후각 클리프트 폐쇄 및 전기 생리 학적 현장 전위는 CRSWNP 환자에서 Dupilumab에 의한 후각 복원을 예측합니다.
2026년 7월 14일 업데이트: Bruce Tan, Northwestern University
후각 클리프트 폐쇄 및 전기 생리 학적 후각 전구 생성 베타 필드 전위는 CRSWNP 환자에서 Dupilumab에 의한 후각 복원을 예측합니다.
이 관찰 연구의 목표는 만성 코뿔소염 환자의 냄새 감각의 복귀를 예측할 수있는 것을 배우는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 후각 영리한 틈새의 장애물은 냄새 감각의 복귀를 예측합니까?
- 호흡 및 스니핑 행동으로 생성 된 전기 생리 학적 신호는 냄새 감각의 복귀를 예측합니까?
Dupilumab을 시작하는 참가자들은 후각 영리한 장애물의 정도에 대한 평가를받을 것입니다. 그리고 후각 상식에 대한 전기 생리 학적 평가를 받고 Dupilumab으로 6 개월 동안 치료를받을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Coordinator
- 전화번호: 312 6958182
- 이메일: aditi.agarwal@northwestern.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Bruce Tan, MD
- 전화번호: 312 6958182
- 이메일: btan@nm.org
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- 모병
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
-
연락하다:
- Bruce Tan, MD MS
- 전화번호: 312 6958182
- 이메일: btan@nm.org
-
수석 연구원:
- Bruce Tan, MD, MS
-
연락하다:
- Aditi Agarwal, MBBS, MSCI
- 전화번호: 312 6958182
- 이메일: aditi.agarwal@northwestern.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
후각 결핍을 경험하고 평가하는 사전 내시경 부비동 수술을받은 CRSWNP의 잘 문서화 된 병력이있는 환자.
설명
- CRSWNP의 잘 문서화 된 역사
- BSIT 연령/성별은 "비정상적인"점수로 분류됩니다
- 중등도에서 중증의 자체보고 안정적인 후각 결함> 3 개월
- 이전 내시경 부비동 수술> 3 개월, <10 년 전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Dupilumab 치료
Dupilumab을 시작하는 지속적인 냄새 손실을 가진 CRSWNP에 대한 이전 내시경 부비동 수술을받은 환자
|
Dupilumab의 24 주 300mg q2 주
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
간단한 냄새 식별 테스트의 상태 변경
기간: 26 주
|
간단한 냄새 식별 검사는 투여되고 환자는 정상/연령 관련 결핍 대 비정상으로 분류됩니다.
|
26 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STU00222296
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD 기본 출판
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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