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후부 하악골에서 2 개의 다른 기술을 사용하여 1 단계 릿지 분할

2025년 7월 12일 업데이트: Mohannad Ahmed Ismail, Cairo University

후부 하악 영역에서 Piezo 수술의 사용과 비교하여 종래의 기술을 사용하여 한 단계 릿지 분할에서의 종말 임플란트의 평가 (무작위 임상 시험)

선택된 환자는 연구 작업의 성격에 대해 알게되며 사전 동의가 얻어 질 것입니다.

Piezo 수술을 사용한 동시 임플란트와 함께 기존 기술 및 연구 그룹 능선 분할을 사용하여 동시 임플란트로 제어 그룹 릿지 분할.

  • 사전 수술 절차 두 그룹의 환자는 CBCT에 적용됩니다.
  • 4 개월 후에 모든 환자에 대해 수술 내 절차 (두 그룹의 경우)와 CBCT가 이어질 것입니다.
  • 침투 국소 마취는 환자에게 제공 될 것이다 (Articaine 4% 1 : 100 000 에피네프린).

연구 및 통제 그룹 모두 : 다음을 받게됩니다.

  • 수신자 부위에서, 3 라인 피라미드 플랩을 얻기 위해 전체 두께 점막 점막 플랩을 절개 한 다음 플랩 반사가 이어진다.
  • 결함이있는 사이트가 재평가됩니다.
  • 골막 방출 절개를 사용한 플랩 발전.
  • 연구 그룹 : Piezo 수술 뼈 삽입물이 사용됩니다.
  • 대조군에서 : 뼈 디스크 직경이 사용됩니다.
  • 그 뒤에 뼈 끌로 이어집니다.
  • 포인트 및 파일럿 임플란트 드릴은 뼈 팽창기의 순차적 사용을 사용합니다. 기존의 뼈에 기초하여 결함 형태 및 뼈 품질. 임플란트는 폐포 크레스트 아래에 잠긴다.
  • 이 고정물은 폐포 뼈 크레스트 아래에 잠긴 후 38000rpm의 권장 속도로 외부 식염수 관개 하에서 뼈 평활화 및 라운드 화를 삽입하고 Fesiodespenser에서 교정 된 기어 비율 1 : 1.
  • 0.5 mm ~ 1mm의 이종 뼈 입자 크기가 죽은 공간으로 압축 될 것입니다.
  • 적절한 플랩 발전을 다시 확인하십시오.
  • 수평 매트리스 봉합사를 사용한 이중 선 클로저와 상단에 중단 된 봉합사가 접촉 영역과 상처 가장자리 eversion을 허용합니다.

연구 개요

상세 설명

-선정 된 환자는 연구 작업의 특성에 대해 알게되며 사전 동의는 얻을 수 있으며, Piezo 수술을 사용한 동시 임플란트와 함께 기존 기술 및 연구 그룹 릿지 분할을 사용하여 동시 임플란트로 제어 그룹 릿지 분할 사이에 동일한 비율로 무작위 배정됩니다.

  • 사전 수술 절차 두 그룹의 환자는 CBCT (상부 아치 진단), 진단 왁스 업 및 스텐트 제작에 적용됩니다.
  • 4 개월 후에 모든 환자에 대해 수술 내 절차 (두 그룹의 경우)와 CBCT가 이어질 것입니다.
  • 환자의 문지르고 드레이핑은 구강 내 절차를 위해 표준 방식으로 수행됩니다.
  • 침투 국소 마취는 환자에게 제공 될 것이다 (Articaine 4% 1 : 100 000 에피네프린).

연구 및 통제 그룹 모두 : 다음을 받게됩니다.

  • 수신자 사이트에서, Bard Parker에 15c 블레이드를 사용하여 전체 두께 점막 점막 플랩의 절개를 위해, 3 라인 피라미드 플랩, 점막 고유의 엘리베이터 Molt 9를 사용한 반사.
  • 결함이있는 사이트는 UNC 치기 프로브를 사용하여 CBCT에 대한 1 차 평가 후 재평가됩니다.
  • 골막 방출 절개를 사용한 플랩 발전은 나중에 장력이없는 플랩 폐쇄를 허용합니다.
  • 연구 그룹 : Piezo 수술 뼈 삽입물은 폐포 골수의 중심에서 크레스트 골다공증을 자르고 소형 뼈를 Spongiosa로 횡단 한 후 인접한 치아에서 최소 1.5mm 떨어진 2 개의 준 수직 골수를 가로 지릅니다.
  • 대조군에서 : 뼈 디스크 직경 7mm는 콘트라 각진 1 : 1에 장착 된 1 : 1은 폐포 뼈 융기 부 큐코-링크의 중심에서 크레탈 골다공증을 자르고 스펀지 사사로 가로 지르고 인접한 뼈 디스크를 사용하여 적어도 1.5mm 떨어진 두 개의 반 수직 골다공증 6.5mm에서 외부 구건 내구성을 사용합니다.
  • 첫째, 주걱 뼈 끌은 컷 코너에 적절한 적절한 이후에 적절한 이중 뼈 고리색의 순차적으로 사용 된 뼈의 뼈를 얻기 위해 적절한 뼈의 안정성을 얻기 위해 제안 된 임플란트의 길이보다 짧은 뼈 망종을 사용하여 테이퍼링 된 이중 조절 된 뼈 고리를 순차적으로 사용하고, 컷 코너가없는 것 외에도 해면 뼈로의 골다공증을 확장하는 데 사용됩니다.
  • 포인트 및 파일럿 임플란트 드릴은 뼈 팽창기 직경 2.6, 3, 3.4, 3.8의 순차적 사용을 사용하여 직경 3.7 또는 4.1mm의 임플란트를 배치합니다. 기존의 뼈에 기초하여 결함 형태 및 뼈 품질. 임플란트는 폐포 뼈 흡수를 보상하기 위해 폐포 크레스트 아래 약 2mm ~ 3mm로 침수된다.
  • 협측 뼈 세그먼트의 부분 고정화 후 책 또는 섬 패턴. 고정물은 폐포 뼈 크레스트 아래에서 2mm ~ 3mm 아래에 잠긴 상태로 삽입됩니다. 이어서는 38000rpm의 권장 속도로 외부 식염수 관개와 기어 비율 1 : 1을 보정하여 외부 식염수 관개가있는 직선 핸드 피스에 장착 된 대형 둥근 다이아몬드 석재를 사용하여 뼈 스무딩 및 라운드 테이션이 뒤 따릅니다. 연조직 자극을 피하기 위해.
  • 0.5 mm ~ 1mm의 이종 뼈 입자 크기가 죽은 공간으로 압축 될 것입니다. 자가 뼈의 형성을위한 스캐 폴드 역할을합니다.
  • 수동 플랩 근사치를 시각화하여 장력이없는 폐쇄를 허용하여 적절한 플랩 발전을 다시 확인하십시오.
  • 플랩 마진에서 5mm 떨어진 수평 매트리스를 사용한 이중 선 클로저와 상단에 중단 된 봉합물이 탑승하여 접촉 및 상처 가장자리 eversion을 가리키는 것이 선호됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 하악 잔류 폐포 뼈 높이가 8mm 이상인 환자.
  • 폐포 뼈 너비는 5mm ~ 3mm입니다.
  • 두 성별.
  • 적어도 단일 누락 된 치아.
  • 이전 실패 임플란트.
  • 테이퍼 또는 실린더 횡단 절차 뼈 결함 패턴.

제외 기준 :

  • 하루에 20 개 이상의 담배를 피우는 흡연자.
  • 정상적인 치유에 영향을 줄 수있는 뼈 질환이있는 환자; 부분기성.
  • 환자는 머리와 목에 방사선 요법과 화학 요법을 받았습니다.
  • 환자는 부위에서 신 생물을 접목 할 수있었습니다.
  • 대사성 질환이 통제되지 않은 당뇨병 환자, 당화 헤모글로빈 (HB A1C)이 7 mg \ dl 이상.
  • 임산부.
  • 파라 기능 습관이있는 환자, 불안하고 비 경비적 인 환자.
  • 이식 할 사이트와 관련된 뼈 병리.
  • 심리적 문제, 스트레스 상황 (사회적 또는 전문적으로), 정서적 불안정성 및 비현실적인 환자의 기대.
  • 구강 내 연질 및 단단한 조직 병리.
  • 임플란트 배치를 금기하는 전신 상태.
  • 18 세 미만.
  • 모래 시계 결함 또는 뼈 오목성 및 또는 언더컷의 결함.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 연구 그룹 A : Piezo 수술.
Piezo 수술 뼈 삽입물은 폐포 뼈 능선 부르코-라이얼 큐코-라이얼 뼈의 중심에서 크레스트 골다공증을 자르고 소형 뼈를 Spongiosa로 가로 지르고 인접한 치아에서 적어도 1.5mm 떨어진 두 개의 반 수직 골다공증을 절단하는 데 사용됩니다.
뼈 절단 삽입물 사용.
활성 비교기: 제어 그룹 B : 뼈 디스크.
콘트라 앵글에 장착 된 뼈 디스크 직경 7mm는 1 : 1을 스폰지오 사 (Spongiosa)로 콤팩트 한 뼈를 가로 지르는 폐포 뼈 융기 부
기어 비율 1 : 1에서 콘트라 앵글 핸드 피스 및 외부 관개 핸드 피스에 장착 된 선택된 뼈 디스크 직경.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 이득의 뼈 양.
기간: Ridge 확대로 4 개월에.
원뿔 빔 컴퓨터 단층 촬영에서 밀리미터로 선형 측정을 사용하여 측정.
Ridge 확대로 4 개월에.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연조직 탈수.
기간: 기준선 첫 주.
증강 사이트의 노출. 작성된 이진 수치.
기준선 첫 주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 26일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 000-0001-6142-0568

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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