Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезио -ленты на боли в шее у кормящих женщин

21 марта 2025 г. обновлено: Sara Asem Abd El-Ghaffar Amr, Cairo University

Влияние кинео -ленты на боли в шее у кормящих женщин. Рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование будет проведено для изучения влияния ленты кинезио на боли в шее у кормящих женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в шее широко распространена и может быть усугублена плохой осанкой и длительными или повторяющимися положениями, обами из которых распространено у кормящих матерей. Исследования показывают, что значительный процент женщин в кормлении испытывает опорно-двигательную боль, часто связанный с конкретными позами, такими как удержание перекрестных костюмов. Длительная осанка вперед головы (FHP) и мышечный дисбаланс в области плеча в шею еще больше способствуют механической боли в шее, выявляя чрезмерную нагрузку на мышцы, суставы и соединительные ткани.

Kinesio Taping (KT)-это нефармакологическая техника, направленная на облегчение боли и улучшения функционального движения. Слегка поднимая кожу, предлагается KT для усиления локального крови и лимфатического потока, уменьшения ноцицептивных сигналов и стимулировать проприоцептивную обратную связь. Многочисленные исследования показывают, что KT может помочь исправить осанку, облегчить мышечную усталость и улучшить диапазон движений, что предлагает многообещающее вмешательство на механическую боль в шее. Эти преимущества потенциально ценны для кормящих матерей, которые особенно склонны к постуральным стрессам и дискомфорту в шее из -за физических требований грудного вскармливания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sara A. Amr
  • Номер телефона: +201099831333
  • Электронная почта: sosaasem.88@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Afaf Botla, PHD
  • Номер телефона: 01283126608
  • Электронная почта: drafafmohamed@cu.edu.eg

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Al Zahra University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Все женщины жалуются от боли в шее.
  • Их возраст будет варьироваться от 20 до 30 лет.
  • Их индекс массы тела не будет превышать 30 кг/м².
  • Они стабильны с медицинской точки зрения и согласились принять участие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Шейный спондилоз.
  • Пролапс шейки матки.
  • История перелома шейного отдела позвоночника.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Горячая группа
Участники будут лечить горячими упаковками на шее в течение 12 недель.
Участники будут лечить горячими упаковками на шее в течение 15 минут, 3 раза в неделю в течение 12 недель.
Экспериментальный: лента Kinesio и Hot Pack Group
Участники будут обработаны горячими упаковками и лентой кинео на шее в течение 12 недель.
Участники будут лечить горячими упаковками на шее в течение 15 минут, 3 раза в неделю в течение 12 недель.
Участники будут обработаны горячими упаковками и лентой кинео. Лента будет размещена в течение нескольких дней (3-5 дней применения), затем она будет удалена и повторена в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 12 недель
Боль будет оцениваться с помощью визуальной аналоговой шкалы (VAS) для каждой женщины в обеих группах до и после лечения. Обычно это горизонтальная линия, длиной 100 мм, чьи концы помечены как экстремальные («без боли» и «боль на максимальной плохой, как это ни было»). Пациента просят поставить отметку на линию, указывающую на их интенсивность боли. Иногда описательный, такой как «мягкий», «умеренный», «северный» или числа, предоставляются по шкале для руководства. Это действительный и надежный инструмент для оценки интенсивности боли.
12 недель
Порог давления боли
Временное ограничение: 12 недель
Для измерения миофасциальных точек триггерных точек будет использоваться электронное давление «Сила». С резиновым диском 1 см 2 в конце устройства. Давление будет оказываться перпендикулярно кожу с постоянной скоростью, и женщине попросят сказать, что она начала чувствовать боль.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон сгибания шеи
Временное ограничение: 12 недель
Гониометр будет использоваться для измерения диапазона движения сгибания шеи для всех женщин в обеих группах до и после лечения. Ось гониометра будет размещена над внешним слуховым мясорусом. Стационарная рука расположена вертикально или перпендикулярно полу, а движущаяся рука расположена на основании носа. Участникам будет предложено сгибать шею, и угол будет записан. Нормальный диапазон сгибания шейного сгибания обычно составляет приблизительно 80º.
12 недель
Диапазон удлинения движения
Временное ограничение: 12 недель
Гониометр будет использоваться для измерения диапазона движения удлинения шеи для всех женщин в обеих группах до и после лечения. Ось гониометра будет размещена над внешним слуховым мясорусом. Стационарная рука расположена вертикально или перпендикулярно полу, а движущаяся рука расположена на основании носа. Участникам будет предложено вытянуть шею, и угол будет записан. Нормальный диапазон удлинения шейки матки обычно составляет приблизительно 50º.
12 недель
Шейный сгибательный диапазон движения
Временное ограничение: 12 недель
Гониометр будет использоваться для измерения диапазона движения удлинения шеи для всех женщин в обеих группах до и после лечения. Ось гониометра будет размещены над остистым процессом C7. Стационарная рука, расположенная вдоль воображаемой линии между двумя процессами акромиона, либо вертикально, либо перпендикулярно поле, либо горизонтально, и параллельно полу, а движущаяся рука, расположенная над внешним затылочным выстрелом. Участникам будет предложено выполнить боковое сгибание шеи, и угол будет записан. Нормальный диапазон бокового сгибания шейки матки обычно составляет приблизительно 45º.
12 недель
Диапазон вращения движения шеи
Временное ограничение: 12 недель
Гониометр будет использоваться для измерения диапазона движения удлинения шеи для всех женщин в обеих группах до и после лечения. Ось гониометра будет помещен в центр головы пациентов. Стационарная рука расположена вдоль воображаемой линии между двумя процессами акромиона и движущейся рукой, расположенной на кончике носа. Участникам будет предложено выполнить вращение шеи, и угол будет записан. Нормальный диапазон вращения шейки матки обычно составляет приблизительно 80º.
12 недель
Анкета боли в Нортвик Парк
Временное ограничение: 12 недель
Анкета для боли в шее, используя девять пяти частей, была разработана для преодоления этой проблемы. Вопросы о продолжительности и интенсивности боли были хорошими показателями глобальной оценки пациента. Анкета легко завершить, прост в оценке, и предоставляет объективную меру для оценки исхода у пациентов с острой или хронической болью в шее. Анкета состоит из 9 разделов о повседневной деятельности. Каждый раздел содержит 1 вопрос и 5 операторов. Каждый раздел оценивается по шкале 0-4, 4, представляющий наибольшую инвалидность, и 0, представляющее наименьшую инвалидность. Общий балл получает путем суммирования баллов по 9 разделам (возможный балл: 0-36).
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Mohamed Awad, Professor, Cairo University
  • Директор по исследованиям: Abd El Hamid Atta Allah, PHD, Al-Azhar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

29 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/003812

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться