Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Dexmedetomidine в сонографическом управляемом эректоре.

21 марта 2025 г. обновлено: Mahmoud Faisal, Assiut University

Влияние различных доз дексмедетомидина, добавленного к местному анестетику в сонографическом блоке плоскости эректора, для лечения боли после почечных операций: рандомизированные клинические исследования

Чтобы исследовать послеоперационный анальгетический эффект добавления дексмедетомидина с различными дозами в качестве адъюванта к блоке плоскости Spinae Spinae Erector после операций по зале.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Assiut Governorate
      • Assiut, Assiut Governorate, Египет, 71111
        • Рекрутинг
        • Assiut University Hospitals
        • Контакт:
          • Mahmoud Adel Faisal, lecturer
          • Номер телефона: 01004391577
          • Электронная почта: dr_mahmoudfaisal@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 70 лет.
  • Оба пола, мужчины и женщины.
  • Пациенты с американским обществом анестезиологов (ASA) физическое состояние I/II.
  • Индекс массы тела (ИМТ) 18-35 кг/м2
  • Пациенты, запланированные на выборную почечную или чрескожную нефролитотомию.

Критерии исключения:

  • Пациенты до 18 лет.
  • Отказ от пациента нервного блока.
  • Инфекция на месте инъекции.
  • Коагулопатия.
  • Аллергия на использованные лекарства.
  • Психиатрическое расстройство или хронические боли синдромы.
  • Хроническое употребление опиоидов или злоупотребление психоактивными веществами.
  • У пациентов с квадриплегией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Низкая доза декс
0,5 мкм/кг введенного дексмедетомидина
Лекарство: Dexmedetomidine
Различные дозы dexmedetomidine, добавленные в Bupivacaine в блоке плоскости Spinae erector
Экспериментальный: Промежуточная доза Dex
0,75 мкг/кг введенного дексмедетомидина
Лекарство: Dexmedetomidine
Различные дозы dexmedetomidine, добавленные в Bupivacaine в блоке плоскости Spinae erector
Экспериментальный: Высокая доза декс
1 микрос/кг введенного дексмедетомидина
Лекарство: Dexmedetomidine
Различные дозы dexmedetomidine, добавленные в Bupivacaine в блоке плоскости Spinae erector

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационный анальгетик продолжительность
Временное ограничение: 24 часа
Продолжительность послеоперационной анальгетики с каждой дозой
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли
Временное ограничение: 24 часа
Серьезность боли с использованием визуального аналогового балла боли
24 часа
побочные эффекты
Временное ограничение: 24 часа
как гемодинамический эффект как (гипотония, брадикардия), тошнота и рвота.
24 часа
Динамический счет боли
Временное ограничение: 24 часа
Динамический визуальный аналоговый счет боли (боль с кашлем, глубоким дыханием и движением)
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 04-2024-200943

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться