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초음파 질량체 근육 두께에 의한 교합 부목 효과 평가

2025년 4월 17일 업데이트: zeynepbetul, Ankara Yildirim Beyazıt University

수면 브룩스 아동의 초음파 질량 마제 근육 두께에 의한 교합 부목 효과 평가 : 임상 파일럿 연구

이 연구의 목적은 질량체 근육 두께 및 통증 인식의 초음파 측정에 의해 소아 브룩스트 환자에서 교합 부목의 효과를 평가하는 것이 었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 목적은 소아 소아 브룩스트 환자 그룹에서 질량체 근육 두께와 통증 인식의 초음파 측정에 의해 교합 부목의 효과를 평가하는 것이 었습니다. 이 연구에는 혼합 치열 기간에 7 ~ 12 세의 환자가 포함되었으며, 클래스 I 폐색과 가능성있는 브룩스로 진단되었습니다. 각 환자에 대해 2mm 두께의 부드러운 교합 부목을 준비 하였다. 초음파 측정을 사용하여 1, 2 및 3 개월의 기준선에서 MST (Masseter Muscle)의 두께를 평가했습니다. 반복 측정 ANOVA 및 Friedman 테스트는 통계 분석에 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

11

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, 칠면조, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

혼합 치열, 클래스 I 폐색을 가진 7 세에서 12 세 사이의 환자

설명

포함 기준 :

  • anamnesis 기간 동안 부모가보고 한 바와 같이, 밤에 또는 낮 동안 자고있을 때 또는 밤에 자고있을 때 또는 낮에 자면 치아가 쥐거나 갈기 증상.
  • 임상 검사 중에 촉진 될 때 턱 근육의 불편 함, 피로 및/또는 통증뿐만 아니라 마멸 형 치아 마모. 손상의 임상 진단은 다음과 같은 결과를 기반으로합니다.

    • 반짝이고 평평한면.
    • 동일한 속도로 에나멜과 상아질 마모.
    • 반대 치아의 교합 표면에 패턴을 착용하십시오.
    • 교두 또는 복원의 가능한 파손.
    • 뺨, 혀 또는 입술에 대한 인상.

제외 기준 :

  • 만성/전신/심리적 질병, TMD 증상의 존재, 일방적 인 씹을 수있는 후 치아의 부족, 근육 활동에 영향을 줄 수있는 약물 사용, 치과 말로 클러션 (미생물 및 수직 치수의 골격 턱 문제) 및 진행중인 정교한 치료를받은 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연구 그룹
혼합 치열, 클래스 I 폐색을 가진 7 세에서 12 세 사이의 환자
질량체 근육의 초음파 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 두께 측정
기간: 처음부터 세 번째 달까지
Masseter Muscle Thicknes는 근육의 가장 두꺼운 부분에서 교합 평면에 가깝고 Zygomatic Arch와 Gonial 각도 사이의 중간에 단일 위치에서 측정되었습니다. Masseter Muscle Thicknes는 편안하고 수축 된 (최대 물린) 위치에서 양측으로 평가되었습니다.
처음부터 세 번째 달까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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