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세 번째 어금니 수술에서 수술 후 부종에 대한 CGF의 영향

2025년 3월 18일 업데이트: Mert Zeytinoğlu, Ege University

양측의 수술 후 부종에 대한 농축 성장 인자 (CGF)의 효과 평가 세 번째 어금니 수술 : 무작위 대조 임상 연구

이 연구의 목적은 양측이 제 3 몰 수술에 영향을 미친 후 부종에 대한 농축 성장 인자 (CGF)의 효과를 평가하고 치유 과정에 대한 기여를 결정하는 것입니다.

대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

CGF는 영향을받는 제 3 몰 수술에서 부종을 줄이는 데 효과적입니까? 연구자들은 제 3의 어금니 수술에 영향을 준 후 CGF 적용 및 CGF 자유 측의 부종 양을 비교합니다. 부종 측정은 두 번째와 7 일에 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

구강 및 악안면 수술 클리닉에서 가장 일반적으로 수행되는 중재 절차이며 수술 후 환자의 편안함과 일상에 영향을 미치는 영향을받는 치아 추출의 치료는 여러 가지 방법으로 조사되었으며 새로운 아이디어가 끊임없이 떠오르는 것으로 관찰되었습니다. 상처 치유는 많은 세포 내 및 세포 외 기전에 의해 제어되는 과정입니다. 최근 몇 년 동안,이 과정이 더 빠르고 성공적으로 만들기 위해 많은 연구가 수행되었으며,이 분야에서 혈소판 제품의 사용이 매우 성공적인 결과를 가져 왔다는 것이 관찰되었습니다. 최근 몇 년 동안 재생 의학에서 중요한 위치를 차지한 농축 성장 인자 (CGF)는 수술 후 합병증을 최소화 할 수있는 잠재력으로 인해 주목을 끌었습니다.

이 무작위 임상 시험은 Ege University의 치과 학부 구강 및 상악 면적 외과학과에서 수행되었습니다.

성별에 관계없이 양측, 대칭 적, 뼈가 뼈가 뼈가 퇴원 한 (수직, 중배엽, 수평)가있는 49 명의 환자는 하악골에서 세 번째 몰에 영향을 미치고 전신 질환없이 연구에 포함됩니다. 영향을받는 세 번째 어금니 수술 전에 환자로부터 상세한 의료 및 치과 병력이 이루어집니다.

환자는 연구에 사용될 약물, 적용 방법, 연구의 기간 및 목적에 대해 자세히 알려줍니다.

CGF가 사용되고 작동 후 사용되지 않은 측면에서 부종 양의 통계적 분석에 필요한 데이터를 얻기 위해, 부종 측정은 수술 전 2 일 및 7 일에 수술 전 환자의 3 점에서 이루어집니다.

이러한 측정은 외부 Canthus-angulus 하악, Tragus-Commissura 및 Tragus-Pogonium 사이에서 이루어집니다.

Wilcoxon Signed Ranks 테스트는 두 개의 종속 샘플의 평균을 비교하고 이들 사이의 차이의 중요성을 결정하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, 칠면조, 35040
        • Ege University Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 양측, 대칭 적, 뼈가 다시 (수직, 중배엽, 수평)가있는 환자
  • 전신 질환이없는 환자
  • 연구의 기간, 목적 및 요구 사항에 대해 알리고 사전 동의서에 자발적으로 서명 한 환자 .-

제외 기준 :

  • 예방 항균제의 적용이 필요한 일반적인 건강에 영향을 미치는 질병
  • 전신 바이러스 성, 곰팡이 또는 박테리아 감염이 있습니다
  • 급성 또는 만성 상악동 부비동염 환자
  • 의심되거나 진단 된 임신 및 간호 어머니
  • 심장 및 혈관 질환 환자
  • 간 질환, 혈액 학적 질환 및 신 생물 질환 환자
  • 최근 항염증제 치료를받은 환자
  • 만성 약물 사용 환자 (항히스타민 제, NSAID, 스테로이드 및 항우울제)
  • 정신병 적 또는 정신병 적 경향에 유리한 환자
  • 류마티스 질환, 혈액 질환, 당뇨병 환자
  • 감염성 심내막염의 심장 위험에 처한 환자
  • 항생제 압력하에있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CGF
참가자는 한쪽에서 수술 후 CGF를 받았습니다
양측에 영향을 미쳤다. 환자의 세 번째 몰은 외과 적으로 부러졌으며 농축 성장 인자가 추출 소켓 중 하나에서 배치된다.
다른 추출 소켓은 제어 목적으로 비어 있습니다.
간섭 없음: 비 CGF
다른 추출 소켓은 비어 있습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CGF- 적용 및 CGF 자유 측면에서 수술 후 부종 금액에 영향을 미쳤다.
기간: 7 일에 수술이 끝날 때까지 작동하기 전에
부종 측정은 수술 전 2 일과 7 일에 수술 전 환자의 3 점에서 이루어집니다. 이러한 측정은 외부 Canthus-angulus 하악, Tragus-Commissura 및 Tragus-Pogonium 사이에서 이루어집니다. 표준화를 보장하기 위해 동일한 의사의 머리 위치를 동일한 방향으로 동일한 의사가 모든 측정을 수행합니다.
7 일에 수술이 끝날 때까지 작동하기 전에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mert Zeytinoğlu, Ege University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • EGE-DHF-MZ-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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