마취 유도 동안 양성 종료 편이 압력을 통한 폐 아틀 퇴치 개선
2025년 5월 22일 업데이트: Jun Zhang, Fudan University
마취 유도 동안 양성 종료 편이 압력을 통한 폐 아틀 퇴치 개선 : 무작위 시험
마취 유도는 폐 아틀 퇴직증을 유발하고, 척수 내 션트를 증가 시키며, 잠재적으로 산소화를 손상시킬 수 있습니다.
이 연구는 10 cmH2O의 양의 말기 내 압력 (PEEP)이 과다 거부가 제한된 0 또는 5 cmH2O에 비해 폐 아틀 퇴치를 감소시킬 수 있음을 검증하는 것을 목표로했다.
연구 개요
상세 설명
전신 마취는 폐 아틀 퇴직자를 유발하여 폐 건강에 대한 대상에서도 구체 내 션트를 증가시키고 산소화를 손상시킬 수 있습니다.
션트의 크기는 폐 아틀 퇴치의 형성과 상관 관계가있다.
이 연구는 10 cmH2O의 양의 말기 내 압력 (PEEP)이 과다 거부가 제한된 0 또는 5 cmH2O에 비해 폐 아틀 퇴치를 감소시킬 수 있음을 검증하는 것을 목표로했다.
건강한 폐가있는 외과 환자는 무작위로 0, 5 또는 10 cmH2O PEEP (PEEP0, PEEP5 및 PEEP10 그룹)를 받도록 무작위로 배정되었습니다.
마취 유도는 인증 된 등록 된 마취 전문의에 의해 수행되었으며, 그 동안 환자는 부피 제어 모드를 사용하여 기계적으로 환기되었습니다.
전기 임피던스 단층 촬영 (EIT)을 사용하여 마취 유도 (자발적, 마스크 및 기관 내 삽관 환기) 동안 폐 아틀 렉시스를 동적으로 평가 하였다.
1 차 결과는 2 분 마취 유도 후 최종 호기성 폐 임피던스 (△ eeli)의 등 변화였다.
2 차 결과는 주도 압력, EIT- 유래 환기 동질성, 혈역학 및 PAO2/FIO2였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 년에서 80 년 사이
- 선택적 비 카디 로코 냉이 암 수술에 예정되어 있습니다
- 전신 마취.
제외 기준 :
- 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD) 또는 천식과 같은 급성 또는 만성 호흡기 장애;
- 폐 수술의 역사
- 역류와 흡인의 위험이 높습니다
- 깨어있는 삽관의 요구 사항
- 안면 또는 흉부 기형
- 심장 맥박 조정기와 같은 임플란트의 존재
- 임신한
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: Peep0
마취 유도 중에 Zeep이 있습니다
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엿보기 없음
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실험적: Peep5
마취 유도 중에 5 CMH2O PEEP가 있습니다.
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5cmH2O Peep 사용
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실험적: Peep10
마취 유도 동안 10 cmH2O PEEP가 있습니다.
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EIT에 의해 모니터링되는 마취 유도 동안 10cmH2O Peep 사용.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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2 분 마취 유도 후 등쪽 △ eelv
기간: 마취 유도 2 분 후
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1 차 결과는 EIT에 의해 모니터링되는 2 분 마취 유도 (기관 내 삽관 환기) 후 등쪽 eelV였다.
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마취 유도 2 분 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운전 압력
기간: 마취 유도 2 분 후
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Pplat -Peep
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마취 유도 2 분 후
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미군 병사
기간: 마취 유도 2 분 후
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EIT에 의해 모니터링되는 글로벌 imhomogenity
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마취 유도 2 분 후
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COV
기간: 마취 유도 2 분 후
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EIT가 모니터링하는 환기의 중심
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마취 유도 2 분 후
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혈역학
기간: 마취 유도 동안
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혈압
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마취 유도 동안
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PAO2/FIO2
기간: 마취 유도 동안
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마취 유도 동안 PAO2/FIO2
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마취 유도 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jun Zhang, Professor, Fudan University Shanghai Cancer Centre
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 28일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 28일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 세트는 합리적인 요청에서 해당 저자로부터 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
시작 날짜 ： 연구는 공식적으로 발표되었습니다.
종료일 ： 연구가 공식적으로 발표 된 지 2 년 후.
IPD 공유 액세스 기준
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IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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