수유 여성의 목 통증에 대한 Kinesio 테이프의 효과
2025년 3월 21일 업데이트: Sara Asem Abd El-Ghaffar Amr, Cairo University
수유 여성의 목 통증에 대한 Kinesio 테이프의 효과. 무작위 대조 시험
이 연구는 수유 여성의 목 통증에 대한 Kinesio 테이프의 효과를 조사하기 위해 수행 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
목 통증은 널리 퍼져 있으며 자세가 열악하고 연장되거나 반복적 인 위치에 의해 악화 될 수 있습니다. 연구에 따르면 모유 수유 여성의 상당 부분은 근골격계 통증을 경험하며, 종종 크로스 크래들 보류와 같은 특정 자세와 관련이 있습니다. 목 숄더 지역의 연장 된 전방 머리 자세 (FHP)와 근육 불균형은 근육, 관절 및 결합 조직에 과도한 긴장을함으로써 기계적 목 통증에 더 기여합니다.
Kinesio Taping (KT)은 통증 완화 및 기능적 운동을 개선하기위한 비 약리학 기술입니다. 피부를 약간 들어 올리면 KT는 국소 혈액 및 림프절을 향상시키고, 통각 수용 신호를 줄이며, 고유 한 피드백을 자극하도록 제안됩니다. 여러 연구에 따르면 KT는 자세를 교정하고 근육 피로를 완화하며 운동 범위를 개선하여 기계적 목 통증에 대한 유망한 개입을 제공 할 수 있습니다. 이러한 이점은 모유 수유의 신체적 요구로 인해 자세 스트레스와 목 불편을 겪는 수유 어머니에게는 잠재적으로 가치가 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sara A. Amr
- 전화번호: +201099831333
- 이메일: sosaasem.88@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Afaf Botla, PHD
- 전화번호: 01283126608
- 이메일: drafafmohamed@cu.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Al Zahra University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 모든 여성들은 목 통증으로 불평하고 있습니다.
- 그들의 나이는 20 세에서 30 세 사이입니다.
- 그들의 체질량 지수는 30 kg/m²를 초과하지 않습니다.
- 그들은 의학적으로 안정적이며 연구에 참여하기로 동의합니다.
제외 기준 :
- 자궁 경부 척추증.
- 자궁 경부 디스크 탈출.
- 자궁 경부 척추 골절의 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 핫 팩 그룹
참가자들은 목에 핫 팩으로 12 주 동안 치료됩니다.
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참가자들은 목에 핫 팩으로 15 분 동안 12 주 동안 3 회 3 회 치료됩니다.
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실험적: 키네시오 테이프 및 핫 팩 그룹
참가자들은 12 주 동안 핫 팩과 Kinesio 테이프로 치료됩니다.
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참가자들은 목에 핫 팩으로 15 분 동안 12 주 동안 3 회 3 회 치료됩니다.
참가자는 핫 팩과 키네시오 테이프로 치료됩니다.
테이프는 며칠 (3-5 일의 적용) 동안 배치 한 다음 12 주 동안 제거하고 반복됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 12 주
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통증은 치료 전후 두 그룹의 각 여성에 대한 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 통해 평가됩니다.
그것은 일반적으로 100mm 길이의 수평선이며, 그 끝은 극단으로 표시됩니다 ( "통증 없음"과 "가능한 한 나쁜 통증").
환자는 통증 강도를 나타내는 선에 자국을 넣어야합니다.
때때로 'Mild', 'Moderal', 'Sever'또는 숫자와 같은 설명이 지침을 위해 규모를 따라 제공됩니다.
통증 강도를 평가하는 것은 유효하고 신뢰할 수있는 도구입니다.
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12 주
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통증 압력 임계 값
기간: 12 주
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전자 압력 조류 계층 "Force One Gauge-Model FDI"(Wagner Instruments, Greenwish, CT, USA)는 트리거 포인트에 배치 된 압력 프로브를 사용하여 통증 압력 임계 값을 결정하여 근시 트리거 포인트 압통을 측정하는 데 사용됩니다.
장치 끝에 1cm 2 고무 디스크가 있습니다.
압력은 일정한 속도로 피부에 수직으로 적용되며, 여성은 고통을 느끼기 시작했을 때 멈추라는 요청을받을 것입니다.
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12 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 굴곡의 움직임 범위
기간: 12 주
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곤니 미터는 치료 전후 두 그룹의 모든 여성에 대한 목 굴곡 운동 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
고니 미터의 축은 외부 청각 고기 위에 배치됩니다.
고정 팔은 바닥에 수직 또는 수직으로 놓고 움직이는 팔은 코 바닥에 놓입니다.
참가자들은 목을 굽히고 각도가 기록됩니다.
정상적인 자궁 경부 굴곡 범위는 일반적으로 약 80º입니다.
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12 주
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목 연장 동작 범위
기간: 12 주
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고니 미터는 치료 전후 두 그룹의 모든 여성에 대한 목 연장 운동 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
고니 미터의 축은 외부 청각 고기 위에 배치됩니다.
고정 팔은 바닥에 수직 또는 수직으로 놓고 움직이는 팔은 코 바닥에 놓입니다.
참가자는 목을 연장하도록 요청 받고 각도가 기록됩니다.
정상적인 자궁 경부 운동 범위는 일반적으로 약 50º입니다.
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12 주
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목 측면 굴곡 범위
기간: 12 주
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고니 미터는 치료 전후 두 그룹의 모든 여성에 대한 목 연장 운동 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
고니 미터의 축은 C7의 가시 과정에 걸쳐 배치됩니다.
두 개의 acromion 과정 사이의 가상 선을 따라 배치 된 고정 팔은 바닥 또는 수평에 수직 또는 수직으로, 바닥과 평행하고 외부 후두 돌기 위에 놓인 움직이는 암.
참가자들은 목의 측면 굴곡을 수행하도록 요청 받고 각도가 기록됩니다.
정상적인 자궁 경부 측면 굴곡 범위는 일반적으로 약 45º입니다.
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12 주
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목 회전의 움직임 범위
기간: 12 주
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고니 미터는 치료 전후 두 그룹의 모든 여성에 대한 목 연장 운동 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
고니 미터의 축은 환자의 머리 중앙 위로 배치됩니다.
고정 된 팔은 두 개의 acromion 과정과 코 끝에 놓인 움직이는 팔 사이의 가상 선을 따라 배치되었습니다.
참가자는 목 회전을 수행하도록 요청 받고 각도가 기록됩니다.
정상적인 자궁 경부 회전 범위는 일반적으로 약 80º입니다.
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12 주
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Northwick Park 목 통증 설문지
기간: 12 주
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이 문제를 극복하기 위해 9 개의 5 부 섹션을 사용한 목 통증 설문지가 고안되었습니다.
통증의 기간과 강도에 대한 질문은 환자의 글로벌 평가의 좋은 지표였습니다.
설문지는 환자가 쉽게 완성하고 점수를 매기는 것이 쉽고 급성 또는 만성 목 통증이있는 환자의 결과를 평가하기위한 객관적인 척도를 제공합니다.
설문지는 일상 활동에 관한 9 개의 섹션으로 구성됩니다.
각 섹션에는 1 개의 질문과 5 개의 진술이 포함되어 있습니다.
각 섹션은 0-4 척도, 4는 가장 큰 장애를 나타내며 0은 최소 장애를 나타냅니다.
총 점수는 9 섹션의 점수를 합산하여 얻습니다 (가능한 점수 : 0-36).
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12 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Mohamed Awad, Professor, Cairo University
- 연구 책임자: Abd El Hamid Atta Allah, PHD, Al-Azhar University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 29일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .