Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образования и физических упражнений на боль, психосоциальные факторы и функцию верхней конечности при неспецифической боли в шее. (PNE-EXNP)

22 июля 2026 г. обновлено: Jaime Gascón Jaen, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Влияние обезболивающей нейробиологической образования и терапевтических упражнений на боль, катастрофирование, кинезиофобию и функцию верхней конечности у пациентов с неспецифической болью в шее.

Образование в области боли в настоящее время является одной из методов, изучаемых при физиотерапии для лечения боли. Преимущества этой техники постепенно становятся очевидными в различных опубликованных исследованиях. До сих пор он широко изучался в связи с краткосрочными последствиями, но предоставленное образование обычно было общим, а не сфокусировано на физических упражнениях. Тем не менее, предполагается, что этот метод должен сочетаться с упражнениями для достижения ожидаемых результатов. Следовательно, обезболивающее образование должно быть адаптировано к конкретным физическим упражнениям, которые субъект будет выполнять, чтобы максимизировать его эффективность. Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы проанализировать результат сочетания упражнений с индивидуальным обучением на нейробиологии по таким аспектам, как боль, кинеофобия, катастрофизация, концептуализация упражнений и функция верхней конечности у субъектов с болью в шее. Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить взаимосвязь между кинеофобией и катастрофизированием и их влиянием на результаты различных тестов на эффективность верхней конечности. Наконец, последствия только терапевтических упражнений будут сравниваться с последствиями терапевтических упражнений в сочетании с обезболивающей неврологической образованием, сосредоточенным на боли, кинезиофобии, катастрофизировании и концептуализации упражнений. Было разработано двойное слепое рандомизированное клиническое исследование, в котором будут применены три протокола вмешательства к 81 субъекту с неспецифической болью в шее: образование с физическими упражнениями, только упражнения и только плацебо. Будут зачислены субъекты с неспецифической болью в шее, которые соответствуют критериям включения. Будут оценены демографические характеристики субъектов, а также боли, кинеофобии, катастрофизации и результатов тестирования в верхних конечностях. Это исследование направлено на изучение потенциальной актуальности сеанса обезболивающей нейробиологии до терапевтических упражнений, а также для влияния клинических рекомендаций, сделанных клиницистами во время лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

В последние годы было показано, что образование в области неврологии на боли оказывает положительное влияние на боли. Тем не менее, предоставленное образование часто является общим и не адаптировано к физическим упражнениям, хотя рекомендуется объединить эту терапию с физическими упражнениями. Следовательно, цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить результаты комбинации физических упражнений и обезболивающей нейробиологической образования, сфокусированного на упражнении, выполняемых субъектами в боли или кинеофобии. Следовательно, основной целью исследования является оценка влияния обезболивающего нейробиологического образования при неспецифической боли в шее на интенсивность боли, кинеофобию, катастрофирование, концептуализацию упражнений и самих функций верхней конечности у субъектов с неспецифической болью в шее. Специфическая цель состоит в том, чтобы сравнить влияние только терапевтических упражнений с влиянием терапевтических упражнений в сочетании с обезболивающей нейробиологической образованием на боль, кинезиофобию, катастрофирование и концептуализацию упражнений. Аналогичным образом, цель состоит в том, чтобы определить взаимосвязь между кинеофобией и катастрофизмом и результатами, полученными в тестах на эффективность верхней конечности. Для этой цели были выбраны тест на стабильность в верхней части конечности в верхней части кинетической цепи (CKCUEST), тест с шариками с сидячими лекарствами (SMBT) и военная пресса с одной рукой (SAMP), первые два из которых не были изучены у пациентов с неспецифической болью в шее на сегодняшний день. Это исследование направлено на то, чтобы оказать влияние на возможную актуальность сеанса обезболивающей нейробиологии до терапевтических физических упражнений, а также на клинические рекомендации, сделанные специалистами здравоохранения во время лечения.

Дизайн Исследование состоит из рандомизированного двойного слепого клинического испытания. Субъекты будут рандомизированы в 3 группы: контрольная группа, где субъекты получат плацебо (в данном случае десятки, в данном случае); Группа 1 вмешательства, где будет применяться обезболивающие образование нейробиологии (PNE) и физические упражнения; и вмешательство группы 2, к которой будут применяться только упражнения. Распределение будет ослеплено по этому вопросу и одному из двух следователей. Критерии включения критериев отбора: o Взрослые в возрасте от 18 до 65 лет. o Субъекты с неспецифической болью в шее во время вмешательства, достигаемого по крайней мере 3 по численной шкале боли (шкала NPRS). Критерии исключения: o Беременность o Тяжелые заболевания: диабет, рак, неврологическая, депрессия и т. Д. o Когнитивные расстройства или заболевания. o Субъекты, которые получили физиотерапевтическое лечение в прошлом месяце. o Субъекты, которые получают сопутствующее физиотерапевтическое лечение для этой патологии. o Субъекты со специфической болью в шее, такой как любая травматическая патология, хлыст или диагноз, связанный с неврологическим компромиссом или повреждением периферического нерва. o Физиотерапевтические студенты или профессиональные физиотерапевты. Субъекты, включенные в исследование, должны заполнить форму информированного согласия, соответствовать критериям включения и не соответствовать критериям исключения. До какого -либо процедуры субъекты будут проинформированы об исследовании и об их праве прекратить их участие и/или запросить вывод их данных в любое время.

Описание процедуры в начале, все субъекты будут подписывать форму информированного согласия, демографические данные будут записаны с помощью интервью и вопросника, специально предназначенной для работы. После этого будут приняты базовые измерения переменных результатов. Страх перед движением и кинезиофобией будет измерен по шкале кинеофобии Тампа (TSK-11SV), боли, катастрофической с боли и катастрофической шкалой (ПК), и убеждения субъекта о боли с вопросницей веров боли (PBQ). Будут использоваться испанские версии всех вышеупомянутых шкал. Шкала численной оценки боли (NPRS) будет использоваться для оценки текущей боли и спонтанной или вызванной интенсивности боли. Исследователь A затем покажет каждую предметную образы 3 -х тестов, которые им придется выполнить, а также предоставит объяснение их исполнения: тест на стабильность верхней конечности в верхней части конечности кинетической цепи (CKCUEST), военная пресса с одной рукой (SAMP) и тест на шар для сидячей медицины (SMBT). Независимо от того, будут ли субъекты позже назначены в группу упражнений или нет. Эти тесты являются одними из наиболее широко используемых тестов для измерения функции верхней конечности, хотя они не были изучены у субъектов с неспецифической болью в шее. Тест военной прессы с одной рукой (SAMP) является единственной мерой инвалидности верхней конечности, которая была разработана специально для субъектов с болью в шее. Все эти тесты включают в себя активные движения, которые могут быть обусловлены болью и убеждениями субъекта, связанные с кинеофобией, поэтому они могут быть полезны для наблюдения, уменьшает ли образовательный подход дисфункцию верхней конечности. Наконец, убеждения субъектов в отношении упражнений, объясненных в связи с их патологией, будут оцениваться с помощью вопросника, специально разработанной для этой цели. После того, как эта процедура будет завершена всеми участниками, они будут рандомизированы в три группы, используя веб -сайт рандомизации (Rasked Randomizer, n.d.) и пройдут физиотерапию, который включает в себя различные подходы для каждой группы.

В группе PNE и упражнений следователь продолжит образование в области болевой нейробиологии, сосредоточенное на концепциях, связанных со страхом, связанным с движением, и преимуществами упражнений в течение 20 минут. В частности, будут обсуждаться упражнения, представленные в общей части процедуры. Чтобы оценить, привело ли образование к изменениям в убеждениях субъектов, они будут переоценены в отношении их убеждений в отношении упражнений в отношении боли в шее после образования. После этого субъекты завершат психосоциальные масштабы и оценивают свою боль и вызвали боль в тот момент независимо, без необходимости присутствия исследователя, чтобы обеспечить ослепление. Впоследствии субъект пройдет тесты на производительность в рандомизированном порядке (тест на стабильность верхней конечности закрытой цепи, военная пресса с одной рукой и бросок мяча с сидячими лекарствами), который будет проводиться вторым следователем, который не знает о том, получил ли субъект образование. Затем вмешательство упражнений будет продолжаться с использованием вариаций испытаний на производительность, также проведенных вторым исследователем. В частности, время нагрузки или выполнения будет увеличено до тех пор, пока участник не сообщит о воспринимаемой усталости 4-6 (от умеренного до сильного) в модифицированной шкале BORG. Наконец, участник автономно завершит масштабы, оценивает их боль и вопросы, связанные с физическими упражнениями в последний раз.

Группа упражнений не включает в себя обезболивающую неврологическую образование. После первоначальной оценки субъект останется в одиночку на 20 минут с инструкциями, чтобы подумать о упражнениях, но не выполнять их. После этого субъекты завершат психосоциальные масштабы и будут оценивать их боль и вызвать боль в тот момент независимо, без необходимости присутствия исследователя, чтобы обеспечить ослепление. Впоследствии субъект пройдет тесты на производительность в рандомизированном порядке (тест на стабильность верхней конечности закрытой цепи, военная пресса с одной рукой и бросок мяча с сидячими лекарствами), который будет проводиться вторым следователем, который не знает о том, получил ли субъект образование. Затем вмешательство упражнений будет продолжаться с использованием вариаций испытаний на производительность, также проведенных вторым исследователем. В частности, время нагрузки или выполнения будет увеличено до тех пор, пока участник не сообщит о воспринимаемой усталости 4-6 (от умеренного до сильного) в модифицированной шкале BORG. Наконец, участник будет независимо заполнять весы, оценивать их боль, вызвать боль и связанные с физическими упражнениями в последний раз.

Контрольная группа не получает обезболивающую неврологическую образование или физические упражнения. После первоначальной оценки субъект останется в одиночку на 20 минут с инструкциями, чтобы подумать о упражнениях, но не выполнять их. После этого субъекты будут самостоятельно завершать психосоциальные масштабы и оценивать их боль и вызвать боль в тот момент, без необходимости присутствовать исследователя, чтобы обеспечить ослепление. Впоследствии участники этой группы получат плацебо вмешательство, управляемое вторым следователем. Устройство TENS будет размещено на них и оставалось отключенным в течение 15 минут. Субъекты будут проинформированы о том, что устройство работает с очень низкой интенсивностью, слишком слабым, чтобы его воспринимали. Кроме того, тесты производительности не будут оцениваться в этой группе. Наконец, участник автономно завершит масштабы, оценивает их боль и вопросы, связанные с физическими упражнениями в последний раз. Поэтому все группы будут оцениваться 3 раза во время сеанса. В первый раз они будут сопровождаться первым следователем, который ответит на любые вопросы, которые могут возникнуть. Второй и третий раз, когда субъект сделает это автономно, не сопровождаемый любым исследователем, чтобы избежать предвзятости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

81

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jaime Gascón-Jaén, Physiotherapist, MSc
  • Номер телефона: +34607375894
  • Электронная почта: jaime.gasconj@umh.es

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Miguel Delicado-Miralles, PhD
  • Номер телефона: +34679788377
  • Электронная почта: mdelicado@umh.es

Места учебы

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Испания, 03203
        • Рекрутинг
        • Clínica de Franscisco Ortega Rehabilitación Avanzada S.L.
        • Контакт:
          • Francisco-Javier Ortega-Puebla, Physiotherapist
        • Главный следователь:
          • Jaime Gascón-Jaén, Physiotherapist
        • Младший исследователь:
          • Miguel Delicado-Miralles, Phd
        • Младший исследователь:
          • Enrique Velasco-Serna, Phd
        • Младший исследователь:
          • Patricia Beltrá-López, Physiotherapist
        • Младший исследователь:
          • Elena Valls-Mira, Physiotherapy student
        • Младший исследователь:
          • María Medina-Navarro, Physiotherapy student

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты в возрасте от 18 до 65 лет
  • Субъекты с неспецифической болью в шее во время вмешательства, набрав как минимум 3 по шкале NPRS.

