초음파 학적 유도의 ecrection spinae 평면 블록의 덱스 메데 토미 딘
2025년 3월 21일 업데이트: Mahmoud Faisal, Assiut University
신장 수술 후 통증 관리를위한 초음파에 국소 마취에 첨가 된 덱스 메데 토미 딘의 다른 용량의 영향 : 무작위 임상 시험
신장 수술 후 부피 바카 인에 대한 보조제로서 상이한 용량으로서 상이한 용량을 갖는 덱스 메데 토미 딘 첨가의 수술 후 진통 효과를 조사한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Assiut Governorate
-
Assiut, Assiut Governorate, 이집트, 71111
- 모병
- Assiut University Hospitals
-
연락하다:
- Mahmoud Adel Faisal, lecturer
- 전화번호: 01004391577
- 이메일: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 70 세 사이.
- 남녀, 남성 및 여성.
- 미국 마취과 학회 (ASA) 신체 상태 I/II 환자.
- 18-35 kg/m2의 체질량 지수 (BMI)
- 선택적 신장 또는 경피 신장 절개술로 예정된 환자.
제외 기준 :
- 18 세 미만의 환자.
- 신경 블록의 환자 거부.
- 주사 부위의 감염.
- 응고 병증.
- 사용 된 약물에 대한 알레르기.
- 정신 장애 또는 만성 통증 증후군.
- 만성 오피오이드 사용 또는 약물 남용.
- 비판적 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 저용량 덱스
0.5 마이크/kg의 덱스 메데 토미 딘 투여
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Erctor Spinae 평면 블록에서 부피 바카 인에 첨가 된 다른 용량의 덱스 메데 토미 딘
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실험적: 중간 선량 덱스
0.75 MIC/kg의 덱스 메데 토미 딘이 투여된다
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Erctor Spinae 평면 블록에서 부피 바카 인에 첨가 된 다른 용량의 덱스 메데 토미 딘
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실험적: 고용량 덱스
1 마이크/kg의 덱스 메데 토미 딘 투여
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Erctor Spinae 평면 블록에서 부피 바카 인에 첨가 된 다른 용량의 덱스 메데 토미 딘
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 진통 기간
기간: 24 시간
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각 용량에 대한 수술 후 진통제
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 점수
기간: 24 시간
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시각적 아날로그 통증 점수를 사용한 통증의 심각성
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24 시간
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부작용
기간: 24 시간
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혈역학 적 효과 (저혈압, 서맥), 구역 및 구토.
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24 시간
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동적 통증 점수
기간: 24 시간
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동적 시각적 아날로그 통증 점수 (기침, 심호흡 및 움직임으로 통증)
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 04-2024-200943
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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