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DP에서 phacoemulsification 후 건조한 눈에 히알루 론산 및 지질 코팅 탄수화물 겔의 효과 비교

2025년 3월 28일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

당뇨병 환자에서 phacoemulsification 후 건조한 눈에 히알루 론산 및 지질 코팅 탄수화물 겔의 효과 비교

이 연구에서 우리는 당뇨병 환자에서 phacoemulsification 후 두 개의 윤활제 Hylorunic acid 및 Visol gel의 치료 효과를 비교합니다. 우리는 수술 전 눈물 필름을 확인하고 2 주일과 4 주 후 수술 후 작업을 확인합니다. 병원 기반 연구.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 03155419544
        • Shaheen welfare hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • phaco emulsification cataract 수술 전에 급성 안구 상태가있는 환자.

제외 기준 :

  • phacocoegification cataract 수술 전에 만성 안구 상태가있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Hylorunic acid
Hylorunic acid (Hylo) ​​시선 드롭은 처방되고 2 주 및 4 주 후에 phacoemulsification 후 치료 효과를 확인합니다.
활성 비교기: 지질 코팅 카보머 겔
지질 코팅 카보머 겔 (Visole)은 처방되고 2 주일과 4 주에 수술 후 당뇨병 환자에서 phacoemulsification 후에 치료 효과를 검사하고 검사합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Schirmer 테스트
기간: 12 개월
Schirmer Tear Test라고도 알려진 Schirmer의 테스트는 눈물의 눈물로 필터 종이 스트립이 얼마나 젖어 있는지 측정하여 눈물 건조 또는 과도한 찢어짐을 경험할 때 눈물 생산을 평가하는 데 사용되는 의료 테스트입니다.
12 개월
눈물 분석 테스트
기간: 12 개월
TFBUT (Tear Breakup Time) 테스트 (TFBUT) 테스트로도 알려진 TBUT (Tear Breakup Time) 테스트는 깜박임 후 각막에 드라이 스팟이 나타나는 데 걸리는 시간을 측정하여 눈물 필름 안정성을 평가하여 건조한 안구를 나타냅니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall23/779

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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