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비특이적 목 통증에서 통증, 심리 사회적 요인 및 상지 기능에 대한 교육과 운동의 영향. (PNE-EXNP)

2026년 7월 22일 업데이트: Jaime Gascón Jaen, Universidad Miguel Hernandez de Elche

통증 신경 과학 교육 및 치료 운동이 비특이적 목 통증 환자의 통증, 재앙, 운동 식 공포증 및 상지 기능에 미치는 영향.

통증 신경 과학 교육은 현재 통증 관리를위한 물리 치료에서 탐구되는 기술 중 하나입니다. 이 기술의 이점은 다양한 출판 된 연구에서 점차 명백 해지고 있습니다. 지금까지 단기 효과에 대해 널리 연구되었지만 제공된 교육은 일반적으로 운동에 중점을 두지 않고 일반적이었습니다. 그러나이 기술은 예상 결과를 달성하기 위해 운동과 결합되어야한다고 제안됩니다. 따라서 통증 교육은 피험자가 그 효과를 극대화하기 위해 수행 할 특정 신체 활동에 맞게 조정되어야합니다. 이 연구의 주요 목표는 통증, 운동 식 공포증, 재앙, 운동 개념화 및 목 통증이있는 ​​대상체의 상지 기능과 같은 측면에서 운동을 조정 된 통증 신경 과학 교육과 결합하는 결과를 분석하는 것입니다. 이차 목표는 운동 생식 공포증과 재앙 사이의 관계와 다양한 상지 성능 테스트 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 마지막으로, 치료 운동의 효과만으로는 통증, 운동 생식 공포증, 재앙 및 운동 개념에 중점을 둔 통증 신경 과학 교육과 결합 된 치료 운동의 효과와 비교 될 것입니다. 이중 맹검 무작위 임상 시험이 설계되었으며, 비특이적 목 통증이있는 ​​81 명의 피험자에 3 개의 중재 프로토콜이 적용될 것입니다 : 운동, 운동 단독 교육 및 위약만으로도. 포함 기준을 충족하는 비특이적 목 통증이있는 ​​피험자가 등록됩니다. 피험자의 인구 통계 학적 특성뿐만 아니라 통증, 운동 요법 공포증, 재앙 및 상지 성능 시험 점수가 평가 될 것입니다. 이 연구는 치료 운동 전에 통증 신경 과학 교육 세션의 잠재적 인 관련성을 탐구하고 치료 중 임상의의 임상 권장 사항에 영향을 미치는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상세 설명

최근 몇 년 동안 통증 신경 과학 교육은 통증 대상에 긍정적 인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 그러나 제공된 교육은 종종 일반적이며 운동에 적합하지는 않지만이 요법은 운동과 결합되어야합니다. 따라서,이 연구의 목표는 통증 또는 운동 공포증에 의해 수행되는 운동에 중점을 둔 운동과 통증 신경 과학 교육의 조합의 결과를 평가하는 것입니다. 따라서,이 연구의 주요 목표는 통증 강도, 운동 지식 공포증, 재앙, 운동 개념화 및 상지 기능 자체에서 비특이적 목 통증이있는 ​​대상에 대한 통증 신경 과학 교육의 영향을 평가하는 것입니다. 구체적인 목표는 통증, 운동 생식 혐오증, 재앙 및 운동 개념화에 대한 통증 신경 과학 교육과 함께 치료 운동의 영향과 치료 운동의 효과 만 비교하는 것입니다. 마찬가지로, 목표는 키네시오 폰증과 치명적 사이의 관계와 상지 성능 테스트에서 얻은 결과를 결정하는 것입니다. 이를 위해, 폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트 (CKCUEST), 좌석의 약 볼 투시 테스트 (SMBT) 및 단일 ARM 군사 언론 (SAMP)이 선택되었으며, 그 중 첫 두 개는 현재까지 비특이적 목 통증을 가진 환자에서 연구되지 않았습니다. 이 연구는 치료 운동 전 통증 신경 과학 교육 세션의 가능한 관련성과 치료 중 의료 전문가의 임상 권장 사항에 영향을 미치는 것을 목표로합니다.

설계 연구는 무작위 이중 맹검 임상 시험으로 구성됩니다. 피험자들은 3 개의 그룹으로 무작위 배정 될 것이다 : 대상 그룹, 여기서 피험자는 위약을 받게됩니다 (이 경우,이 경우, 셀 오프). 통증 신경 과학 교육 (PNE) 및 운동이 적용되는 중재 그룹 1; 개입 그룹 2, 운동 만 적용됩니다. 할당은 피험자와 두 조사관 중 한 명에게 눈을 멀게 할 것입니다. 선택 기준 포함 기준 : o 18 세에서 65 세 사이의 성인. o 개입시 수치 통증 등급 척도 (NPRS 척도)에서 최소 3에 도달 할 때 비특이적 목 통증이있는 ​​대상. 제외 기준 : o 임신 O 심각한 질병 : 당뇨병, 암, 신경 학적, 우울증 등 ... O인지 장애 또는 질병. o 지난 달에 물리 치료를받은 대상. o이 병리에 대한 수반되는 물리 치료 치료를받는 대상. o 외상성 병리학, 채찍질 또는 신경 학적 손상 또는 말초 신경 손상과 관련된 진단과 같은 특정 목 통증이있는 ​​대상. o 물리 치료 학생 또는 전문 물리 치료사. 연구에 포함 된 대상은 사전 동의서 양식을 작성하고 포함 기준을 충족하며 제외 기준을 충족하지 않아야합니다. 모든 유형의 절차 전에, 피험자는 연구와 참여를 중단하거나 언제든지 데이터 철회를 요청할 권리에 대해 알려줍니다.

처음에 절차에 대한 설명, 모든 과목은 사전 동의 양식에 서명하고 인구 통계 데이터는 인터뷰와 작업을 위해 특별히 설계된 설문지를 통해 기록됩니다. 그 후, 결과 변수의 기준 측정이 취해집니다. 운동과 운동 공포증에 대한 두려움은 탬파 척도의 운동성 공포증 (TSK-11SV), 통증과 재앙 척도 (PCS)와의 통증, 통증 신념 설문지 (PBQ)에 대한 통증에 대한 대상의 신념으로 측정 될 것입니다. 앞서 언급 한 모든 척도의 스페인 검증 버전이 사용됩니다. 수치 통증 등급 척도 (NPR)는 피험자의 현재 통증과 자발적 또는 유발 된 통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 연구원 A는 수행해야 할 3 가지 성능 테스트의 각 과목 이미지를 보여주고, 실행에 대한 설명을 제공합니다 : 폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트 (CKCUEST), 단일 암 군사 언론 (SAMP) 및 좌석 의학 공 던투 테스트 (SMBT). 피험자가 나중에 운동 그룹에 할당되는지 여부에 관계없이. 이 테스트는 비특이적 목 통증이있는 ​​대상에서는 연구되지 않았지만 상지 기능을 측정하는 데 가장 널리 사용되는 테스트 중 하나입니다. SAMP (Single Arm Military Press) 테스트는 목 통증이있는 ​​대상을 위해 특별히 설계된 상지 장애의 유일한 성능 기반 척도입니다. 이러한 모든 테스트에는 운동성 공포증과 관련된 피험자의 고통과 신념에 의해 조절 될 수있는 적극적인 움직임이 포함되므로 교육 접근 방식이 상지 기능 장애가 감소하는지 여부를 관찰하는 데 큰 도움이 될 수 있습니다. 마지막으로, 병리와 관련하여 설명 된 연습에 대한 피험자의 신념은이 목적을 위해 특별히 설계된 설문지를 통해 평가 될 것입니다. 이 절차를 모든 참가자에 의해 완료 한 후에는 Randomisation 웹 사이트 (Research Randomizer, N.D.)를 사용하여 세 그룹으로 무작위로 배정되며 각 그룹에 대해 다른 접근 방식을 포함하는 물리 치료 세션이 있습니다.

PNE 및 운동 그룹에서 조사자는 운동 관련 두려움과 관련된 개념과 20 분 동안 운동의 이점에 중점을 둔 통증 신경 과학 교육을 진행할 것입니다. 구체적으로, 절차의 일반적인 부분에 제시된 운동이 논의 될 것이다. 교육이 피험자의 신념에 변화를 가져 왔는지 여부를 평가하기 위해 교육 세션 후 목 통증과 관련된 운동에 대한 그들의 신념에 대해 재평가 될 것입니다. 그 후, 피험자들은 심리 사회적 척도를 완성하고 실명을 보장하기 위해 연구원이 존재할 필요없이 그 순간에 독립적으로 통증과 고통을 겪게됩니다. 그 후, 대상은 무작위 순서 (폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트, 단일 팔 군사 언론 및 앉은 약 볼 던지기)로 성능 테스트를 거치게됩니다. 그런 다음 운동 개입은 두 번째 조사관이 수행 한 성능 테스트의 변형을 사용하여 진행됩니다. 구체적으로, 참가자가 수정 된 BORG 척도에서 인식 된 피로가 4-6 (중간 내지 강한)의 피로를보고 할 때까지 부하 또는 실행 시간이 증가합니다. 마지막으로, 참가자는 자율적으로 척도를 완성하고, 마지막으로 고통과 운동 관련 질문을 평가합니다.

운동 그룹에는 통증 신경 과학 교육이 포함되지 않습니다. 초기 평가 후, 피험자는 연습에 대해 생각하는 지침과 함께 20 분 동안 혼자 남겨집니다. 그 후, 피험자들은 심리 사회적 척도를 완성 할 것이며, 실명을 보장하기 위해 연구원이 존재할 필요없이 그 순간에 독립적으로 그들의 고통과 고통을 평가할 것입니다. 그 후, 대상은 무작위 순서 (폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트, 단일 팔 군사 언론 및 앉은 약 볼 던지기)로 성능 테스트를 거치게됩니다. 그런 다음 운동 개입은 두 번째 조사관이 수행 한 성능 테스트의 변형을 사용하여 진행됩니다. 구체적으로, 참가자가 수정 된 BORG 척도에서 인식 된 피로가 4-6 (중간 내지 강한)의 피로를보고 할 때까지 부하 또는 실행 시간이 증가합니다. 마지막으로, 참가자는 독립적으로 비늘을 완성하고, 고통, 고통을 불러 일으키고, 운동 관련 질문을 마지막으로 한 번.

통제 그룹은 통증 신경 과학 교육이나 운동을받지 않습니다. 초기 평가 후, 피험자는 연습에 대해 생각하는 지침과 함께 20 분 동안 혼자 남겨집니다. 그 후, 피험자들은 독립적으로 심리 사회적 척도를 완성 할 것이며, 실명을 보장하기 위해 연구원이 존재할 필요없이 그 순간의 고통과 유발 통증을 평가할 것입니다. 그 후,이 그룹의 참가자는 두 번째 조사관이 관리하는 위약 중재를 받게됩니다. TENS 장치가 그들에게 배치되어 15 분 동안 계속 꺼집니다. 피험자들은 장치가 매우 낮은 강도로 작동하고 너무 약해서 인식하기에는 너무 약합니다. 또한이 그룹에서는 성능 테스트가 평가되지 않습니다. 마지막으로, 참가자는 자율적으로 척도를 완성하고, 마지막으로 고통과 운동 관련 질문을 평가합니다. 따라서 모든 그룹은 세션 중에 3 회 평가됩니다. 처음으로 그들은 첫 번째 조사관과 동반 될 것이며, 이는 발생할 수있는 질문에 답할 것입니다. 두 번째와 세 번째는이 주제가 편견을 피하기 위해 모든 연구원이 동반하지 않은 자율적으로 수행 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jaime Gascón-Jaén, Physiotherapist, MSc
  • 전화번호: +34607375894
  • 이메일: jaime.gasconj@umh.es