Критерии исключения:

  • Беременность
  • Тяжелые заболевания: диабет, рак, неврологические состояния, депрессия и т. Д.
  • Испытуемые нарушения или расстройства
  • Субъекты, которые получили физиотерапевтическое лечение в течение последнего месяца
  • Субъекты в настоящее время проходят параллельное физиотерапевтическое лечение для этого состояния
  • Субъекты со специфической болью в шее, таких как любая травматическая патология, хлыст или диагнозы, связанные с неврологическим компромиссом или повреждением периферического нерва
  • Студенты -физиотерапия или профессиональные физиотерапевты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа образования и упражнений
Исследователь продолжит образование в области болевой нейробиологии, сосредоточенное на концепциях, связанных со страхом, связанным с движением, и преимуществами упражнений в течение 20 минут. В частности, будут обсуждаться упражнения, представленные в общей части процедуры. Чтобы оценить, вызвало ли образование изменения в убеждениях субъектов, они будут переоценены в отношении их убеждений в отношении упражнений в отношении боли в шее после образования. Впоследствии субъект пройдет испытания на производительность (тест на стабильность верхней части конечностей закрытой кинетической цепи, военная пресса с одной рукой и бросок мяча с сидячими лекарствами), который будет проведен вторым исследователем. Затем вмешательство упражнений будет продолжаться с использованием вариаций испытаний на производительность, также проведенных вторым исследователем. В частности, время нагрузки или выполнения будет увеличено до тех пор, пока участник не сообщит о воспринимаемой усталости 4-6 (от умеренного до сильного) в модифицированной шкале BORG.
Вмешательство состоит из 20 минут обезболивающего нейробиологического образования, сосредоточенного на концепциях, связанных со страхом, связанным с движением, и преимуществами упражнений для лечения боли. Конкретные упражнения, упомянутые в общей части процедуры, будут обсуждаться во время этой сессии. Это вмешательство направлено на то, чтобы изменить убеждения субъектов в отношении упражнений и боли в шее.
Другие имена:
  • Обучение нейробиологии боли
  • Обезболивающая терапия
Вмешательство упражнений включает в себя тесты на производительность и вариации этих тестов, используемых в качестве упражнений, таких как тест на стабильность верхней конечности закрытой кинетической цепи, военная пресса с одной рукой и бросок мяча с сидячими лекарствами. Изменения этих тестов производительности будут реализованы с корректировками на нагрузку или время выполнения до тех пор, пока участник не сообщит о воспринимаемой усталости 4-6 (от умеренного до сильного) в модифицированной шкале BORG.
Другие имена:
  • Физическая активность
  • Физическое упражнение
Экспериментальный: Группа упражнений
Эта группа не включает в себя обезболивающую нейронаукцию. После первоначальной оценки субъект останется в одиночку на 20 минут с инструкциями, чтобы подумать о упражнениях, но не выполнять их. Впоследствии субъект пройдет испытания на производительность (тест на стабильность верхней части конечностей закрытой кинетической цепи, военная пресса с одной рукой и бросок мяча с сидячими лекарствами), который будет проведен вторым исследователем. Затем вмешательство упражнений будет продолжаться с использованием вариаций испытаний на производительность, также проведенных вторым исследователем. В частности, время нагрузки или выполнения будет увеличено до тех пор, пока участник не сообщит о воспринимаемой усталости 4-6 (от умеренного до сильного) в модифицированной шкале BORG.
Вмешательство упражнений включает в себя тесты на производительность и вариации этих тестов, используемых в качестве упражнений, таких как тест на стабильность верхней конечности закрытой кинетической цепи, военная пресса с одной рукой и бросок мяча с сидячими лекарствами. Изменения этих тестов производительности будут реализованы с корректировками на нагрузку или время выполнения до тех пор, пока участник не сообщит о воспринимаемой усталости 4-6 (от умеренного до сильного) в модифицированной шкале BORG.
Другие имена:
  • Физическая активность
  • Физическое упражнение
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Эта группа не включает в себя обезболивающую неврологическую образование или физические упражнения. После первоначальной оценки субъект останется в одиночку на 20 минут с инструкциями, чтобы подумать о упражнениях, но не выполнять их. Впоследствии субъекты в этой группе получат вмешательство плацебо. Устройство TENS будет размещено на них и оставалось отключенным в течение 15 минут. Субъекты будут проинформированы о том, что устройство работает при очень низкой интенсивности, слишком слабой, чтобы его воспринимали. Кроме того, тесты производительности не будут оцениваться в этой группе.
Вмешательство плацебо включает в себя применение устройства TENS, которое будет размещено на участника и оставалось отключенным в течение 15 минут. Субъекты будут проинформированы о том, что устройство работает при очень низкой интенсивности, слишком слабой, чтобы его воспринимали. Это вмешательство направлено на моделирование опыта лечения без какого -либо терапевтического эффекта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня кинеофобии от исходного уровня до конца вмешательств, оцененных по шкале Тампы для кинеофобии (TSK-11SV)
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).
Уровень кинеофобии будет оцениваться с использованием шкалы Тампы для кинезиофобии (TSK-11SV). Эта шкала оценивает кинезиофобию (страх перед движением) через 11 утверждений, которые участники должны оценить по шкале Лайкерта от 1 до 4, где 1 указывает на то, что он сильно не согласен, а 4 указывает на то, что он полностью согласен. Более высокие оценки отражают большую кинеофобию (минимальный балл: 11; максимальный балл: 44). Будет использована проверенная испанская версия шкалы.
Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).
Изменение в боли в убеждениях от исходного уровня до окончания вмешательств, оцениваемых с помощью вопросника по боли (PBQ).
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).
Обезболивающие убеждения будут оцениваться с использованием вопросника по боли (PBQ), который оценивает убеждения в отношении причин, последствий и необходимого лечения боли. Анкета разделена на две подшкалы: «органические» и «психологические». Он состоит из 12 пунктов, с 8 пунктами, принадлежащими к «органической» подшкале и 4 к «психологической» подшкале. PBQ использует 6-балльную шкалу Лайкерта, начиная от «всегда» до «никогда», соответствующей оценкам 6 и 1 соответственно. Более высокие оценки по каждой подшкале показывают, что респондент считает, что соответствующие убеждения, связанные с болью, имеют большее значение.
Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).
Изменение уровня катастрофных от базового уровня до конца вмешательств, оцениваемых по боли и катастрофизирующей шкале (ПК).
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).
Уровень катастрофизации будет оцениваться с использованием боли и катастрофизирующей шкалы (ПК). Эта шкала оценивает катастрофизирование в ответ на боль и негативное и преувеличенное восприятие болезненного опыта. Он состоит из 13 утверждений, описывающих различные мысли и чувства, которые могут быть связаны с болью. Участник должен указать, в какой степени они испытывают эти мысли и чувства, когда им больно. Каждое утверждение оценивается по шкале Лайкерта от 0 до 4, где 0 означает «совсем не», а 4 означает «все время». Более высокие оценки указывают на более высокую степень катастрофизации. Будет использована проверенная испанская версия шкалы.
Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).
Изменение интенсивности боли от исходного уровня до конца вмешательств, оцененных по шкале численной боли (NPRS).
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).
Интенсивность боли будет оцениваться с использованием численной шкалы боли (NPRS). Эта шкала оценивает интенсивность боли, испытываемой участником, используя 10-балльную шкалу, где 0 не представляет боль, а 10 представляет максимально возможную боль. Более высокие оценки соответствуют большей интенсивности боли.
Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).
Изменение вызванной интенсивности боли от исходного уровня до окончания вмешательств, оцениваемых по шкале численной оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).
Возникаемая боль будет оцениваться с использованием численной шкалы оценки боли (NPRS). Участникам будет предложено выполнить движение, которое вызывает боль, связанную с их состоянием. Затем интенсивность боли будет оцениваться по 10-балльной шкале, где 0 не представляет боль, а 10 представляет максимально возможную боль. Более высокие оценки соответствуют большей интенсивности боли.
Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографические данные
Временное ограничение: Базовая линия (день 1).
Участники заполнят демографическую анкету, включая описательные переменные, такие как возраст, пол, вес, рост, уровень физической активности, сопутствующие заболевания, продолжительность боли, сторона боли и статус курения.
Базовая линия (день 1).
Изменения в убеждениях о конкретных упражнениях от исходного уровня до окончания вмешательств, оцениваемых по индивидуальной вопроснике о убеждениях о конкретных упражнениях.
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).

Верования в отношении конкретных упражнений в отношении боли будут оцениваться с использованием пользовательской анкеты. Анкета оценивает убеждения участников относительно конкретных упражнений, которые они будут выполнять. Участникам сначала будут показаны фотографии упражнений, которые они должны выполнять, а затем они будут реагировать на вопросник, выбрав число в визуальной аналоговой шкале с 1 до 10, где 1 указывает на «решительно не согласен», а 10 указывают на «полное согласие». Более высокие оценки отражают более сильные убеждения в отношении упражнений в отношении их боли.

Эта анкету была специально разработана для этого исследования и используется для сбора данных.

Базовая линия (день 1), после образования/отдыха (день 1) и после вмешательства (день 1).
Средняя интенсивность боли за последние 7 дней, оцененная по шкале численной оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: Базовая линия (день 1).
Средняя интенсивность боли за последние 7 дней будет оцениваться с использованием численной шкалы оценки боли (NPRS). Эта шкала оценивает как среднюю интенсивность боли, испытываемую участником за последние 7 дней, используя 10-балльную шкалу, где 0 не представляет боль, а 10 представляет максимально возможную боль. Более высокие оценки соответствуют большей интенсивности боли.
Базовая линия (день 1).
Худшая интенсивность боли за последние 7 дней, оцененная по шкале численной боли (NPRS)
Временное ограничение: Базовая линия (день 1).
Худшая интенсивность боли за последние 7 дней будет оцениваться с использованием численной шкалы боли (NPRS). Эта шкала оценивает наихудшую интенсивность боли, испытываемую участником за последние 7 дней, используя 10-балльную шкалу, где 0 не представляет боль, а 10 представляет максимально возможную боль. Более высокие оценки указывают на большую интенсивность боли.
Базовая линия (день 1).
Функциональная производительность верхней конечности, оцениваемой с помощью теста на стабильность верхней конечности закрытой кинетической цепи (CKCUEST)
Временное ограничение: Пост-образование/отдых (день 1).
Функциональные характеристики верхних конечностей будут оцениваться с использованием теста устойчивости верхней конечностей в закрытой кинетической цепи (CKCUEST), тестирование, предназначенное для оценки стабильности и контроля верхней конечности. Во время теста участники мужского пола примут позицию отжимания, в то время как участники-участники займут модифицированную позицию отжимания (коленки на земле). Обе руки будут размещены на двух полосках на полу на одной высоте, на расстоянии 91,4 см между ними. В этих позициях участники должны будут перемещать одну руку, чтобы коснуться задней части противоположной руки, а затем вернуться в исходное положение, повторяя движение с другой рукой, в течение 15 секунд. Тест будет выполнен для трех 15-секундных повторений при максимальных усилиях, с 45-секундным отдыхом между каждым повторением. Мера результата будет средним количеством штрихов (среднее количество прикосновений от трех попыток).
Пост-образование/отдых (день 1).
Функциональная производительность верхней конечности, оцениваемое с помощью теста военной прессы с одной рукой (тест SAMP)
Временное ограничение: Пост-образование/отдых (день 1).
Функциональная производительность верхней конечности будет оцениваться с использованием военной прессы в одной руке (SAMP). Эта мера, основанная на производительности, предназначена для оценки силы верхней конечности во время накладной активности, направленной на дифференциацию между здоровыми людьми и людьми с различными уровнями неспецифической боли в шее и инвалидности верхней конечности. Упражнение выполняется с стоящими участниками, а их ноги на ширине плеча друг от друга держат гантель 1 кг на высоте плеча своей доминирующей рукой. Участникам поручено поднять гантели, выполнив полное сгибание плеча и расширение локтя. Тест состоит в том, чтобы повторить это движение как можно быстрее в течение 30 секунд с максимальными усилиями. Оценка SAMP определяется путем подсчета количества правильных повторений, завершенных за 30 секунд. Тест останавливается, если участник не может завершить другое правильное повторение.
Пост-образование/отдых (день 1).
Функциональная производительность верхних конечностей, оцениваемых с помощью теста с шариками с сидячими лекарствами (SMBT)
Временное ограничение: Пост-образование/отдых (день 1).
Функциональные характеристики верхних конечностей будут оцениваться с использованием теста на шар для шарика с сидячими лекарствами (SMBT). Участники будут сидеть спиной к стене, вытянуты ноги, удерживая мяч из 2 кг с руками при 90 ° похищении плеча, а локтями согнуты на высоте груди. Они бросят мяч как можно дальше, не теряя контакта со стеной. Расстояние будет измерено с помощью ленты, расположенной в 10 метрах от отправной точки субъекта. Три максимальных броска усилий будут выполняться с 1-минутным отдыхом между каждым, и результатом будет среднее из трех бросков.
Пост-образование/отдых (день 1).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться