
예방 접종 절차 5 분 전에, 유아는 예방 접종에 적합한 위치에 어머니에게 건네고 시술 전반에 걸쳐 팔에 남아있을 것입니다.
유아의 기저귀가 바뀌 었는지 확인할 것입니다. 어머니는 시술 중에 예방 접종 할 다리를 안정화시키는 것의 중요성에 대해 알게 될 것이며 유아를 편안한 위치에 보관하도록 지시받을 것입니다.
어머니는 유아의 팔과 손을 사용하여 유아의 팔과 손을 고정시키기 위해 유아를 무릎에 붙잡고 유아의 다리를 붙잡을 것입니다.
유아의 통증 수준은 예방 접종 절차 전, 도중 및 후에 신생아 유아 통증 척도 (NIPS)를 사용하여 평가됩니다.
울음 기간은 휴대폰 스톱워치를 사용하여 측정하고 신청 기록 형식으로 기록됩니다.
최종 NIPS 평가 및 울음 기간 측정은 절차 후 3 분 후에 수행됩니다.
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영아는 시술 전, 도중 및 후에 어머니의 팔에 보관해야합니다.
모성 보유 방법은 연구원들에 의해 어머니에게 보여 지거나 설명됩니다.
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실험적: 모유 수유 그룹
예방 접종 절차 전에 유아와 어머니는 예방 접종 실로 데려갑니다.
유아의 기저귀는 변경되었는지 확인합니다.
어머니는 시술 전 30 분 전에 유아가 먹이를 받았는지 물어볼 것입니다.
어머니는 그녀의 등이 벽에 부양 된 상태에서 시험 테이블에 편안하게 앉도록 지시받을 것입니다.
그런 다음 어머니는 유아를 팔에 데려 가고 유아는 요람 고정 모유 수유 위치에 놓입니다.
영아는 시술 2 분 전에 어머니에게 전달되며 모유 수유가 시작됩니다.
유아의 통증 수준은 예방 접종 절차 전, 도중 및 후에 신생아 유아 통증 척도 (NIPS)를 사용하여 평가됩니다.
울음 기간은 휴대폰 스톱워치를 사용하여 측정하고 신청 기록 형식으로 기록됩니다.
최종 NIPS 평가 및 울음 기간 측정은 절차 후 3 분 후에 수행됩니다.
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유아의 어머니는 시술 2 분 전에 모유 수유를 시작하여 시술 중과 후에도 계속됩니다.
유아의 모유 수유 위치는 연구원들에 의해 어머니에게 보여 지거나 설명됩니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
대조군의 영아는 일상적인 예방 접종 절차와 동일한 방식으로 예방 접종을받습니다.
예방 접종 절차 전에 유아와 부모는 절차가 진행되는 방으로 데려 가고 유아는 검사 테이블에 놓입니다.
시술 중에 어머니는 유아 옆에 남아있을 것입니다.
예방 접종 중에 유아의 다리의 움직임을 제한하기 위해 간호사는 한 손으로 한 손으로 유아의 다리를 안정화시키면서 다른 손으로 절차를 수행합니다.
절차 중에는 비 약무 학적 방법이 적용되지 않습니다.
유아의 통증 수준은 예방 접종 전, 도중 및 후에 신생아 유아 통증 척도 (NIP)를 사용하여 평가됩니다.
울음 기간은 휴대폰 스톱워치를 사용하여 측정하고 신청 기록 형식으로 기록됩니다.
최종 NIPS 평가 및 울음 기간 측정은 절차 후 3 분 후에 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예방 접종 절차 중에 어머니의 팔에있는 영아의 통증 및 울음 기간 평가
기간: 절차 2 분, 절차 중, 절차 3 분 후.
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어머니의 팔에 보유 된 유아의 통증은 시술 2 분 전, 시술 중, 시술 후 3 분 전 신생아 유아 통증 척도를 사용하여 측정됩니다.
절차 전후의 우는 기간은 스톱워치를 사용하여 측정됩니다.
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절차 2 분, 절차 중, 절차 3 분 후.
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예방 접종 절차 동안 모유 수유에서 개최 된 유아의 통증 및 울음 기간 평가
기간: 절차 2 분, 절차 중, 절차 3 분 후.
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모유 수유 방법을 사용한 영아의 통증은 시술 2 분 전, 시술 중, 시술 후 2 분 전 신생아 유아 통증 척도를 사용하여 측정됩니다.
절차 전후의 우는 기간은 스톱워치를 사용하여 측정됩니다.
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절차 2 분, 절차 중, 절차 3 분 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: EMEL AVÇİN, Doctor, University of Yalova
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 4일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
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