연구 연락처 백업

  • 이름: Miguel Delicado-Miralles, PhD
  • 전화번호: +34679788377
  • 이메일: mdelicado@umh.es

연구 장소

    • Alicante
      • Elche, Alicante, 스페인, 03203
        • 모병
        • Clínica de Franscisco Ortega Rehabilitación Avanzada S.L.
        • 연락하다:
          • Francisco-Javier Ortega-Puebla, Physiotherapist
        • 수석 연구원:
          • Jaime Gascón-Jaén, Physiotherapist
        • 부수사관:
          • Miguel Delicado-Miralles, Phd
        • 부수사관:
          • Enrique Velasco-Serna, Phd
        • 부수사관:
          • Patricia Beltrá-López, Physiotherapist
        • 부수사관:
          • Elena Valls-Mira, Physiotherapy student
        • 부수사관:
          • María Medina-Navarro, Physiotherapy student

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 65 세 사이의 피험자
  • 중재 당시 비특이적 목 통증이있는 ​​대상체는 NPRS 척도에서 최소 3 점을 기록합니다.

제외 기준 :

  • 임신
  • 심각한 질병 : 당뇨병, 암, 신경 학적 상태, 우울증 등
  • 피험자 장애 또는 장애
  • 지난 달에 물리 치료를받은 피험자
  • 현재이 상태에 대해 동시 물리 치료 치료를 받고있는 피험자
  • 외상성 병리, 채찍질 또는 신경 학적 손상 또는 말초 신경 손상과 관련된 진단과 같은 특정 목 통증이있는 ​​대상
  • 물리 치료 학생 또는 전문 물리 치료사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 및 운동 그룹
조사관은 운동 관련 두려움과 관련된 개념과 20 분 동안 운동의 이점에 중점을 둔 통증 신경 과학 교육을 진행할 것입니다. 구체적으로, 절차의 일반적인 부분에 제시된 운동이 논의 될 것이다. 교육이 피험자의 신념에 변화를 일으켰는지 평가하기 위해 교육 세션 후 목 통증과 관련하여 운동에 대한 그들의 신념에 대해 재평가 될 것입니다. 그 후, 피험자는 성능 테스트 (폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트, 단일 팔 군사 언론 및 앉은 약 볼 던지기)를 겪게되며, 이는 두 번째 조사관이 수행 할 것입니다. 그런 다음 운동 중재는 두 번째 조사자가 수행 한 성능 테스트의 변형을 사용하여 진행합니다. 구체적으로, 참가자가 수정 된 BORG 척도에서 인식 된 피로가 4-6 (중간 내지 강한)의 피로를보고 할 때까지 부하 또는 실행 시간이 증가합니다.
이 중재는 20 분의 통증 신경 과학 교육으로 구성되며 운동 관련 두려움과 관련된 개념과 통증 관리를위한 운동의 이점에 중점을 둡니다. 절차의 일반적인 부분에 언급 된 특정 연습은이 세션에서 논의됩니다. 이 개입은 운동과 목 통증에 관한 피험자의 신념을 수정하는 것을 목표로합니다.
다른 이름들:
  • 통증 신경과학 교육
  • 통증 교육 요법
운동 중재에는 폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트, 단일 팔 군사 언론 및 좌석 약 볼 던지기와 같은 연습으로 사용되는 성능 테스트 및 이러한 테스트의 변형이 포함됩니다. 이러한 성능 테스트의 변형이 구현되며, 참가자가 수정 된 BORG 척도에서 인식 된 피로가 4-6 (중간 ~ 강함)을보고 할 때까지 부하 또는 실행 시간을 조정합니다.
다른 이름들:
  • 신체 활동
  • 육체적 운동
실험적: 운동 그룹
이 그룹에는 통증 신경 과학 교육이 포함되지 않습니다. 초기 평가 후, 피험자는 연습에 대해 생각하는 지침과 함께 20 분 동안 혼자 남겨집니다. 그 후, 피험자는 성능 테스트 (폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트, 단일 팔 군사 언론 및 앉은 약 볼 던지기)를 겪게되며, 이는 두 번째 조사관이 수행 할 것입니다. 그런 다음 운동 중재는 두 번째 조사자가 수행 한 성능 테스트의 변형을 사용하여 진행합니다. 구체적으로, 참가자가 수정 된 BORG 척도에서 인식 된 피로가 4-6 (중간 내지 강한)의 피로를보고 할 때까지 부하 또는 실행 시간이 증가합니다.
운동 중재에는 폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트, 단일 팔 군사 언론 및 좌석 약 볼 던지기와 같은 연습으로 사용되는 성능 테스트 및 이러한 테스트의 변형이 포함됩니다. 이러한 성능 테스트의 변형이 구현되며, 참가자가 수정 된 BORG 척도에서 인식 된 피로가 4-6 (중간 ~ 강함)을보고 할 때까지 부하 또는 실행 시간을 조정합니다.
다른 이름들:
  • 신체 활동
  • 육체적 운동
위약 비교기: 제어 그룹
이 그룹에는 통증 신경 과학 교육 또는 운동은 포함되지 않습니다. 초기 평가 후, 피험자는 연습에 대해 생각하는 지침과 함께 20 분 동안 혼자 남겨집니다. 그 후,이 그룹의 피험자는 위약 개입을 받게됩니다. TENS 장치가 그들에게 배치되어 15 분 동안 계속 꺼집니다. 피험자들은이 장치가 매우 낮은 강도로 작동하고 너무 약하기에 너무 약한 것으로 알려질 것입니다. 또한이 그룹에서는 성능 테스트가 평가되지 않습니다.
위약 중재에는 TENS 장치의 적용이 포함되며, 참가자에게 배치되어 15 분 동안 계속 꺼집니다. 피험자들은이 장치가 매우 낮은 강도로 작동하고 너무 약하기에 너무 약한 것으로 알려질 것입니다. 이 개입은 치료 효과를 제공하지 않고 치료 경험을 시뮬레이션하는 것을 목표로합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키네시오 포 공포증 (TSK-11SV)에 대한 탬파 척도에 의해 평가 된 바와 같이, 기준선에서 중재의 끝까지 키네시오 폰증 수준의 변화
기간: 기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).
운동 요법 공포증의 수준은 키네시오 폰증 (TSK-11SV)의 탬파 척도를 사용하여 평가 될 것입니다. 이 척도는 11 개의 진술을 통해 운동 지식 공포증 (운동의 두려움)을 평가하며, 참가자는 1에서 4까지 리 커트 척도로 평가해야하며, 1은 강력하게 동의하지 않으며 4는 강력하게 동의 함을 나타냅니다. 점수가 높을수록 더 큰 운동 식 공포증 (최소 점수 : 11; 최대 점수 : 44). 검증 된 스페인어 버전의 스케일이 사용됩니다.
기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).
통증 신념 설문지 (PBQ)에 의해 평가 된 바와 같이 기준선에서 중재 끝으로의 통증 신념의 변화.
기간: 기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).
통증 신념은 통증 신념 설문지 (PBQ)를 사용하여 평가 될 것이며, 이는 통증의 원인, 결과 및 필요한 치료에 대한 신념을 평가합니다. 설문지는 "유기적"과 "심리학"이라는 두 가지 하위 척도로 나뉩니다. 12 개의 항목으로 구성되며 8 개의 항목은 "유기농"하위 척도에 속하고 4 개는 "심리적"하위 척도에 있습니다. PBQ는 "항상"에서 "Never"까지 각각 6 점과 1의 점수에 해당하는 6 포인트 리 커트 척도를 사용합니다. 각 하위 스케일에서 더 높은 점수는 응답자가 해당 통증 관련 신념이 더 중요하다고 간주 함을 나타냅니다.
기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).
통증 및 재앙 척도 (PC)에 의해 평가 된 바와 같이 기준선에서 중재의 끝까지 치명적 수준의 변화.
기간: 기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).
재앙 수준은 통증 및 재앙 척도 (PC)를 사용하여 평가 될 것입니다. 이 척도는 통증과 고통스러운 경험에 대한 부정적인 과장된 인식에 대한 치명적인 재앙을 평가합니다. 그것은 고통과 관련 될 수있는 다른 생각과 감정을 설명하는 13 개의 진술로 구성됩니다. 참가자는 그들이 고통을 겪을 때 이러한 생각과 감정을 경험하는 정도를 나타내야합니다. 각 진술은 0에서 4 사이의 리 커트 척도로 평가되며, 여기서 0은 "전혀 아님"을 의미하고 4는 "항상"을 의미합니다. 점수가 높을수록 더 높은 수준의 재앙을 나타냅니다. 검증 된 스페인어 버전의 스케일이 사용됩니다.
기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).
수치 통증 등급 척도 (NPR)에 의해 평가 된 중재의 기준선에서 중재 끝까지 통증 강도의 변화.
기간: 기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).
수치 통증 등급 척도 (NPR)를 사용하여 통증 강도가 평가됩니다. 이 척도는 참가자가 경험하는 통증 강도를 10 점 척도를 사용하여 평가합니다. 여기서 0은 통증이없고 10은 가능한 최대 통증을 나타냅니다. 높은 점수는 더 큰 통증 강도에 해당합니다.
기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).
NPRS
기간: 기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).
수치 통증 등급 척도 (NPR)를 사용하여 유발 된 통증이 평가됩니다. 참가자들은 자신의 상태와 관련된 통증을 불러 일으키는 운동을 수행하도록 요청받을 것입니다. 그런 다음 통증 강도는 10 점 척도로 평가되며, 여기서 0은 통증이없고 10은 가능한 최대 통증을 나타냅니다. 높은 점수는 더 큰 통증 강도에 해당합니다.
기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구 통계 학적 데이터
기간: 기준선 (1 일).
참가자는 연령, 성별, 체중, 높이, 신체 활동 수준, 동반 질환, 통증 측면, 통증 측면 및 흡연 상태와 같은 설명 변수를 포함하여 인구 통계 학적 설문지를 완료합니다.
기준선 (1 일).
특정 운동에 대한 신념에 대한 사용자 정의 설문지에 의해 평가 된 기준선에서 중재 종료까지의 특정 운동에 대한 신념의 변화.
기간: 기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).

통증과 관련된 특정 운동에 대한 신념은 맞춤형 설문지를 사용하여 평가됩니다. 설문지는 그들이 수행 할 특정 연습에 대한 참가자의 신념을 평가합니다. 참가자들은 먼저 해야하는 운동의 사진을 보여줄 것입니다. 그런 다음 1에서 10까지 시각적 아날로그 척도에서 숫자를 선택하여 설문지에 응답 할 것입니다. 여기서 1은 "강하게 동의하지 않음"을 나타내고 10은 "강하게 동의합니다"를 나타냅니다. 높은 점수는 고통과 관련하여 운동에 대한 더 강한 신념을 반영합니다.

이 설문지는이 연구를 위해 특별히 설계되었으며 데이터 수집에 사용되고 있습니다.

기준선 (1 일), 교육 후/휴식 (1 일) 및 개입 후 (1 일).
수치 통증 등급 척도 (NPRS)에 의해 평가 된 지난 7 일 동안의 평균 통증 강도
기간: 기준선 (1 일).
지난 7 일 동안의 평균 통증 강도는 수치 통증 등급 척도 (NPR)를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 지난 7 일 동안 참가자가 경험 한 평균 통증 강도를 모두 평가하며, 여기서 0은 통증이없고 10은 가능한 최대 통증을 나타냅니다. 높은 점수는 더 큰 통증 강도에 해당합니다.
기준선 (1 일).
수치 통증 등급 척도 (NPRS)에 의해 평가 된 지난 7 일 동안의 최악의 통증 강도
기간: 기준선 (1 일).
지난 7 일 동안의 최악의 통증 강도는 수치 통증 등급 척도 (NPR)를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 지난 7 일 동안 참가자가 경험 한 최악의 통증 강도를 평가하며, 여기서 0은 통증이없고 10이 가능한 최대 통증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 커집니다.
기준선 (1 일).
폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트 (CKCUEST)에 의해 평가 된 상지의 기능적 성능
기간: 교육 후/휴식 (1 일).
상지의 기능적 성능은 상지 안정성과 제어를 평가하도록 설계된 테스트 인 폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트 (CKCUEST)를 사용하여 평가 될 것입니다. 시험 중에 남성 참가자는 팔 굽혀 펴기 위치를 채택하는 반면, 여성 참가자는 수정 된 푸시 업 위치 (지상의 무릎)를 가정합니다. 양손은 같은 높이의 바닥에있는 두 개의 스트립에 놓여지며, 그 사이에는 거리가 91.4cm입니다. 이 위치에서 참가자는 한 손을 반대쪽 손의 뒤쪽을 만지기 위해 한 손으로 움직인 다음 시작 위치로 돌아와서 다른 손으로 15 초 동안 움직임을 반복해야합니다. 이 테스트는 최대 15 초 반복에 대해 최대의 반복에 대해 수행되며 각 반복 사이에 45 초 휴식을 취합니다. 결과 측정은 평균 터치 수 (세 가지 시도에서 터치 수의 평균)입니다.
교육 후/휴식 (1 일).
단일 ARM 군사 언론 시험 (SAMP 테스트)에 의해 평가 된 상지의 기능적 성능
기간: 교육 후/휴식 (1 일).
상지의 기능적 성능은 SAMP (Single Arm Military Press)를 사용하여 평가됩니다. 이 성능 기반 측정은 건강한 개인과 비특이적 목 통증과 상지 장애 수준을 가진 사람들을 차별화하기 위해 오버 헤드 활동 중 상지 강도를 평가하도록 설계되었습니다. 운동은 참가자들과 함께 발을 어깨 너비 떨어 뜨려서 어깨 높이에서 1kg의 아령을 지배적 인 손으로 잡고 있습니다. 참가자들은 덤벨 오버 헤드를 들어 올려서 어깨 굴곡과 팔꿈치 확장을 수행하도록 지시받습니다. 테스트는 최대한의 노력 으로이 움직임을 30 초 동안 최대한 빨리 반복하는 것으로 구성됩니다. SAMP 점수는 30 초 안에 완료된 올바른 반복 수를 계산하여 결정됩니다. 참가자가 다른 올바른 반복을 완료 할 수없는 경우 테스트가 중지됩니다.
교육 후/휴식 (1 일).
SMBT (Seated Medicine Ball Throw Test)에 의해 평가 된 상지의 기능적 성능
기간: 교육 후/휴식 (1 일).
상지의 기능적 성능은 SMBT (Seated Medicine Ball Throw Test)를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 등을 대고 벽에 대고 다리가 연장되어 90 ° 어깨 납치에서 팔로 2kg 약 공을 잡고 가슴 높이에서 팔꿈치가 굴착됩니다. 그들은 벽과 접촉을 잃지 않고 가능한 한 공을 앞으로 던질 것입니다. 거리는 피험자의 출발점에서 10 미터 떨어진 테이프로 측정됩니다. 각각 1 분 동안 휴식을 취하면서 3 번의 최대 노력이 수행되며 결과는 3 번의 던지기의 평균입니다.
교육 후/휴식 (1 일).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 28일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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